Sapience Therapeutics, Inc, ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entdeckung und Entwicklung von Peptidtherapeutika zur Behandlung von onkogenen und immunologischen Dysregulationen, die Krebs verursachen, konzentriert, gab heute bekannt, dass der erste Patient in seine Phase-2-Dosis-Expansionsstudie zur Evaluierung von ST316, dem ersten Antagonisten der ?-Catenin-Klasse des Unternehmens, aufgenommen wurde.
ST316 wurde entwickelt, um den Wnt/?-Catenin-Signalweg in Tumorzellen, nicht aber in normalen Zellen selektiv auszuschalten, was eine krebshemmende Wirkung ohne die mit einer breiten Hemmung dieses Signalwegs verbundene Toxizität ermöglicht. Der Wnt/?-Catenin-Signalweg ist einer der aktivsten Signalwege bei verschiedenen Krebsarten und ist für mehr als 80 % der kolorektalen Karzinome (CRC) verantwortlich, der ersten Indikation, die in der Phase-2-Expansion von ST316 untersucht wird. In den Vereinigten Staaten leben mehr als 1 Million Menschen mit Darmkrebs, und es wird erwartet, dass allein in diesem Jahr weitere 150.000 Fälle diagnostiziert werden.
