Chuyển đến nội dung

Uncategorized

CDC cập nhật trang web: Không có bằng chứng nào chống lại mối liên hệ giữa vắc-xin và bệnh tự kỷ – các nhà khoa học cảnh báo về thông tin sai lệch.

Vào ngày 19 tháng 11 năm 2025, Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Hoa Kỳ (CDC) đã thay đổi cơ bản trang web về an toàn vắc-xin của mình. Tuyên bố rõ ràng trước đây, "Vắc-xin không gây ra chứng tự kỷ," đã được tuyên bố là "không dựa trên bằng chứng" vì các nghiên cứu chưa loại trừ khả năng vắc-xin dành cho trẻ sơ sinh có thể góp phần vào sự phát triển của chứng tự kỷ. Sự thay đổi này, xuất phát từ chỉ thị của Bộ Y tế và Dịch vụ Nhân sinh Hoa Kỳ (HHS) dưới thời Bộ trưởng Y tế Robert F. Kennedy Jr., đã vấp phải sự chỉ trích gay gắt từ các nhà khoa học, bác sĩ và các tổ chức về chứng tự kỷ, những người đã gọi đó là thông tin sai lệch nguy hiểm. Trang web được sửa đổi thừa nhận rằng nhiều bậc cha mẹ của trẻ tự kỷ đổ lỗi cho việc tiêm chủng - đặc biệt là các liều được tiêm trong sáu tháng đầu đời chống lại bệnh bạch hầu, uốn ván, ho gà (DTaP), viêm gan B (HepB), Haemophilus influenzae loại B (Hib), bại liệt (IPV) và phế cầu khuẩn (PCV) - gây ra tình trạng này. Nó nhấn mạnh rằng sự gia tăng tỷ lệ mắc chứng tự kỷ kể từ những năm 1980 trùng khớp với sự gia tăng số liều vắc-xin… 

hơn "CDC cập nhật trang web: Không có bằng chứng nào chống lại mối liên hệ giữa vắc-xin và bệnh tự kỷ – các nhà khoa học cảnh báo về thông tin sai lệch.

Các ông lớn ngành dược phẩm tăng cường sản xuất tại Mỹ: Novartis và Moderna đầu tư hàng tỷ đô la vào các cơ sở mới.

Trong bối cảnh bất ổn ngày càng gia tăng xung quanh các loại thuế quan và xung đột thương mại tiềm năng, các công ty dược phẩm lớn đang tìm cách củng cố sự hiện diện của mình tại Hoa Kỳ. Novartis và Moderna gần đây đã công bố kế hoạch mở rộng quy mô lớn cho mạng lưới sản xuất của họ, dự kiến ​​sẽ tạo ra hàng trăm việc làm mới và thúc đẩy sản xuất trong nước các loại thuốc tiên tiến. Những khoản đầu tư này là một phần của xu hướng rộng hơn trong ngành, với các công ty như Regeneron, CSL và Celltrion cũng đang mở rộng năng lực sản xuất tại Mỹ. Novartis dự kiến ​​sẽ tạo ra khoảng 700 việc làm mới tại Bắc Carolina vào cuối năm 2030, nơi họ đang xây dựng một trung tâm sản xuất hàng đầu mới. Khu phức hợp này sẽ có diện tích hơn 700.000 feet vuông và cung cấp khả năng sản xuất khép kín từ các sản phẩm sinh học, bao bì vô trùng, đến sản xuất viên nén và viên nang. Việc mở rộng bao gồm hai cơ sở mới ở Durham và Morrisville và là một cột mốc trong khoản đầu tư 23 tỷ đô la của Novartis vào cơ sở hạ tầng tại Mỹ trong vòng 5 năm. Điều này sẽ cho phép công ty cung cấp đầy đủ 100% các loại thuốc chủ lực của mình cho bệnh nhân Mỹ… 

hơn "Các ông lớn ngành dược phẩm tăng cường sản xuất tại Mỹ: Novartis và Moderna đầu tư hàng tỷ đô la vào các cơ sở mới.

Loại polymer có khả năng thẩm thấu qua da cho phép đưa insulin vào cơ thể qua da mà không cần kim tiêm.

