美国食品药品监督管理局（FDA）于2025年7月31日宣布，阿片类止痛药的制造商将被要求更新处方信息，以更清楚地强调长期使用的风险。这一决定基于最近完成的两项观察性研究，这些研究调查了长期使用阿片类药物可能带来的滥用、成瘾、过量以及致命和非致命性后果等风险。新信息旨在帮助医生和患者就益处和风险做出明智的决定。
FDA建议医生在评估疼痛时考虑其原因和对患者生活质量的影响。如果需要阿片类药物治疗，应开具即释阿片类药物的最低有效剂量，并持续最短的必要时间。长效阿片类药物应保留用于严重的、持续性疼痛，且无其他替代方案时。应告知患者有关阿片类药物过量逆转药物（如纳洛酮）的信息。建议定期重新评估风险-收益状况，并避免突然减量，以防止戒断症状或失控的疼痛。
患者应按处方准确服用阿片类药物，安全存放，并妥善处理未使用的药物。如果出现呼吸困难等症状，应立即就医。副作用可通过FDA的MedWatch项目报告。
日期：2025年8月4日
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