In Südostengland erkrankten 81 Menschen, überwiegend Kinder, nach dem Besuch eines Bauernhofs an Kryptosporidiose, verursacht durch den Parasiten Cryptosporidium. Die Infektion, die Durchfall, Übelkeit, Bauchkrämpfe und gelegentlich Fieber auslöst, wurde von der britischen Gesundheitsbehörde UKHSA bestätigt. Der Hof, ein beliebtes Ziel für Schul- und Familienausflüge, gilt als Infektionsquelle, vermutlich durch Kontakt mit Tieren oder verunreinigtem Wasser. Diagnostik und Therapie Die Diagnose erfolgt primär durch mikroskopische Untersuchung von Stuhlproben auf Cryptosporidium-Oozysten oder durch molekulare Tests wie PCR, die eine hohe Sensitivität bieten. Bei immungeschwächten Personen kann die Infektion schwerer verlaufen und eine differenzielle Diagnostik erfordern. Die Therapie ist meist symptomatisch, mit Fokus auf Rehydratation, da die Infektion bei gesunden Personen oft selbstlimitierend ist. In schweren Fällen, insbesondere bei Immunsuppression, kann Nitazoxanid eingesetzt werden, dessen Wirksamkeit jedoch begrenzt ist. Präventiv sind strikte Hygienemaßnahmen, wie gründliches Händewaschen, entscheidend. Der Hof wurde geschlossen, und… 

Gesamtzahl und Verteilung Zum Jahreswechsel 2024/2025 bezogen rund 5,42 Millionen Menschen in Deutschland Bürgergeld. Das entspricht etwa 6,5 Prozent der Gesamtbevölkerung. Von diesen Empfängern waren etwa 2,82 Millionen deutsche Staatsbürger (rund 52 Prozent), während 2,60 Millionen (circa 48 Prozent) keinen deutschen Pass besaßen[1][3][5][8]. Anteil der Ausländer steigt Der Anteil ausländischer Bürgergeld-Empfänger ist in den letzten Jahren deutlich gestiegen. Während 2010 noch etwa 20 Prozent der Empfänger Ausländer waren, liegt der Anteil Anfang 2025 bei knapp 48 Prozent. Dies entspricht einem neuen Höchststand und spiegelt auch den gestiegenen Ausländeranteil an der Gesamtbevölkerung wider[7][8]. Herkunftsländer der ausländischen Bürgergeld-Bezieher Die größten Gruppen unter den ausländischen Bürgergeld-Beziehern stammen aus folgenden Ländern (Stand Ende 2024): Quoten nach Nationalität Der Anteil der jeweiligen Nationalität, die Bürgergeld bezieht, unterscheidet sich deutlich: Migrationshintergrund Etwa 62 Prozent der erwerbsfähigen Bürgergeld-Empfänger haben einen Migrationshintergrund. Davon sind rund 80 Prozent selbst… 

Am 16. Mai 2025 markierte die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) einen historischen Wendepunkt in der Diagnostik der Alzheimer-Krankheit: Mit der Zulassung des Lumipulse G pTau217/ß-Amyloid 1-42 Plasma Ratio wurde erstmals ein Bluttest für die Erkennung von Alzheimer zugelassen. Dieser Test, der Amyloid-Plaques im Gehirn nachweist – ein charakteristisches Merkmal der Erkrankung –, verspricht, die Früherkennung von Alzheimer zu revolutionieren. Er bietet eine weniger invasive, kostengünstigere und zugänglichere Alternative zu bisherigen Diagnoseverfahren wie Liquoruntersuchungen oder Positronen-Emissions-Tomographie (PET)-Scans. Dieser Bericht beleuchtet die Bedeutung dieses Durchbruchs, die Funktionsweise des Tests, seine Herausforderungen und die potenziellen Auswirkungen auf Patienten, Ärzte und die Forschung. Hintergrund: Die Herausforderung der Alzheimer-Diagnostik Die Alzheimer-Krankheit ist die häufigste Form der Demenz und betrifft weltweit Millionen Menschen. In den USA leben etwa 6,7 Millionen Menschen über 65 Jahre mit der Erkrankung, und Prognosen zufolge wird sich diese Zahl… 

Today, the FDA’s approved the Lumipulse G pTau217/?-Amyloid 1-42 Plasma Ratio, marking a pivotal moment in the fight against Alzheimer’s disease. This is the first blood test authorized to aid in the diagnosis of Alzheimer’s—ushering in a new era of care, alongside recent approvals of disease-modifying therapies. „Today’s approval is a transformative moment for patients, clinicians, and the field,“ said Dr. Howard Fillit, Co-Founder and Chief Science Officer of the Alzheimer’s Drug Discovery Foundation (ADDF). „Blood tests for Alzheimer’s are bringing us closer to the goal of an early and accessible diagnosis for all patients—something that was unimaginable just a few years ago. The regulatory approval of the Lumipulse test validates years of scientific progress and collaboration, a core tenet of the ADDF’s Diagnostics Accelerator, and we’re proud to have played a role in advancing this achievement.“ This breakthrough was…