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Nachweis von Mpox (Affenpocken) im Labor

Der labormedizinische Nachweis von Mpox, auch bekannt als Affenpocken, erfolgt hauptsächlich durch den Nachweis des genetischen Materials des Virus mittels real-time PCR (rtPCR). Diese Methode gilt als der sensitivste und schnellste Weg, um das Virus zu identifizieren[4][5]. Probenentnahme – Hautläsionen: Die Diagnose wird in der Regel durch die Entnahme einer Probe von Hautläsionen durchgeführt. Hierbei wird ein Abstrich von den Läsionen genommen, um das virale DNA-Material zu extrahieren[5]. – Transportmedium: Für den Transport der Abstriche wird ein Röhrchen mit etwa 1 ml physiologischer Kochsalzlösung empfohlen, um die Probe zu stabilisieren[2]. PCR-Diagnostik – Methode: Die PCR-Diagnostik aus Läsionen erfolgt durch die Entnahme von Vesikelflüssigkeit mit trockenen Tupfern. Diese Methode ermöglicht die spezifische Identifizierung des Affenpockenvirus[1]. – Analytische Sensitivität: Verschiedene PCR-Assays, wie MPXV-F3L und MPXV-G2R, haben eine analytische Sensitivität von etwa 3.3 Kopien pro PCR-Reaktion, was eine sehr niedrige Nachweisgrenze darstellt[3]. Meldepflicht… 

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BTK-Inhibitoren:  MS-Therapie der Zukunft

B-Zellen spielen eine zentrale Rolle in der Pathogenese der Multiplen Sklerose (MS), wie der Erfolg verschiedener B-Zell-depletierender monoklonaler Antikörper zeigt. Doch auch über die chronische Depletion hinaus wurden andere Anti-B-Zell-Alternativen zur Therapie der MS erforscht. In den letzten Jahrzenten hat sich die, vor allem in B-Zellen exprimierte, Bruton-Tyrosinkinase (BTK) als kritisches Ziel für B-Zell-vermittelte Erkrankungen herausgestellt. BTK-inhibitoren Therapie bei MS Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-Inhibitoren sind eine vielversprechende neue Klasse von Medikamenten zur Behandlung von Multipler Sklerose (MS). Diese Medikamente zielen darauf ab, die Aktivität von B-Zellen und Mikroglia zu regulieren, die eine zentrale Rolle bei der Pathogenese von MS spielen. BTK ist ein wichtiges intrazelluläres Signalmolekül, das an der Reifung, dem Überleben, der Migration und der Aktivierung dieser Zellen beteiligt ist[2][3]. Vorteile von BTK-Inhibitoren bei MS – Zielgerichtete Wirkung: BTK-Inhibitoren können sowohl adaptive als auch angeborene Immunmechanismen im peripheren und zentralen Nervensystem… 

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KI-Spermienprüfer verbessert IVF-Erfolg

Ingenieure haben eine KI-Technologie entwickelt, die die Qualität lebender Spermien in Sekundenschnelle präzise beurteilt. Dadurch werden invasive Verfahren überflüssig, die die Lebensfähigkeit der Spermien bei IVF-Behandlungen beeinträchtigen. Dazu schreiben die Forscher: „Hier wird ein Ensemble-Deep-Learning-Modell zur Klassifizierung lebender, ungefärbter menschlicher Spermien anhand der Ganzzellmorphologie vorgestellt. Dieses Modell erreicht eine Genauigkeit und Präzision von 94 %, verglichen mit dem Konsens von drei Andrologie-Wissenschaftlern, die die Bilder unabhängig voneinander klassifiziert haben“. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/aisy.202400141

Malaria-Impfstoff wirkt dauerhaft

Zwei von den National Institutes of Health (NIH) unterstützte Studien eines experimentellen Malariaimpfstoffs an gesunden Erwachsenen in Mali ergaben, dass alle drei getesteten Behandlungsschemata sicher waren. An einer der Studien nahmen 300 gesunde Frauen im Alter von 18 bis 38 Jahren teil, die erwarteten, bald nach der Impfung schwanger zu werden. Diese Studie begann mit einer medikamentösen Behandlung zur Entfernung der Malariaparasiten, gefolgt von drei Injektionen im Abstand von einem Monat mit entweder einem Kochsalz-Placebo oder dem Prüfimpfstoff in einer von zwei Dosierungen. Beide Dosierungen des Impfstoffkandidaten verliehen einen signifikanten Schutz vor Parasiteninfektionen und klinischer Malaria, der über einen Zeitraum von zwei Jahren anhielt, ohne dass eine Auffrischungsdosis erforderlich war – ein Novum für einen Malariaimpfstoff. In einer explorativen Analyse von Frauen, die während der Studie schwanger wurden, schützte der Impfstoff sie signifikant vor Malaria in der Schwangerschaft. Wenn dies… 