Một loại polymer mới được phát triển có khả năng thẩm thấu qua da nguyên vẹn và đưa các phân tử lớn như insulin vào máu mà không cần ống tiêm hay kim siêu nhỏ. Các nhà nghiên cứu Trung Quốc báo cáo trong số báo hiện tại của tạp chí Nature về một loại polyzwitterion có tên là OP, chuyển đổi từ dạng cation sang dạng trung tính tùy thuộc vào độ pH, nhờ đó vượt qua hàng rào tự nhiên của da. Loại polymer này tận dụng gradient pH tự nhiên của da: Ở lớp ngoài cùng có tính axit (lớp sừng, pH ≤ 5), OP mang điện tích dương, liên kết với các lipid và axit béo mang điện tích âm và tích tụ lại. Ở các lớp sâu hơn, trung tính của da, nó trở thành dạng zwitterion không mang điện tích và có thể khuếch tán tự do giữa các tế bào cho đến khi đến các mạch bạch huyết dưới da và cuối cùng là hệ tuần hoàn. Khi kết hợp với insulin (OP-insulin), polymer này thẩm thấu qua da chuột và lợn trong vòng vài phút. Ở chuột mắc bệnh tiểu đường loại 1, một liều tiêm qua da duy nhất… 

hơn "Loại polymer có khả năng thẩm thấu qua da cho phép đưa insulin vào cơ thể qua da mà không cần kim tiêm.

Độc tố bạch hầu cho phép hợp nhất có chọn lọc các túi lipid ở độ pH trung tính.

Các nhà nghiên cứu tại Đại học Basel và Viện Paul Scherrer đã phát hiện ra một phương pháp đáng ngạc nhiên để hợp nhất các túi lipid nhân tạo trong phòng thí nghiệm một cách có kiểm soát – mà không cần sửa đổi hóa học màng trước đó và ở độ pH trung tính. Điều này được thực hiện nhờ một phần cụ thể của độc tố bạch hầu, được gọi là miền T. Miền T, thường chỉ hoạt động trong tế bào ở điều kiện axit, dẫn đến sự hợp nhất ở độ pH trung tính khi các axit amin mang điện tích dương của protein liên kết với các túi lipid mang điện tích âm. Sự liên kết này tạo ra điện thế màng không đối xứng, dẫn đến sự hợp nhất đặc biệt khi các túi được hấp phụ lên bề mặt thủy tinh và tiếp xúc với các túi trôi nổi tự do. Tuy nhiên, các túi chỉ ở dạng dung dịch thì không hợp nhất với nhau. Kích thước và số lượng của các túi lớn hơn thu được có thể được kiểm soát bằng cường độ điện tích dương của miền T hoặc tỷ lệ lipid mang điện tích âm trong màng. Tất cả các túi đã hợp nhất… 

hơn "Độc tố bạch hầu cho phép hợp nhất có chọn lọc các túi lipid ở độ pH trung tính.

Xét nghiệm máu phát hiện ung thư phổi sớm hơn một năm so với chụp CT liều thấp.

Một xét nghiệm máu mới từ công ty Mercy BioAnalytics của Mỹ đã cho thấy kết quả đầy hứa hẹn trong việc phát hiện sớm ung thư phổi trong một nghiên cứu hồi cứu sử dụng các mẫu từ Thử nghiệm Sàng lọc Ung thư Phổi Quốc gia (NLST) quy mô lớn. Xét nghiệm Mercy Halo đã phát hiện 31% các trường hợp ung thư phổi phát triển sau đó một năm trước khi chẩn đoán thực tế, trong khi chụp cắt lớp vi tính liều thấp (LDCT) chỉ phát hiện được 8% khối u trong cùng thời kỳ. Phân tích dựa trên các mẫu máu từ 48 cá nhân được chẩn đoán mắc ung thư phổi, chủ yếu được phát hiện bằng LDCT trong khuôn khổ NLST. Các nhà nghiên cứu cũng đã kiểm tra các mẫu được lấy từ cùng những người tham gia này một năm trước đó – vào thời điểm mà hầu hết các khối u vẫn chưa thể phát hiện được bằng hình ảnh. Với độ đặc hiệu được xác định trước là 90%, xét nghiệm Mercy đạt được độ nhạy 34,4% cho toàn bộ nhóm đối tượng, gần bằng mức 39,5% mà LDCT đạt được. 

hơn "Xét nghiệm máu phát hiện ung thư phổi sớm hơn một năm so với chụp CT liều thấp.

Đức: Số ca nhiễm HIV mới tăng trở lại lần đầu tiên sau nhiều năm.

