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儿童特应性皮炎:哪些神话是真的

千万不要用可的松,母乳喂养并等待其自行消退:关于婴儿特应性皮炎的建议和神话有很多——但哪些是真的,哪些建议真正有帮助?《父母》(ELTERN)杂志的最新一期揭示了真相。例如,人们经常说母乳喂养可以预防特应性皮炎的发生。这是否属实尚不清楚。由于许多积极作用,建议在婴儿生命的前四个月尽可能纯母乳喂养。因为母乳含有免疫活性成分,可以促进婴儿的免疫系统。但这并不能保证孩子不会患上特应性皮炎。还有一种说法:可的松软膏不适合儿童——但这并不属实。如果皮肤急性发炎,还会使用抗炎药膏和软膏。“一些父母对可的松软膏望而却步,但它们对皮肤炎症非常有效,因此也…… 

S&P Global Market Intelligence 的新展望报告发现,企业对生成式人工智能的采用正处于转折点

S&P Global Market Intelligence 今日发布了一份报告,该报告显示生成式人工智能(GenAI)的兴起正处于一个转折点,这重新聚焦了企业的优先事项,并有望重塑技术的角色。新发布的《生成式人工智能展望:从炒作到价值》报告是 S&P Global Market Intelligence 的“大图景 2025 展望报告系列”的一部分。报告的关键亮点包括:根据 451 Research 最近的“企业之声:人工智能与机器学习,基础设施 2024”研究,18% 的组织目前报告已将生成式人工智能完全整合到其组织中,在短短 6 个月内增长了 5 个百分点。人工智能和机器学习(ML)研究的结果表明,数据质量与预算问题并列为导致人工智能项目被放弃的首要原因,其次是基础设施性能。这表明了……的重要性 

SAS预测2025年医疗保健和生命科学领域人工智能的现实而非炒作

随着我们迈向 2025 年,发展轨迹已清晰可见:医疗保健和生命科学正在稳步为持续的转型和创新奠定基础。不会有突然的颠覆,也不会有重大的转变,而是会专注于构建敏捷、有韧性的组织。SAS 预测,未来一年将以医疗系统整合的持续推进、技术的现代化以及患者和消费者在指导其护理中日益积极的作用为特征,这些行业受到监管和公众信任的塑造。全球数据和人工智能领导者 SAS 的医疗保健和生命科学专家分享了他们对行业当前和未来状况的看法。想深入了解吗?注册参加 SAS 网络研讨会:医疗保健和生命科学的未来:2025 年顶级趋势,时间为 2025 年 1 月 22 日。有针对性的人工智能应用推动了人工智能使用的扩展。医疗保健…… 

PFA 竞赛正在升温

随着强生公司推出 Varipulse 系统以及波士顿科学和美敦力公司推出新的心脏标测功能,竞争日益激烈的脉冲电场消融 (PFA) 快速增长的市场已进入白热化阶段。强生公司本月在美国获得批准后,医疗技术行业的巨头们在用于治疗房颤(一种异常心律)的 PFA 设备方面展开了三方争夺战。这些设备现在都集成了标测功能,使医生能够在此过程中跟踪心脏的电活动。https://www.jnjmedtech.com/en-US/news-events/johnson-johnson-medtech-receives-fda-approval-varipulse-pulsed-field-ablation

雅培在爱尔兰开设工厂,以促进Libre 3传感器的生产

雅培公司在爱尔兰开设了一家生产工厂,用于生产 Freestyle Libre 3 葡萄糖传感器。这家占地 30,000 平方米的工厂是雅培公司在有报道称处方兑换出现延误后,试图增加 Libre 3 连续葡萄糖监测 (CGM) 设备产量的努力的一部分。雅培公司计划在位于爱尔兰基尔肯尼的工厂雇佣 800 多名员工。该公司周一发布的公告称,该工厂将生产比公司任何其他生产基地都多的 Libre 传感器。

美国医疗保健领域存在严重网络安全缺陷被曝光

美国卫生与公众服务部(HHS)在保障医疗保健行业网络安全方面面临严峻挑战。正如政府问责局(GAO)的一份最新报告所示,在网络安全措施的监督和协调方面存在严重漏洞[1]。鉴于2024年2月发生的一起针对Change Healthcare的严重网络攻击事件,该事件导致数据被盗并造成了约8.74亿美元的损失,这份报告显得尤为紧迫[1]。GAO尤其认为HHS未能充分监督防范勒索软件攻击的保护措施的实施。尽管参与的医院表示已实施了国家标准与技术研究院推荐的网络安全措施的约70.7%,但对具体的勒索软件防护措施的审查并未进行[1]。其他薄弱环节还包括对医疗保健行业支持措施的评估不足,以及对物联网(IoT)和运营技术的风险评估不充分。此外,……之间的协调…

