在阿茲海默症大會CTAD上公佈了lecanemab的最新數據。
Der schwedische Pharmakonzern BioArctic und sein Partner Eisai stellen auf der Konferenz Clinical Trials on Alzheimer’s Disease (CTAD) vom 16. bis 19. November in Boston neue klinische Daten und Real-World-Evidenz zu Lecanemab (Leqembi) vor. Wie BioArctic mitteilte, umfassen die Präsentationen Fünfjahresdaten der Clarity-AD-Studie sowie Ergebnisse der Real-World-Studie LEADER aus verschiedenen klinischen Umgebungen in den USA. Zudem will BioArctic ein Poster zum Bindungsprofil von Lecanemab zeigen. Die neuen LEADER-Analysen untersuchen den Einsatz von Lecanemab bei früher Alzheimer-Erkrankung drei Jahre nach der FDA-Zulassung. LEADER ist eine retrospektive, multizentrische Studie auf Basis klinischer Real-World-Daten aus verschiedenen Behandlungszentren in den USA. Eine hervorgehobene mündliche Präsentation berichtet über Ergebnisse aus fünf Jahren Lecanemab-Behandlung in der Clarity-AD-Studie einschließlich Kern- und Langzeitverlängerungsphase – nach Angaben von BioArctic einer der längsten Nachbeobachtungsdatensätze für eine zugelassene Anti-Amyloid-Therapie bei Alzheimer. Weitere mündliche Präsentationen befassen sich mit der Real-World-Sicherheit von Lecanemab…