Số ca nhiễm HIV mới ở Đức lại tăng lên trong năm 2024. Theo Bản tin Dịch tễ học do Viện Robert Koch (RKI) công bố hôm nay, ước tính có khoảng 2.300 người nhiễm virus mới – nhiều hơn khoảng 200 người so với năm trước. Đồng thời, số người sống chung với HIV mà không biết mình bị nhiễm bệnh đã tăng lên lần đầu tiên: Khoảng 8.200 người hiện không biết mình bị nhiễm bệnh. Điều này có nghĩa là tỷ lệ các trường hợp được chẩn đoán chỉ đạt 92%; mục tiêu quốc tế 95% cho năm 2025 sẽ không đạt được. Sự gia tăng này ảnh hưởng đến tất cả các phương thức lây truyền. Khoảng 1.300 ca nhiễm mới được ghi nhận trong số nam giới đồng tính và song tính, tăng khoảng 100 trường hợp. Số ca nhiễm trong số người dị tính tăng lên 590 (+45), và trong số những người tiêm chích ma túy, lên 400 (+60). Một xu hướng tăng liên tục đã được quan sát thấy, đặc biệt là trong nhóm thứ hai, kể từ năm 2010. Tổ chức Dịch vụ AIDS Đức xem sự phát triển này là hậu quả trực tiếp của… 

hơn "Đức: Số ca nhiễm HIV mới tăng trở lại lần đầu tiên sau nhiều năm.

FDA đã cấp phép đầy đủ cho thuốc IMDELLTRA của Amgen trong điều trị ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn tiến triển.

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã cấp phép đầy đủ cho thuốc IMDELLTRA® (tarlatamab-dlle) của Amgen. Thuốc này hiện đã được phê duyệt cho bệnh nhân trưởng thành mắc ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn tiến triển (ES-SCLC) đã kháng thuốc sau khi điều trị bằng hóa trị liệu dựa trên platin. Quyết định này dựa trên dữ liệu từ thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 toàn cầu DeLLphi-304 và chuyển đổi quyết định phê duyệt nhanh trước đó. Hướng dẫn của Mạng lưới Ung thư Toàn diện Quốc gia (NCCN) liệt kê tarlatamab là lựa chọn ưu tiên duy nhất thuộc Loại 1 cho chỉ định này. Thử nghiệm DeLLphi-304, bao gồm 509 bệnh nhân, đã chứng minh rằng IMDELLTRA làm giảm nguy cơ tử vong 40% và kéo dài thời gian sống thêm trung bình hơn 5 tháng (13,6 so với 8,3 tháng; HR 0,60; p < 0,001) so với hóa trị liệu tiêu chuẩn. Hồ sơ an toàn nhất quán, với ít tác dụng phụ nghiêm trọng hơn (Mức độ ≥3: 54% so với 80%). Các tác dụng phụ thường gặp bao gồm giảm bạch cầu trung tính và giảm bạch cầu lympho; Hội chứng giải phóng cytokine (CRS) chủ yếu xảy ra sau vài liều đầu tiên và hầu hết đều nhẹ. “Sự phê duyệt này củng cố vị thế của IMDELLTRA như một phương pháp điều trị tiêu chuẩn cho bệnh nhân…” 

hơn "FDA đã cấp phép đầy đủ cho thuốc IMDELLTRA của Amgen trong điều trị ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn tiến triển.

Giáo sư dinh dưỡng Stephan Bischoff nằm trong danh sách “Các nhà nghiên cứu được trích dẫn nhiều nhất năm 2025”.

