AOP Health hat die Zulassung der U.S. Food and Drug Administration (FDA) für Landiolol, einen ultrakurz wirksamen Betablocker zur Behandlung von akuten Herzrhythmusstörungen, erhalten.
Das hochspezialisierte Medikament wird bei internistischen, kardiologischen und chirurgischen Intensivpatienten in kritischen, häufig lebensbedrohlichen Notfallsituationen eingesetzt.
Akute supraventrikuläre Tachykardien (inklusive Vorhofflimmern und Vorhofflattern) können sowohl bei Patient*innen mit als auch ohne Herzerkrankung auftreten. Da akute supraventrikuläre Tachykardien die Herzfunktion beeinträchtigen und damit zu akuten Problemen des Herzkreislaufsystems führen können, erfordern sie sofortige medizinische Maßnahmen. Im Vergleich zu konventionellen ß1-selektiven Betablockern zeichnet sich der nun auch den USA zugelassene ultra-kurz wirksame Betablocker durch einen schnelleren Wirkungseintritt und eine rasche Senkung der Herzfrequenz aus, ohne dass es zu einem wesentlichen Absinken des Blutdrucks kommt. Die Anwendung dieses intravenös zu verabreichenden Betablockers ist auf den akuten Einsatz in Notfallsituationen beschränkt und nicht für die Therapie chronischer Herzrhythmusstörungen vorgesehen.
