创新型抗癌药物为对抗这种复杂的疾病带来了新的希望。癌症治疗领域的最新突破包括免疫疗法和基因疗法，它们有望治疗晚期癌症。免疫疗法利用人体自身的免疫系统来识别和摧毁癌细胞，旨在打破癌细胞逃避免疫系统攻击的能力。例如，免疫检查点抑制剂可以阻断T细胞表面的特定蛋白质，这些蛋白质通常会阻止免疫系统攻击癌细胞。另一方面，基因疗法则通过改变癌细胞或患者的遗传物质来对抗疾病。CAR-T细胞疗法就是一种基因疗法，它在体外改造患者的T细胞，然后将其输回体内靶向癌细胞。个性化医疗在新型抗癌药物的研发中也发挥着重要作用。它涉及根据个体的基因情况量身定制治疗方案……
维尔茨堡大学的研究人员发现了一种癌蛋白MYCN的新功能：它不仅能增强癌细胞的抵抗力，还能提高癌细胞的耐药性。癌蛋白对人类生存至关重要：成千上万种癌蛋白确保我们体内的细胞生长和分裂。它们有助于伤口愈合、修复基因损伤并增强免疫系统。但当癌蛋白功能异常时，就会变得危险——它们会导致细胞不受控制地生长和肿瘤形成。例如，癌蛋白MYCN是许多侵袭性癌症和肿瘤的致病因素，尤其容易影响儿童。“MYCN蛋白调节细胞核内信使RNA（mRNA）的产生，从而调节促进细胞生长的蛋白质的产生，”德国维尔茨堡大学（JMU）生物化学与分子生物学系主任马丁·艾勒斯解释说，“如果这个过程失控……
一项临床试验正在测试热水蒸汽能否攻击癌细胞，这是一种治疗前列腺癌的新型非手术方法。加州拉古纳山，2024年5月7日/- 萨德尔贝克医疗中心的纪念关怀癌症研究所是橙县唯一一家、也是加州仅有的两家提供这种创新疗法的机构之一，该疗法利用热水蒸汽治疗前列腺癌患者。这项名为VAPOR 2的研究采用了一种微创非手术方法，利用热水蒸汽靶向并破坏癌细胞壁，同时最大限度地减少对周围健康前列腺组织的损伤。在VAPOR 2研究中，热水蒸汽技术通过经尿道途径（即从尿道进入）将储存在几滴无菌水中的热能直接作用于癌变组织。水的热量……
加州大学圣地亚哥分校的科学家们利用这一新平台合成了32种潜在的多靶点抗癌药物。他们开发了一种机器学习算法，用于模拟药物研发早期阶段耗时的化学反应，有望简化流程，并为前所未有的治疗方法开辟道路。通常，筛选用于进一步优化的候选药物需要进行数千次独立实验，但这一新型人工智能（AI）平台有望在极短时间内实现同样的目标。研究人员利用发表在《自然通讯》上的这一新工具合成了32种新型抗癌候选药物。这项技术是药物科学领域利用人工智能改进药物研发这一新兴趋势的一部分。这个名为POLYGON的新平台在众多人工智能工具中独树一帜……
这是一个悄然却意义深远的举措：日本正积极拥抱个性化医疗，以对抗癌症。日本国立癌症中心（NCCJ）在基因组癌症医学（CGM）领域取得了十年的进展，这是迈向个性化癌症治疗的重要一步。一篇全面的综述概述了日本CGM的发展历程，并重点介绍了NCCJ在这一进步中发挥的关键作用。该研究总结了CGM领域的历史里程碑、当前成就和未来发展方向。基因组癌症医学（CGM）的征程始于20世纪80年代，当时人们在包括日本在内的不同国家的癌细胞中发现了各种基因组和表观基因组改变。这促成了21世纪初分子靶向疗法的发展。尽管CGM相对较新，但它已经为癌症研究和患者护理做出了重大贡献。日本国立癌症中心（NCCJ）在这些发展中发挥了至关重要的作用……
前列腺素 E2 是每个肿瘤细胞的分子保护盾：这种信使物质可以帮助癌细胞抵抗强效免疫疗法。现在科学家已经了解了其中的机制，从而可以打破肿瘤的防御。
癌症诊断领域的静悄悄的革命？用于早期癌症检测的血液检测有望彻底改变医学。其理念是：通过简单的血液检测，早期、精准地检测出各种类型的癌症。这将挽救生命，提高治愈率，因为早期癌症诊断往往是治愈的最佳途径。多种方法正在角逐：研究人员正在探索不同的血液癌症检测方法。其中一种方法是寻找循环肿瘤DNA（ctDNA）。癌细胞会将DNA释放到血液中，这种DNA可以与健康DNA区分开来。其他检测方法则寻找癌细胞释放的蛋白质、代谢物或外泌体。前景可期，但仍存在疑问：初步研究显示出令人鼓舞的结果。例如，在一项研究中，Galleri血液检测能够以高灵敏度和特异性检测出多种类型的癌症。然而，一些问题仍然存在。这些检测的灵敏度还不足以检测出所有癌症病例。
(DGKL News) An der Medizinischen Universitätsklinik Tübingen ist es gelungen, zwei Patienten mit besonders therapieresistenten Leukämie-Erkrankungen mit einer neuen Form von CAR-T-Zellen erfolgreich zu behandeln. Die beiden Leukämie-Patienten hatten bereits verschiedene klassische Chemotherapien, Antikörpertherapien sowie Stammzelltransplantationen erhalten, ohne damit die Leukämie dauerhaft kontrollieren zu können. Im Rahmen von Heilversuchen ist es Tübinger Forschenden nach eigenen Angaben „mit eigenhergestellten neuartigen CAR-T-Zellen gelungen, rasch und effektiv auf den Rückfall der Erkrankung zu reagieren“. Mehr als ein Jahr nach Abschluss der Therapie sind bei den behandelten Patienten weiterhin keine Tumorzellen nachweisbar. Die Ergebnisse der Heilversuche sind nun im Wissenschaftsjournal JAMA Oncology veröffentlicht worden. Noch in diesem Jahr sollen diese Erkenntnisse in mehrere klinische Studien überführt werden, um die Wirksamkeit der Therapie bei Kindern und Erwachsenen weiter zu erforschen. „Unsere bisherigen Erfahrungen machen Hoffnung, dass diese CAR-T-Zellen auch bei Patientinnen und Patienten mit lebens-…
前列腺癌是目前的热门话题，研究人员现在报告了一项诊断突破：名为 MyProstateScore2.0 或 MPS2 的测试检查了与高级别前列腺癌相关的 18 种不同基因。
科学家们发现了一种针对侵袭性白血病的潜在治疗策略，该策略靶向细胞用于检测和调节氧气水平的酶。这项发表在《自然·癌症》杂志上的研究表明，阻断这些氧敏感酶可以显著减缓小鼠和患者样本中的急性髓系白血病（AML）进展，且不影响正常血细胞的生成。目前，用于治疗贫血的药物已经可以安全地阻断这些酶，因此研究人员希望他们的发现能够转化为白血病治疗的临床试验。更令人感兴趣的是，该团队还开发了一种新药，这种新药首次在同类药物中实现了比以往药物更具选择性地阻断这些酶，从而可能减少副作用。什么是急性髓系白血病（AML）？急性髓系白血病是一种侵袭性血液癌症，通常影响老年人，但也可能发生在……
