美国 FDA 批准 Glecaprevir/Pibrentasvir 作为首个也是唯一针对丙型肝炎病毒急性感染者的治疗方法
AbbVie(纽约证券交易所代码:ABBV)今日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其口服泛基因型直接抗病毒(DAA)疗法 MAVYRET®(glecaprevir/pibrentasvir)的适应症扩展。该疗法现已获批用于治疗患有急性或慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染的成人和三岁及以上儿科患者,无论是否伴有肝硬化或代偿性肝硬化。此次批准使 MAVYRET 成为首个也是唯一一个获批用于在八周内治愈急性 HCV 患者的 DAA 疗法,治愈率达 96%。HCV 是一种高度传染性的通过血液传播的肝脏疾病。1 最近感染或患有急性 HCV 的人可能没有症状。1 如果不加以治疗,HCV 可能导致肝脏相关并发症,如肝硬化或肝癌。1 预计未来 10 年,美国的总医疗费用将达到约 1200 亿美元……




