诊断工具可识别儿童的神秘炎症性疾病
康奈尔大学牵头的一项合作研究开发了机器学习模型,该模型利用这些无细胞RNA分子残留物来诊断儿童难以区分的炎症性疾病。该诊断工具可以准确地确定患者是否患有川崎病(KD)、儿童多系统炎症综合征(MIS-C)、病毒感染或细菌感染,同时监测患者的器官健康状况。该研究发表在《美国国家科学院院刊》上。科学家们检查了370份患有各种炎症性疾病的儿童的血浆样本。研究小组将RNA转化为DNA,然后进行DNA测序,分析基因组的蛋白质编码区域。
康奈尔大学牵头的一项合作研究开发了机器学习模型,该模型利用这些无细胞RNA分子残留物来诊断儿童难以区分的炎症性疾病。该诊断工具可以准确地确定患者是否患有川崎病(KD)、儿童多系统炎症综合征(MIS-C)、病毒感染或细菌感染,同时监测患者的器官健康状况。该研究发表在《美国国家科学院院刊》上。科学家们检查了370份患有各种炎症性疾病的儿童的血浆样本。研究小组将RNA转化为DNA,然后进行DNA测序,分析基因组的蛋白质编码区域。
发表在《美国儿童和青少年精神病学学会杂志》(JAACAP)上的一项研究(由Elsevier出版)发现,在接受辩证行为疗法(DBT)治疗期间和之后,很大比例的青少年经历了自杀未遂的缓解和康复期。与支持性疗法相比,DBT的缓解和康复率更高。这些结果支持将DBT作为青少年自杀预防的一线治疗方法。该研究分析了173名青少年在随机分配接受为期六个月的DBT或支持性疗法后的数据。治疗结束后,对青少年进行了为期六个月的随访。在治疗和随访期间,每三个月测量一次自杀未遂和非自杀性自残行为。研究结果显示出希望,在每次治疗和随访期间,超过70%的青少年报告了https://labnews.ai/caring-contacts-geben-suizidgefaehrdeten-jugendlichen-das-gefuehl-nach-der-entlassung-unterstuetzt-zu-werden/的感受。与支持性疗法相比,DBT的缓解率明显更高:…
一项在俄勒冈健康与科学大学进行 的临床研究表明,一部分有阿尔茨海默病遗传倾向的老年人可能从服用鱼油补充剂中受益。该研究今天发表在《JAMA Network Open》杂志上。研究结果公布之际,正有说法称鱼油补充剂可以改善记忆力有问题的人的大脑功能。该研究并未发现对所有老年人普遍存在的统计学上的显著益处。然而,在参与研究且携带与阿尔茨海默病相关的基因的人群中,大脑神经细胞的退化有所减少。该研究的首席联合研究员来自 OHSU,他指出,鱼油可能对携带 APOE4 基因的人有益,该基因预示着患阿尔茨海默病的风险较高,但并非对所有老年人都如此。该研究…
百健公司的合作伙伴 Medilink 在一项临床试验中发生的未查明死亡事件,导致美国食品药品监督管理局 (FDA) 部分暂停了患者招募。据《Transkript》杂志报道:“现在需要查明更详细的情况”。在百健公司和 MediLink 公司一项针对非小细胞肺癌和乳腺癌的抗体药物偶联物 (ADC) 的 I 期研究中,在数名患者死亡后,FDA 已部分暂停了该研究。据《Transkript》报道:“这家德国生物技术公司周一下午在提交给美国证券交易委员会 (SEC) 的一份声明中宣布了这一消息。FDA 已向这家中国开发合作伙伴发出了停止信号,并部分暂停了正在进行的研究”。https://transkript.de/artikel/2024/todesfaelle-biontech-muss-klinische-studie-stoppen/
约翰霍普金斯医学院的研究人员表示,他们在转基因小鼠的研究中发现了一个与 Aplp1 相关的潜在新生物靶点。Aplp1 是一种细胞表面蛋白,可促进导致帕金森病的 α-突触核蛋白的扩散。这项于 5 月 31 日发表在《Nature Communications》上的研究结果显示,Aplp1 如何与另一个细胞表面受体 Lag3 相互作用,在一个关键过程中发挥作用,该过程有助于将有害的 α-突触核蛋白运输到脑细胞中。这些蛋白质的聚集是帕金森病的特征。研究人员指出,特别值得注意的是,Lag3 已经是美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准的一种联合癌症药物的目标,该药物利用抗体“教会”人体免疫系统去识别和摧毁什么。原始论文
