أطلقت سنغافورة المرحلة الثالثة والنهائية من برنامج الطب الدقيق على مستوى البلاد PRECISE (أبحاث صحة دقيقة، سنغافورة). بحلول عام 2031، سيتم تحديد الخصائص الجينية لما يصل إلى 450 ألف نسمة لبناء واحدة من أكبر قواعد البيانات الجينومية والمصرفية الحيوية على مستوى السكان في العالم ودمج الطب الدقيق بشكل شامل في نظام الرعاية الصحية.
بينما ركزت المرحلتان الأولى والثانية بشكل أساسي على جمع البيانات الجينومية من 10 آلاف متطوع صحي في البداية ثم 100 ألف متطوع (SG100K)، بالإضافة إلى حوالي 50 ألف مريض يعانون من أمراض وراثية، فإن المرحلة الثالثة تستهدف الآن التطبيق العملي المباشر في الرعاية السريرية. الهدف هو فحص جدوى وفعالية التكلفة والفائدة الطبية للمعلومات الجينومية في الرعاية الروتينية مع تعزيز الأساليب الوقائية.
لهذا الغرض، سيتم في المستقبل تجنيد المرضى الذين يتلقون بالفعل رعاية طبية، مثل المصابين بارتفاع كوليسترول الدم العائلي، أو أمراض السرطان الوراثية، أو أمراض الكلى. ستساعد البيانات الجينومية الأطباء على اكتشاف المخاطر مبكرًا، وتحسين التشخيصات، واستخدام العلاجات بشكل أكثر استهدافًا. على المدى الطويل، يجب أن تفيد المعرفة المكتسبة من مريض واحد المريض التالي مباشرة.
تتم إدارة البرنامج كشراكة بين القطاعين العام والخاص. يشمل اللاعبون الرئيسيون كلية طب ديوك-NUS، وجامعة سنغافورة الوطنية، وكلية لي كونغ تشيان للطب، بالإضافة إلى ثلاثة تكتلات صحية عامة رئيسية (مجموعة الرعاية الصحية الوطنية، والنظام الصحي الجامعي الوطني، وسينغ هيلث). يشمل شركاء التكنولوجيا Illumina و PacBio و Oxford Nanopore Technologies، من بين آخرين.
من خلال المرحلة الثالثة التي بدأت الآن، لا تهدف سنغافورة فقط إلى ترسيخ مكانتها كواحدة من الدول الرائدة في مجال الطب الدقيق على مستوى السكان، بل تهدف أيضًا إلى إنشاء نموذج لكيفية دمج الاكتشافات الجينية بشكل مستدام وفعال من حيث التكلفة وعادل في نظام رعاية صحية وطني.
المصادر:
- هيلين ألبرت: المرحلة النهائية لبرنامج الطب الدقيق في سنغافورة تنطلق. OMICs السريري / الطب الدقيق الداخلي، 17 نوفمبر 2025
- بيان صحفي PRECISE، 17 نوفمبر 2025
- كلية طب ديوك-NUS / جامعة سنغافورة الوطنية