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Globus erhält Abmahnung wegen Wirbelsäulen-Navigationsroboter

Globus Medical erhielt einen Warnbrief der amerikanischen Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration, nachdem Inspektoren in einer Fabrik, in der ein Operationsroboter hergestellt wird, Verstöße gegen das Qualitätssystem festgestellt hatten.Die FDA, die den Brief am Dienstag veröffentlichte, erklärte, dass das Unternehmen für Muskel-Skelett-Geräte Beschwerden über falsch platzierte Schrauben, die während Operationen implantiert wurden, nicht nachgegangen sei und die Anforderungen zur Meldung schwerer Verletzungen nicht erfülle. Der Warnbrief war vom 15. Juli.In einer Mitteilung an die Investoren erklärten Analysten von RBC Capital Markets, dass die mit dem Warnschreiben verbundenen Risiken beherrschbar seien, da die FDA keine Bedenken hinsichtlich der Produktsicherheit geäußert habe und keine Geräte zurückgerufen würden. https://www.fda.gov/inspections-compliance-enforcement-and-criminal-investigations/warning-letters/globus-medical-inc-685606-07152024

Erstes digitales Therapeutikum gegen Depressionen

Otsuka Precision Health, Inc. (OPH) und Click Therapeutics, Inc. (Click) gaben die Markteinführung von Rejoyn™ bekannt. Rejoyn wurde im März 2024 von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zugelassen und ist das erste und einzige verschreibungspflichtige digitale Therapeutikum zur Behandlung von Symptomen einer schweren depressiven Störung (MDD) als Ergänzung zur ärztlich überwachten ambulanten Behandlung erwachsener Patienten mit MDD ab 22 Jahren, die Antidepressiva einnehmen. Die sechswöchigen Gehirnübungen von Rejoyn sind darauf ausgerichtet, jene neuronalen Verbindungen zu verändern, die für die angemessene Verarbeitung von Emotionen erforderlich sind, um die Symptome einer Depression zu lindern. Zu diesem Zweck enthält Rejoyn kognitive emotionale Gehirntrainingsübungen namens Emotional Faces Memory Task (EFMT), die die natürliche Veränderungsfähigkeit des Gehirns, auch Neuroplastizität genannt, nutzen, sowie kurze kompetenzbasierte Therapielektionen auf der Grundlage der kognitiven Verhaltenstherapie (CBT), die den Benutzern Strategien und Werkzeuge zur Bewältigung von Depressionen vermitteln.

Gefälschtes (kontaminiertes) Oxymorphonhydrochlorid 40 mg in der WHO-Region Europa identifiziert

Diese WHO-Warnung zu Medizinprodukten bezieht sich auf eine Charge gefälschten Oxymorphonhydrochlorids 40 mg. Das gefälschte Produkt wurde in der unregulierten Lieferkette in Finnland entdeckt und im Juli 2024 von der finnischen Arzneimittelbehörde (FIMEA) der WHO gemeldet. Oxymorphonhydrochlorid ist ein halbsynthetisches Opioid, das zur Behandlung mäßiger bis starker Schmerzen eingesetzt wird. Bei Laboranalysen von Proben des gefälschten Produkts stellte sich jedoch heraus, dass die Tabletten stattdessen Metonitazen enthielten. Metonitazen ist ein starkes psychoaktives synthetisches Opioid, für das keine offiziell anerkannte oder zugelassene medizinische oder therapeutische Verwendung vorliegt. Es steht gemäß den Empfehlungen des WHO-Expertenausschusses für Drogenabhängigkeit im Jahr 2021 unter internationaler Kontrolle als Betäubungsmittel der Liste I. Kleine Dosen können zu schwerwiegenden Nebenwirkungen wie Atemdepression, starker Sedierung und Abhängigkeit führen, und eine Überdosis kann tödlich sein. So erkennen Sie dieses gefälschte ProduktEs wird bestätigt, dass dieses Produkt gefälscht ist, da seine… 

