تسلط دراسة حديثة في مجلة Neural Regeneration Research الضوء على الآليات الجزيئية لإصابات العصب البصري وتقدم استراتيجيات جديدة للإصلاح العصبي. قام الباحثون Xiaxue Chen و Muyang Wei و Guangyu Li باستخدام تقنيات النسخ المتقدمة، مثل تسلسل الحمض النووي الريبوزي للخلية الواحدة وفحص CRISPR-Cas9، بدراسة استجابة خلايا العقدة الشبكية (RGCs) للإصابات في نماذج انضغاط العصب البصري (ONC) والجلوكوما.
تُظهر الدراسة أن أنواعًا فرعية مختلفة من خلايا العقدة الشبكية (RGCs) تظهر قدرات بقاء وتجدد مختلفة بعد إصابة العصب البصري. من خلال تسلسل الحمض النووي الريبوزي للخلية الواحدة، تم تحديد جينات مثل Gal و Ucn و Anxa2 المرتبطة بحماية وتجديد خلايا العقدة الشبكية. في نموذج الجلوكوما، تم تحليل التغيرات في النسخ تحت ضغط العين المرتفع، مما يشير إلى جينات مرتبطة بالاستجابة المناعية والإجهاد التأكسدي والموت الخلوي المبرمج. قد تلعب هذه الجينات دورًا رئيسيًا في الحماية العصبية وتجديد المحاور العصبية.
بالإضافة إلى ذلك، حددت الدراسة عوامل النسخ التي تنظم بقاء وتجديد خلايا العقدة الشبكية من خلال فحص CRISPR-Cas9 وتحليلات ATAC-seq. توفر هذه النتائج مناهج علاجية جديدة لعلاج تلف العصب البصري، وخاصة في الجلوكوما، ثاني أكثر الأسباب شيوعًا للعمى في العالم.
يؤكد المؤلفون على أن الأبحاث المستقبلية يجب أن تجمع بين تسلسل الخلية الواحدة ومناهج الأوميكس المتعددة لفهم الاستجابات الخلوية المحددة بشكل أفضل. يمكن للنماذج الحاسوبية وعلم الأحياء النظامي المساعدة في التنبؤ بمسارات الإشارات الجزيئية ودفع البحث السريري لتجديد العصب البصري.
المصدر: Chen, X., Wei, M., & Li, G. (2026). Molecular mechanisms after optic nerve injury: Neurorepair strategies from a transcriptomic perspective. Neural Regeneration Research, 21(3), 989-999. DOI: 10.4103/NRR.NRR-D-24-00794
