Das epitheliale Angiosarkom: 12 – 18 Monate mediane Überlebenszeit
Das epitheliale Angiosarkom stellt eine seltene und hochaggressive Variante des Angiosarkoms dar, das zu den malignen Tumoren vaskulären Ursprungs gehört. Angiosarkome insgesamt machen nur etwa 1 bis 2 Prozent aller Weichgewebssarkome aus, und der epitheliale Subtyp zeichnet sich durch eine dominante epithelioide Morphologie aus, die die Diagnose erschweren kann. Es handelt sich um eine maligne Neoplasie, die von endothelialen Zellen ausgeht, den Zellen also, die die inneren Wände von Blut- und Lymphgefäßen auskleiden. Diese Tumore entstehen durch eine unkontrollierte Proliferation dieser Zellen, die zu einer destruktiven Infiltration umliegender Gewebe führt. Im Gegensatz zu konventionellen Angiosarkomen, die oft spindelförmige Zellen und gut ausgeprägte Gefäßstrukturen zeigen, dominiert beim epithelioiden Angiosarkom eine epithelioide Zellform, die an Karzinome oder andere epitheloide Sarkome erinnern kann. Diese Ähnlichkeit führt häufig zu diagnostischen Verzögerungen, da der Tumor zunächst als epithelialer Krebs fehlinterpretiert wird. Die Ätiologie des epithelialen…