Giáo sư Tiến sĩ Stephan C. Bischoff, trưởng khoa Y học Dinh dưỡng và Phòng ngừa tại Đại học Hohenheim, là một trong những nhà nghiên cứu có ảnh hưởng nhất thế giới. Ông được xếp hạng trong hạng mục "Y học Lâm sàng" của bảng xếp hạng "Các nhà nghiên cứu được trích dẫn nhiều nhất năm 2025" do công ty nghiên cứu Clarivate công bố. Danh hiệu này được trao cho các nhà khoa học có công trình nghiên cứu nằm trong top 1% được trích dẫn nhiều nhất trong lĩnh vực của họ. Nghiên cứu của Bischoff tập trung vào bệnh béo phì và các bệnh liên quan, suy dinh dưỡng do bệnh tật, không dung nạp thực phẩm, hàng rào ruột và hệ vi sinh vật đường ruột, cũng như việc sử dụng men vi sinh và prebiotic. Ông cũng nghiên cứu các khái niệm dinh dưỡng đổi mới như sử dụng vi tảo. Phương pháp thực tiễn của ông đã được nhấn mạnh vào đầu năm 2025 bởi một bài báo trên tạp chí "Cell" về "Chế độ ăn phục hồi", chứng minh rằng các mô hình ăn uống không công nghiệp hóa có thể ảnh hưởng tích cực đến nhiều yếu tố nguy cơ mắc bệnh tim mạch và tiểu đường. Clarivate liệt kê tổng cộng 6.868 nhà nghiên cứu trên toàn thế giới vào năm 2025, trong đó có 379 nhà nghiên cứu thuộc lĩnh vực y học lâm sàng. Tại Đức, 363 nhà khoa học nhận được giải thưởng này. ... 

hơn "Giáo sư dinh dưỡng Stephan Bischoff nằm trong danh sách “Các nhà nghiên cứu được trích dẫn nhiều nhất năm 2025”.

Bruker giới thiệu hội thảo trực tuyến theo yêu cầu về dòng máy in Fourier 80 “đa năng”.

Bruker BioSpin vừa phát hành bản ghi hình hội thảo trực tuyến mới nhất về máy đo phổ cộng hưởng từ hạt nhân để bàn Fourier 80. Thiết bị nhỏ gọn, đa chức năng này cho phép phân tích đa hạt nhân tự động (proton và hơn 15 hạt nhân X) với thao tác tối thiểu và được thiết kế cho nghiên cứu học thuật, kiểm soát chất lượng công nghiệp và phát triển phương pháp. Trong hội thảo trực tuyến, các chuyên gia của Bruker, Tiến sĩ Agnes Haber (Giám đốc sản phẩm Fourier 80), Tiến sĩ Benjamin Görling và Tiến sĩ Justinas Sakas đã trình bày cách vận hành trực quan, bộ thay đổi mẫu tích hợp và các ví dụ ứng dụng thực tế. Các điểm chính bao gồm: Fourier 80 được định vị là một hệ thống mạnh mẽ, tiết kiệm không gian, định nghĩa lại quang phổ cộng hưởng từ hạt nhân để bàn. Bản ghi hình hội thảo hiện có sẵn để xem miễn phí.

Nghiên cứu châu Âu: Giá giảm và chi phí tăng đe dọa nguồn cung kháng sinh.

Một nghiên cứu độc lập của New Angle, được Viatris và Medicines for Europe công bố nhân Tuần lễ Nhận thức về Kháng sinh Thế giới, đã tiết lộ những biến dạng nghiêm trọng trên thị trường kháng sinh hết hạn bằng sáng chế ở châu Âu: Từ năm 2020 đến năm 2024, giá trung bình của mười loại kháng sinh hết hạn bằng sáng chế được kê đơn thường xuyên nhất đã giảm 10,4%, trong khi chi phí sản xuất tăng vọt. Những phát hiện chính: Nghiên cứu, "Đảm bảo tiếp cận, cải thiện cuộc sống", cảnh báo rằng các chính sách định giá và quy tắc phân bổ hiện tại đang gây nguy hiểm cho tính khả thi về kinh tế của sản xuất và làm suy yếu an ninh nguồn cung - một đóng góp trực tiếp vào sự trầm trọng thêm của tình trạng kháng kháng sinh (AMR). Viatris và Medicines for Europe đang kêu gọi cải cách khẩn cấp: "Kháng sinh hết hạn bằng sáng chế là xương sống của điều trị nhiễm trùng. Nếu giá tiếp tục giảm trong khi chi phí tăng vọt, chúng ta có nguy cơ khiến bệnh nhân ở châu Âu mất quyền tiếp cận với những loại thuốc thiết yếu này", Margarida Bajanca, trưởng nhóm nghiên cứu tại New Angle giải thích. Adrian van den Hoven, Tổng Giám đốc của Medicines for Europe, mô tả những phát hiện này là một "lời cảnh tỉnh" và kêu gọi hành động chính trị mạnh mẽ để đảm bảo an ninh nguồn cung… 

hơn "Nghiên cứu châu Âu: Giá giảm và chi phí tăng đe dọa nguồn cung kháng sinh.