迷幻疗法领域的领导者 Mindbloom 今日宣布了氯胺酮疗法和迷幻药物治疗史上最大规模的同行评审研究结果。该研究发表在《情感障碍杂志》上,作者是约翰霍普金斯大学医学院、纽约大学医学院、心理语言学与数字健康研究所和 Mindbloom 的精神科医生和研究人员。主要发现:规模最大:该研究审查了 11,441 名 Mindbloom 客户的数据,使其成为迄今为止最全面的氯胺酮疗法检查。有效性:62% 的客户报告抑郁或焦虑有临床显著改善,28% 的客户达到缓解。快速见效:仅四次治疗后就出现了显著的症状改善。安全性:不到 5% 的客户报告了不良反应。持续治疗的好处:在初始治疗中获得显著改善的客户中,84% 的客户在第二次治疗中保持了改善或康复……
根据一项对小鼠和人类细胞进行的最新研究,约翰霍普金斯医学部的科学家们开发出一种可以治疗癌症的人造淋巴结。新开发的人造淋巴结——一个装有免疫系统成分的囊——被植入皮下,旨在充当学习中心和刺激器,教导免疫系统的 T 细胞识别和杀死癌细胞。为了创建人造淋巴结,科学家们使用了透明质酸,这是一种常用于化妆品和乳液中的保湿剂,天然存在于人体皮肤和关节中。由于其特性,透明质酸常用于可生物降解材料中,例如可植入或涂抹在身上的伤口敷料。这些特性包括透明质酸可以通过细胞表面受体与 T 细胞相互作用。对于当前的研究,约翰霍普金斯大学的团队使用透明质酸作为支架或……
Mitsubishi Tanabe Pharma America, Inc. (MTPA) 今日宣布,将在 2024 年 6 月 17 日至 20 日于瑞典斯德哥尔摩举行的欧洲肌萎缩侧索硬化症治疗网络 (ENCALS) 2024 年年会上发表八项研究成果。这些研究成果将涵盖肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 领域的广泛转化研究,包括促成 RADICAVA® (依达拉奉) 美国获批的关键性 III 期试验 (MT-1186-A01) 的延期研究结果。将公布一项全球性、多中心、双盲、III 期 b 研究 MT-1186-A02 的最终数据,其中包括一项上市后研究,该研究评估了 RADICAVA ORS® (依达拉奉) 的一项试验性每日一次给药方案与 FDA 批准的在 ALS 患者中每 28 天周期给药的开关给药方案在 48 周内的疗效。此外,还将公布 RADICAVA ORS 96 周 III 期开放标签安全性延期研究 (MT-1186-A03) 的完整结果。将公布一项中期…
Pierre Fabre Laboratories 今日宣布已向美国食品药品监督管理局(“FDA”)提交一项新药临床试验申请(“IND”)以启动 PFL-002/VERT-002 针对包括非小细胞肺癌(NSCLC)在内的实体瘤的首次人体(FIH)I/II 期临床试验。PFL-002/VERT-002 I/II 期试验是一项多中心、国际性研究,旨在评估 PFL-002/VERT-002 在 MET 改变(包括因对其他治疗产生耐药性而获得的改变)的 NSCLC 患者中的安全性、耐受性、药代动力学(PK)、药效学(PD)和初步疗效。FDA 将审查该申请并确定其可接受性。
Resolution Therapeutics Limited(“Resolution”)是一家开发用于治疗终末期肝病的巨噬细胞细胞疗法的临床阶段生物制药公司,今日宣布与爱丁堡大学在 2024 年 EASL 大会(在意大利米兰举行)上发表关键数据,这些数据证明了巨噬细胞细胞疗法作为晚期肝硬化治疗方法的巨大潜力。https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/search?query=2015-000963-15