تخطي إلى المحتوى

روشي تستثمر 50 مليار دولار في الولايات المتحدة

بازل/واشنطن، 22 أبريل 2025 – تخطط شركة الأدوية السويسرية روشي لاستثمار قياسي بقيمة 50 مليار دولار أمريكي (حوالي 43.4 مليار يورو) في الولايات المتحدة. على مدى السنوات الخمس المقبلة، سيتم توجيه الأموال لتوسيع المواقع الحالية وإنشاء مرافق إنتاج جديدة، حسبما أعلنت الشركة يوم الثلاثاء. تركز الاستثمارات على تقنيات المستقبل مثل الذكاء الاصطناعي والعلاج الجيني، بهدف خلق حوالي 12 ألف فرصة عمل جديدة. تعزز هذه الاستثمارات مكانة روشي في السوق الأمريكية، حيث تدير الشركة بالفعل 13 موقعًا للإنتاج و 15 موقعًا للبحث. وهي أيضًا رد فعل على ضغوط الرئيس الأمريكي دونالد ترامب، الذي أعلن عن فرض رسوم جمركية مرتفعة على واردات الأدوية. تريد روشي في المستقبل تصدير المزيد من الأدوية من الولايات المتحدة بدلاً من استيرادها. أعلن المنافس نوفارتيس مؤخرًا عن استثمارات بقيمة 23 مليار دولار في الولايات المتحدة. بقيمة سوقية تبلغ حوالي 220 مليار يورو، تؤكد روشي، كأكبر شركة أدوية في العالم، على توجهها الاستراتيجي… 

المزيد »روشي تستثمر 50 مليار دولار في الولايات المتحدة

اختبار روش للدم لقياس Lp(a) يثير إعجاب إدارة الغذاء والدواء

تحصل روش على وضع "جهاز اختراق" من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لاختبار دم يقيس ليبوبروتين (a) - وهو علامة مهمة للخطر الوراثي لأمراض القلب والأوعية الدموية. يقيس اختبار Tina-quant® Lp(a) من Roche Diagnostics ليبوبروتين (a) في الدورة الدموية للشخص وسيتم توفيره على أنظمة Roche Serum Work Area (SWA) التي يزيد عددها عن 90,000 نظام في جميع أنحاء العالم. تم تطوير الاختبار بالتعاون مع Amgen. يتطور ليبوبروتين (a) أو Lp(a) ليصبح عامل خطر مهم ولكنه قليل الملاحظة لأمراض القلب والأوعية الدموية، وهي مشكلة صحية عامة كبيرة. في جميع أنحاء العالم، يعاني ما يصل إلى واحد من كل خمسة أشخاص من ارتفاع مستويات Lp(a) 1 ، والتي لا تتأثر بشكل كبير بتغييرات نمط الحياة مثل النظام الغذائي والتمارين الرياضية. في حين أن مستويات Lp(a) يمكن أن تتأثر بعوامل غير وراثية مثل انقطاع الطمث وأمراض الكلى والكبد وفرط نشاط الغدة الدرقية، إلا أنها تحددها في الغالب (> 90٪) الاختلافات الجينية في جين ليبوبروتين (a) (LPA). 4 ارتفاع Lp(a) شائع...

المزيد »اختبار دم روش لقياس Lp(a) يثير إعجاب إدارة الغذاء والدواء الأمريكية

روشي تحصل على علامة CE لأول تشخيص مصاحب لتحديد المرضى المصابين بسرطان الثدي النقيلي HER2-low المؤهلين لـ ENHERTU

أعلنت روشي (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) اليوم عن الموافقة على علامة CE لـ VENTANA® HER2 (4B5) Rabbit Monoclonal Primary Antibody RxDx* لتحديد مرضى سرطان الثدي النقيلي ذوي التعبير المنخفض عن HER2 والذين يمكن اعتبار ENHERTU® (trastuzumab deruxtecan) علاجًا مستهدفًا لهم. حصل الاختبار، الذي يحمل اسم PATHWAY في الولايات المتحدة، على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في أكتوبر 2022. ENHERTU هو مركب دوائي موجه ضد HER2 مصمم خصيصًا ويتم تطويره وتسويقه بشكل مشترك من قبل Daiichi Sankyo و AstraZeneca. HER2 هو بروتين مستقبل يساعد خلايا السرطان على النمو بسرعة. لتحديد حالة HER2 للمريض، يقوم أخصائيو علم الأمراض بتقييم أو تحديد مستوى بروتين HER2 المعبر عنه في عينات أنسجة سرطان الثدي. إذا كان ورم المريض يعبر عن مستويات عالية من HER2، يتم تحديد المريض على أنه إيجابي لـ HER2 وقد يتم النظر في علاجه المستهدف لـ HER2. ومع ذلك،…

