Analytik Jena GmbH+Co. KG hat die PlasmaQuant 9200 Series vorgestellt – eine neue Generation hochauflösender ICP-OES-Spektrometer (HR-ICP-OES), die speziell für die Analyse anspruchsvoller und komplexer Probenmatrices entwickelt wurde. Das Gerät kombiniert marktführende spektrale Auflösung mit hoher Matrixtoleranz und liefert präzise Ergebnisse selbst bei schwierigen Proben. Es eignet sich für Spitzenforschung, Spurenelementbestimmungen in der Qualitätskontrolle, Umweltanalytik, Materialanalyse und Routineanwendungen in der Elementaranalyse und Atomspektroskopie. Zu den zentralen Merkmalen gehören ein extrem schneller Gerätestart, ein robustes Plasma sowie die kleinste Stellfläche aller aktuellen ICP-OES-Systeme auf dem Markt. Dadurch spart das Gerät Zeit, Betriebskosten und wertvollen Laborplatz. Die Bedienung ist einfach und intuitiv: Verbrauchsmaterialien lassen sich mühelos austauschen, was langfristige Zuverlässigkeit und Anwendungssicherheit gewährleistet. Die PlasmaQuant 9200 Series wird erstmals live auf der analytica in München präsentiert (24. bis 27. März 2026, Halle A1, Stand 310). Analytik Jena ist auf optische Emissionsspektrometrie und… 

Das Unternehmen SIA Faneks hat mit Argos F ein halbautomatisches Gerät entwickelt, das Messkolben exakt bis zur Eichmarke befüllt. Das volumetrische Assistenzsystem minimiert menschliche Fehler, verbessert die Genauigkeit und führt ein neues Maß an Rückverfolgbarkeit in die Probenvorbereitung ein. Trotz hochentwickelter Analysengeräte und digitaler Datenverarbeitung bleibt das Befüllen von Messkolben in analytischen Laboren ein manueller Schritt, der von subjektiven Faktoren abhängt und schwer dokumentierbar ist. Argos F spiegelt traditionelle Arbeitsabläufe wider und ist vollständig mit etablierten Laborstandards kompatibel. Das Gerät automatisiert den Befüllvorgang, dokumentiert jeden Schritt und erzeugt Etiketten zur vollständigen Nachverfolgbarkeit. Dadurch wird die Datenintegrität gestärkt, die Probenvorbereitung effizienter und die Qualität der Ergebnisse in Bereichen wie pharmazeutischer Qualitätskontrolle, Qualitätsmanagement und automatisierter Liquid Handling verbessert. Argos F verbindet bewährte manuelle Techniken mit moderner Automatisierung und adressiert so einen zentralen Engpass in der Labordigitalisierung. Das Produkt wird erstmals live auf… 

Die Deutsche Krebshilfe fördert im Rahmen der Deutschen Allianz Pankreaskarzinom drei Forschungsverbünde mit insgesamt 33,5 Millionen Euro. Das von der Medizinischen Fakultät der Universität Duisburg-Essen koordinierte Konsortium ONCOverse erhält davon 16,2 Millionen Euro, wovon 6,2 Millionen Euro an das Essener Team fließen. Bauchspeicheldrüsenkrebs (Pankreaskarzinom) hat unter allen Krebserkrankungen die niedrigste Überlebensrate. Obwohl nur etwa vier Prozent der Krebsneuerkrankungen die Bauchspeicheldrüse betreffen, stellt er in Deutschland die viert häufigste krebsbedingte Todesursache dar. Das Projekt „ONCOverse: Patientenzentrierte und intuitive Evidenzgenerierung für Bauchspeicheldrüsenkrebs“ unter Leitung von Prof. Dr. Jens Siveke vom Westdeutschen Tumorzentrum des Universitätsklinikums Essen und dem Deutschen Konsortium für Translationale Krebsforschung (DKTK) entwickelt eine digitale Versorgungsplattform. Sie verknüpft Forschung und klinische Versorgung eng miteinander. Patienten dokumentieren ihr Befinden, Ärzte erfassen Tumoreigenschaften, Therapien und Krankheitsverläufe. Alle Daten werden interoperabel aufbereitet und in einem umfassenden Datenraum zusammengeführt. Ziel ist es, mit modernen Analysemethoden… 

Eli Lilly and Company hat positive Topline-Ergebnisse der Phase-III-Studie ADorable-1 zu EBGLYSS (Lebrikizumab-lbkz) bei Kindern im Alter von sechs Monaten bis 18 Jahren mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis bekannt gegeben. EBGLYSS ist der erste und einzige selektive IL-13-Inhibitor, der in dieser Altersgruppe positive Phase-III-Daten liefert. In der Studie erreichten 63 Prozent der Patienten unter EBGLYSS eine Verbesserung der Haut um mindestens 75 Prozent (EASI-75) nach 16 Wochen, gegenüber 22 Prozent unter Placebo. 44 Prozent erreichten eine klare oder fast klare Haut (IGA 0,1 mit mindestens zweipunktiger Reduktion vom Ausgangswert), gegenüber 15 Prozent unter Placebo. Bei den wichtigsten sekundären Endpunkten zeigten 39 Prozent eine nahezu vollständige Hautreinigung (EASI-90) und 35 Prozent eine signifikante Juckreizlinderung (mindestens vier Punkte Verbesserung auf der Pruritus NRS bei Patienten ab sechs Jahren mit Ausgangswert ?4), gegenüber 11 bzw. 6 Prozent unter Placebo. Das Sicherheits- und…