Một nghiên cứu gần đây trên tạp chí Neural Regeneration Research đã làm sáng tỏ các cơ chế phân tử của tổn thương thần kinh thị giác và đưa ra những phương pháp tiếp cận mới cho các chiến lược phục hồi thần kinh. Các nhà nghiên cứu Xiaxue Chen, Muyang Wei và Guangyu Li đã sử dụng các công nghệ giải trình tự RNA tiên tiến, chẳng hạn như giải trình tự RNA đơn bào và sàng lọc CRISPR-Cas9, để nghiên cứu phản ứng của các tế bào hạch võng mạc (RGC) đối với tổn thương trong các mô hình chèn ép thần kinh thị giác (ONC) và bệnh tăng nhãn áp.
Nghiên cứu cho thấy các phân nhóm tế bào hạch võng mạc (RGC) khác nhau thể hiện khả năng sống sót và tái tạo khác nhau sau tổn thương dây thần kinh thị giác. Giải trình tự RNA đơn bào đã xác định các gen như Gal , Ucn và Anxa2 , có liên quan đến bảo vệ và tái tạo RGC. Sự thay đổi biểu hiện gen dưới áp lực nội nhãn cao đã được phân tích trong mô hình bệnh tăng nhãn áp, cho thấy các gen liên quan đến phản ứng miễn dịch, stress oxy hóa và apoptosis. Những gen này có thể đóng vai trò quan trọng trong bảo vệ thần kinh và tái tạo sợi trục.
Ngoài ra, nghiên cứu đã xác định các yếu tố phiên mã điều hòa sự sống sót và tái tạo của tế bào hạch võng mạc (RGC) thông qua sàng lọc CRISPR-Cas9 và phân tích ATAC-seq. Những phát hiện này mở ra các phương pháp điều trị mới cho tổn thương thần kinh thị giác, đặc biệt là bệnh tăng nhãn áp, nguyên nhân gây mù lòa đứng thứ hai trên toàn thế giới.
Các tác giả nhấn mạnh rằng nghiên cứu trong tương lai nên kết hợp giải trình tự tế bào đơn với các phương pháp đaomics để hiểu rõ hơn về các phản ứng tế bào cụ thể. Các mô hình tính toán và sinh học hệ thống có thể giúp dự đoán các con đường truyền tín hiệu phân tử và thúc đẩy nghiên cứu lâm sàng về tái tạo dây thần kinh thị giác.
Nguồn : Chen, X., Wei, M., & Li, G. (2026). Cơ chế phân tử sau tổn thương dây thần kinh thị giác: Chiến lược phục hồi thần kinh từ góc độ phiên mã học. Nghiên cứu tái tạo thần kinh , 21(3), 989-999. DOI: 10.4103/NRR.NRR-D-24-00794
