أعلنت شركة AbbVie (المدرجة في بورصة نيويورك تحت الرمز: ABBV) اليوم أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) وافقت على توسيع نطاق ترخيص MAVYRET® (جليكابريفير/بيبرينتاسفير)، وهو علاج مضاد للفيروسات ذو مفعول مباشر (DAA) يؤخذ عن طريق الفم ويشمل جميع النمطيات الجينية. تمت الموافقة عليه الآن لعلاج البالغين والأطفال الذين تبلغ أعمارهم ثلاث سنوات فما فوق المصابين بالتهاب الكبد الفيروسي سي (HCV) الحاد أو المزمن بدون تليف كبدي أو بتليف كبدي معوض. مع هذه الموافقة، أصبح MAVYRET أول ووحيد علاج DAA تمت الموافقة عليه لعلاج مرضى التهاب الكبد الفيروسي سي الحاد في ثمانية أسابيع بمعدل شفاء 96٪.
التهاب الكبد الفيروسي سي هو مرض معدٍ للغاية ينتقل عن طريق الدم ويؤثر على الكبد.1 قد لا يعاني الأشخاص المصابون حديثًا، أو المصابون بالتهاب الكبد الفيروسي سي الحاد، من أعراض.1 إذا تُرك دون علاج، يمكن أن يؤدي التهاب الكبد الفيروسي سي إلى مضاعفات مرتبطة بالكبد، مثل تليف الكبد أو سرطان الكبد.1 من المتوقع أن تتحمل الولايات المتحدة حوالي 120 مليار دولار من إجمالي التكاليف الطبية على مدى السنوات العشر القادمة حتى عام 2035 المرتبطة بأمراض الكبد المزمنة والحالات الأخرى ذات الصلة الناجمة عن التهاب الكبد الفيروسي سي غير المعالج.