Fentanyl: SUBLOCADE significantly improves retention in opioid use disorder (OUD) patients

Indivior PLC (Nasdaq/LSE: INDV) last week shared results from a randomized, open-label sub-study in opioid-dependent participants seeking treatment, (NCT04995029) that demonstrates rapid initiation (RI) with SUBLOCADE® (buprenorphine extended-release injection) for the treatment of OUD significantly improves treatment retention compared to standard initiation (SI). RI with SUBLOCADE in a single day may reduce barriers to treatment and improve patient retention especially those who frequently inject opioids or use fentanyl without increasing the risk of precipitated opioid withdrawal (POW) symptoms. The data were presented at the 2024 Canadian Society of Addiction Medicine (CSAM) conference in Hamilton, Ontario, Canada. Data show rapid initiation with once-monthly SUBLOCADE significantly improves retention in opioid use disorder (OUD) patients, especially among fentanyl-positive participants. Study also administered second SUBLOCADE injection a week later vs. standard 28 days, enabling patients to achieve and maintain target medication levels more quickly.Presented… 

ESSENCE Phase 3 trial results demonstrating statistically significant and superior improvements with semaglutide 2.4 mg in people with MASH presented at AASLD 2024

Novo Nordisk today announced results from part 1 of the ongoing Phase 3 ESSENCE trial. Part 1 evaluated the effect of once-weekly subcutaneous semaglutide 2.4 mg on liver tissue (histology) compared with placebo in people with metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH) and moderate to advanced liver fibrosis (stage 2 or 3).4 Results were presented at the 75th American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD) – The Liver Meeting®. The trial achieved both its primary endpoints, with semaglutide 2.4 mg demonstrating statistically significant and superior improvements in liver fibrosis with no worsening of steatohepatitis, as well as resolution of steatohepatitis with no worsening of liver fibrosis in people with MASH compared to placebo.1Supportive secondary endpoints showed improvements in liver enzymes, including alanine transaminase (ALT), aspartate transaminase (AST), and gamma-glutamyl transferase (GGT), as well as the Enhanced Liver Fibrosis (ELF)TM test.1One… 

Studie bestätigt die Anti-Adipositas-Wirkung von Kimchi

Etwa 16 % der Weltbevölkerung, also etwa 890 Millionen Menschen, leiden an Fettleibigkeit. Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat Fettleibigkeit als erhebliches Gesundheitsproblem anerkannt und ihre Auswirkungen auf die Lebensqualität und die allgemeine Gesundheit der Menschen weltweit hervorgehoben. Als Reaktion darauf hat das  südkoreanische World Institute of Kimchi eine Reihe von Artikeln über die Anti-Adipositas-Wirkung von Kimchi in internationalen Zeitschriften veröffentlicht. Diese Artikel basieren auf Forschungsstudien zu diesem Thema und weisen darauf hin, dass der regelmäßige Verzehr von Kimchi, einem traditionellen fermentierten koreanischen Lebensmittel, wirksam bei der Reduzierung von Körperfett ist und als vielversprechende Ernährungsstrategie im Kampf gegen Fettleibigkeit dienen kann. Jüngste Untersuchungen zu den Auswirkungen von Kimchi auf Fettleibigkeit haben überzeugende Beweise für seine Wirksamkeit erbracht. Insbesondere präklinische Experimente an Tiermodellen zur Fettleibigkeit zeigten eine erhebliche Reduzierung des Körperfetts um 31,8 % bei den mit Kimchi gefütterten Tieren1). Darüber hinaus ergab… 

First Patient Tested With Blood-Based Assay in Global Phase 3 Adjuvant Lung Cancer Study

GRAIL, Inc. (Nasdaq: GRAL), a healthcare company whose mission is to detect cancer early when it can be cured, today announced that the first patient has been tested for eligibility with the investigational GRAIL Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) ctDNA Assay in the global TROPION-Lung12 Phase 3 study evaluating adjuvant treatment regimens in patients with Stage I adenocarcinoma NSCLC. The study is sponsored by AstraZeneca (LSE/STO/Nasdaq:AZN) in collaboration with Daiichi Sankyo (TSE: 4568). The study, which is being conducted under an FDA-approved Investigational Device Exemption application, held by GRAIL, leverages GRAIL’s targeted methylation platform to detect ctDNA. With GRAIL’s blood-only approach, tissue analysis and bespoke panel development are not required, enabling simple integration into pharmaceutical clinical trial workflows. In TROPION-Lung12, patients will be screened with the GRAIL assay prior to surgery to inform eligibility for post-surgery randomization to an adjuvant…