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Öffentliche Warnung: Listerien in heissgeräucherten Makrelenfilets

In heissgeräucherten Makrelenfilets produziert von der Dyhrberg AG wurden Listerien festgestellt. Die Produkte wurden über diverse Unternehmen verkauft. Eine Gesundheitsgefährdung kann nicht ausgeschlossen werden. Das Schweizer Bundesamt für Lebensmittelsicherheit und Veterinärwesen BLV empfiehlt, das betroffene Produkt nicht zu konsumieren. Die Dyhrberg AG hat das betroffene Produkt umgehend aus dem Verkauf genommen und einen Rückruf gestartet. Welche Gefahr geht von diesem Produkt aus? Eine Infektion mit dem Bakterium Listeria monocytogenes verläuft bei Personen mit intaktem Immunsystem meist milde oder sogar ohne Symptome. Bei immungeschwächten Personen kann sich eine Reihe schwerer Symptome mit, unter Umständen, tödlichem Ausgang entwickeln. Während der Schwangerschaft kann eine Listerien-Infektion zu einer Fehlgeburt führen oder das Kind kann mit einer Blutvergiftung oder Hirnhautentzündung geboren werden. Welche Produkte sind betroffen? Migros: Produkt: Makrelenfilets heissgeräuchert mit PfefferArtikelnummer: 251303600000Verkaufsorte: Genossenschaften Zürich, Luzern, GenfVerbrauchsdatum: zu verbrauchen bis 22.08.2024 Produkt: Makrelenfilets heissgeräuchert naturArtikelnummer:… 

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Ketogene Diät könnte die Reaktion auf die Therapie von Bauchspeicheldrüsenkrebs verbessern

Eine Studie über Fasten und die ketogene Diät zeigt eine neue Anfälligkeit von Bauchspeicheldrüsentumoren gegenüber einem bestehenden Krebsmedikament. Wissenschaftler der UC San Francisco haben eine Möglichkeit entdeckt, Bauchspeicheldrüsenkrebs bei Mäusen loszuwerden, indem sie die Mäuse auf eine fettreiche, sogenannte ketogene Diät setzen und ihnen eine Krebstherapie verabreichen. Die Krebstherapie blockiert den Fettstoffwechsel, der die einzige Energiequelle des Krebses darstellt, solange die Mäuse die ketogene Diät einhalten, und die Tumore hören auf zu wachsen. Das Team machte die Entdeckung, die am 14. August in  Nature erscheint , als es herauszufinden versuchte, wie der Körper es schafft, beim Fasten von Fett zu leben. „Unsere Erkenntnisse führten uns direkt zur Biologie einer der tödlichsten Krebsarten, dem Bauchspeicheldrüsenkrebs“, sagte  Davide Ruggero , PhD, Goldberg-Benioff-Stiftungsprofessor und Forschungsprofessor der American Cancer Society in den Abteilungen für Urologie und Zelluläre Molekularpharmakologie an der UCSF und Hauptautor der… 

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Implantierbarer Sensor könnte Opioid-Überdosierungen rückgängig machen

Das neue Gerät, das unter die Haut implantiert werden kann, setzt bei einer Überdosis schnell Naloxon frei. Forscher am MIT und am Brigham and Women’s Hospital haben ein neues Gerät entwickelt, mit dem sie diese Verzögerungen vermeiden und möglicherweise das Leben von Menschen retten können, die eine Überdosis nehmen. Das Gerät, etwa so groß wie ein Kaugummi, kann unter die Haut implantiert werden und überwacht dort Herzfrequenz, Atemfrequenz und andere Vitalfunktionen. Wenn es feststellt, dass eine Überdosis vorliegt, pumpt es schnell eine Dosis Naloxon frei. In einer Studie, die in der Zeitschrift Device erschien , zeigten die Forscher, dass das Gerät Überdosierungen bei Tieren erfolgreich rückgängig machen kann. Die Forscher gehen davon aus, dass dieser Ansatz bei weiterer Entwicklung eine neue Möglichkeit bieten könnte, Todesfälle durch Überdosierungen bei Hochrisikogruppen, wie etwa Menschen, die bereits eine Überdosis überlebt haben, zu verhindern.… 

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