المزيد »روشي تحصل على علامة CE لأول تشخيص مصاحب لتحديد المرضى المصابين بسرطان الثدي النقيلي HER2-low المؤهلين لـ ENHERTU

روشي تفتتح مركز تطوير للعلاج الجيني في بنزبرغ

في المنشأة الجديدة عالية التقنية، ستدفع روش مستقبلًا تطوير ناقلات الجينات للعلاجات الجينية المبتكرة. بالإضافة إلى ذلك، سيتم تصنيعها هنا على نطاق صناعي للدراسات السريرية. تفتح ناقلات الجينات هذه، أو ما يسمى بـ "عربات الجينات"، كمركبات نقل للحمض النووي (DNA) إمكانيات جديدة تمامًا لعلاج الأسباب الكامنة وراء مجموعة متنوعة من الأمراض الخطيرة على مستوى الحمض النووي (DNA) وربما علاجها في المستقبل. وفقًا للجمعية الأمريكية للعلاج الجيني والخَلَوي (ASGCT)، تم استكشاف أكثر من 2000 علاج جيني وعلاج خلوي معدل وراثيًا في جميع أنحاء العالم بحلول نهاية عام 2023. في الاتحاد الأوروبي، وبالتالي في ألمانيا، تمت الموافقة حاليًا على 15 علاجًا جينيًا (المصدر: جمعية مصنعي الأدوية البحثية، VfA، فبراير 2024).

مختبرات المستشفيات عرضة للخطر بسبب نقاط الضعف في تكنولوجيا المعلومات

تتتبع قاعدة بيانات KEV الخاصة بـ CISA نقاط الضعف التي يتم استغلالها في الهجمات المعروفة علنًا. في بحثنا، وجدنا أن 63٪ من KEVs التي سجلتها CISA موجودة في شبكات الرعاية الصحية وأن 23٪ من الأجهزة الطبية (أنظمة التصوير، أجهزة إنترنت الأشياء السريرية، الأجهزة الجراحية) لديها KEV واحد على الأقل. يُظهر تقرير حديث أن الأجهزة الطبية القديمة التي تعمل على أنظمة تشغيل غير مدعومة و/أو غير مُدارة منتشرة على نطاق واسع في شبكات المستشفيات. تعتبر هذه الأنظمة قديمة من قبل مقدمي الخدمة الخاصين بها ولا يتم تزويدها بعد الآن بتحديثات الأمان أو الوظائف. فيما يلي بعض نقاط البيانات حول الأنظمة القديمة من بحثنا. https://claroty.com/resources/reports/state-of-cps-security-report-healthcare-2023 Lab Cyberdefense

اختراق في تشخيص تكيس المبايض

2024-02-05 13:51:00 حصلت روش ديجنوستيكس على علامة CE لجهازها المناعي الإنزيمي Elecsys AMH Plus (هرمون مولر المضاد)، مما يمثل تقدمًا كبيرًا في تشخيص متلازمة المبيض المتعدد الكيسات (PCOS). يوفر هذا الاختبار الدموي، الذي تم تطبيقه بالفعل في هيئة الخدمات الصحية الوطنية (NHS)، بديلاً أكثر ملاءمة وراحة وحساسية ثقافية للفحص بالموجات فوق الصوتية عبر المهبل المعتاد للنساء اللواتي يشتبه في إصابتهن بمتلازمة تكيس المبايض. وصول أفضل [...] تقدم في تشخيص متلازمة تكيس المبايض

من اليسار إلى اليمين: دانييلا كاليرت، المديرة التنفيذية لشركة Roche Diagnostics Deutschland GmbH، والدكتورة كلوديا فليشر، المديرة التنفيذية لشركة Roche Diagnostics GmbH، والبروفيسور الدكتور هاجن بفوندنر، عضو مجلس إدارة Roche Pharma AG، يقدمون معًا النتائج السنوية لعام 2023 لشركة Roche في ألمانيا. الصورة: روش

روش في ألمانيا تتحدى جميع الأزمات

بإجمالي مبيعات بلغت 8.3 مليار يورو (+2.4 بالمائة)، تتطلع روش في ألمانيا إلى عام مالي ناجح لعام 2023 - عام اتسم بشدة بالأزمات العالمية وظروف السياسة الصحية غير المؤكدة. بناءً على الطلب المرتفع على الأدوية المبتكرة الجديدة في مشهد الرعاية الصحية الألماني، تمكن قطاع الأدوية من تحقيق نمو بنسبة 4 بالمائة.