Forscher des National Institute on Aging (NIA) des National Institutes of Health (NIH) haben eine bahnbrechende Entdeckung im Bereich der Amyotrophen Lateralsklerose (ALS) gemacht. In einer umfassenden proteomischen Studie, veröffentlicht in Nature Medicine, identifizierten sie eine einzigartige Plasmaprotein-Signatur, die ALS zuverlässig von anderen neurologischen Erkrankungen unterscheiden und die Krankheit bis zu zehn Jahre vor dem Auftreten klinischer Symptome nachweisen kann. Diese Erkenntnisse könnten die Diagnose und Behandlung von ALS revolutionieren, einer tödlichen neurodegenerativen Erkrankung, die bislang hauptsächlich anhand klinischer Symptome diagnostiziert wird, oft mit einer Verzögerung von sechs bis 18 Monaten. Proteomische Analyse und maschinelles Lernen Die Erstautoren Ruth Chia, PhD, und Ruin Moaddel, PhD, analysierten fast 3.000 Plasmaproteine von 231 ALS-Patienten und 384 Kontrollpersonen, darunter gesunde Personen und Patienten mit anderen neurologischen Erkrankungen. Mithilfe der Olink Explore 3072-Plattform identifizierten sie 33 Proteine mit signifikant veränderter Häufigkeit bei ALS-Patienten. Neurofilament-Leichtkette…