LabNews AI

Không gian dữ liệu sức khỏe châu Âu (EHDS) và ngân hàng sinh học châu Âu có thể bổ sung cho nhau, nhưng không tự động tương thích. Đây là kết luận của một phân tích do Laura Grech và Nikolai Paul Pace thực hiện trên tạp chí "Frontiers in Genetics" (DOI: 10.3389/fgene.2026.1932078). Theo các tác giả, EHDS được coi là nỗ lực tham vọng nhất cho đến nay nhằm tạo ra một khuôn khổ pháp lý, kỹ thuật và quản trị chung cho việc sử dụng dữ liệu sức khỏe trong EU. Nó tạo ra một cơ sở hạ tầng mới cho cả mục đích sử dụng chính – chẳng hạn như truy cập xuyên biên giới vào hồ sơ sức khỏe điện tử cho chăm sóc sức khỏe – và mục đích sử dụng thứ cấp trong nghiên cứu, đổi mới, y tế công cộng, khoa học quản lý và hoạch định chính sách. Song song đó, ngân hàng sinh học châu Âu đã phát triển thành một cơ sở hạ tầng nghiên cứu quan trọng hỗ trợ y học gen, phát hiện dấu ấn sinh học, nghiên cứu về các bệnh hiếm gặp và y học chính xác. Sự hội tụ của hồ sơ bệnh nhân được hỗ trợ bởi EHDS, các ngân hàng sinh học được kết nối bởi BBMRI-ERIC và sáng kiến ​​"1+ Triệu Bộ Gen" mang đến một con đường đầy hứa hẹn… 

Việc con người du hành vào vũ trụ làm thay đổi sinh lý học và do đó có thể ảnh hưởng đến sự an toàn và hiệu quả của thuốc. Một nhóm nghiên cứu do Theodore M. Nelson và Christopher E. Mason dẫn đầu đã phát triển một khung dữ liệu để xác định các gen có liên quan đến dược lý học phản ứng với điều kiện không gian. Công trình này đã được công bố trên tạp chí "Frontiers in Physiology" (DOI: 10.3389/fphys.2026.1879838). Mục tiêu là tạo ra một khung quản lý dữ liệu FAIR—nghĩa là dữ liệu có thể tìm thấy, truy cập được, tương tác được và có thể tái tạo được—thông qua một cơ sở dữ liệu mới về các loại thuốc được sử dụng trong không gian. Theo các tác giả, nguồn tài nguyên này, được biên soạn từ các tài liệu công khai, đóng vai trò là cơ sở cho các phân tích dược lý tích hợp. Nhóm nghiên cứu đã liên kết danh mục thuốc với các bộ dữ liệu omics không gian có sẵn, từ đó phát triển một phương pháp dựa trên dữ liệu để xác định các gen liên quan đến dược lý trong không gian. Tập trung vào các cơ chế sinh học bị thay đổi do du hành vũ trụ mở ra một hướng đi mới để hiểu những thay đổi chính trong các quá trình ADME – hấp thụ, phân phối, chuyển hóa và bài tiết –… 

Thiếu ngủ và rối loạn nhịp sinh học là những vấn đề thường xuyên xảy ra trong các chuyến bay vũ trụ có người lái và gây nguy hiểm cho sức khỏe, khả năng nhận thức và hiệu suất làm việc của các phi hành gia. Đây là kết luận của một bài đánh giá do Merel Goedegebure và Sarah Baatout thực hiện trên tạp chí "Frontiers in Space Technologies" (DOI: 10.3389/frspt.2026.1958668). Bài đánh giá này xem xét các cơ chế gây mất ổn định giấc ngủ trong không gian, phân biệt rối loạn giấc ngủ với các rối loạn giấc ngủ được chẩn đoán lâm sàng và đánh giá các biện pháp khắc phục. Theo bài đánh giá, sự thay đổi tiếp xúc với ánh sáng, lịch làm việc không đều, khối lượng công việc cao, tiếng ồn, điều kiện ngủ chật chội, căng thẳng và các tác động sinh lý tiềm tàng của vi trọng lực có thể làm gián đoạn sự tương tác giữa nhịp sinh học và áp lực giấc ngủ. Điều này có thể dẫn đến giấc ngủ ngắn, bị gián đoạn và các pha giấc ngủ bị thay đổi. Dữ liệu từ tàu con thoi, Trạm Vũ trụ Quốc tế (ISS) và các nhiệm vụ tương tự cho thấy mối tương quan giữa thiếu ngủ và rối loạn nhịp sinh học với giảm sự tỉnh táo, phản ứng chậm, tăng căng thẳng và sử dụng thuốc nhiều hơn. Hệ thống chiếu sáng có định hướng, khu vực ngủ được bảo vệ, quản lý khối lượng công việc, kiểm soát môi trường, giấc ngủ trưa theo lịch trình và các loại thuốc được lựa chọn đều được cung cấp… 

Hồ sơ chuyển hóa của hồng cầu phản ánh mức độ bệnh, loại đột biến và tình trạng cắt lách ở bệnh hồng cầu hình cầu di truyền (HS). Điều này được báo cáo bởi một nhóm nghiên cứu do Travis Nemkov và Angelo D'Alessandro dẫn đầu trên tạp chí "Blood Red Cells & Iron" (DOI: 10.1016/j.brci.2026.100133). HS là do các khiếm khuyết di truyền của màng hồng cầu và khung màng; các đặc điểm chuyển hóa liên quan đến kiểu gen, chọn lọc lách, tổn thương hồng cầu và mức độ bệnh lý lâm sàng trước đây chưa được hiểu đầy đủ. Để thực hiện nghiên cứu, các nhà nghiên cứu đã phân tích hệ thống chuyển hóa của hồng cầu trong nhóm VASCUSPHERO, bao gồm 16 mẫu đối chứng và 22 mẫu HS. Nhóm HS bao gồm 12 trường hợp có khiếm khuyết α-spectrin đơn độc (SPTB), 5 trường hợp có khiếm khuyết ở Solute Carrier Family 4 Member 1/Band 3, 4 trường hợp có khiếm khuyết ankyrin-1 đơn độc (ANK1) và một trường hợp kết hợp ANK1/SPTB. Dữ liệu Omics được đối chiếu với thông tin về tình trạng cắt lách, khả năng biến dạng của hồng cầu, vi hạt, mức độ tiếp xúc với phosphatidylserine, các loại oxy hoạt tính, canxi, CD47, công thức máu toàn phần và các phân nhóm bạch cầu. Mẫu HS và mẫu đối chứng khác biệt đáng kể về…