Die Milz als zentrales Organ im Hämatopoese- und Immunsystem. Die Milz, das größte lymphatische Organ des menschlichen Körpers, erfüllt eine Vielzahl kritischer Funktionen, die eng mit dem Blutkreislauf verknüpft sind. Sie filtert altes oder beschädigtes Blut, speichert und sequstriert Blutzellen, produziert Antikörper und ist an der Immunabwehr beteiligt. Im Kontext des Blutbilds – der routinemäßigen Analyse des peripheren Blutes, die rote Blutkörperchen (Erythrozyten), weiße Blutkörperchen (Leukozyten), Thrombozyten und weitere Parameter umfasst – dient die Milz als unsichtbarer Regulator. Störungen wie Splenomegalie (Milzvergrößerung) oder Hyposplenismus (verminderte Milzfunktion) manifestieren sich oft indirekt im Blutbild, etwa durch Veränderungen in ZellanZahlen oder -formen. Bis vor wenigen Jahren basierten Diagnosen der Milzfunktion hauptsächlich auf bildgebenden Verfahren wie Ultraschall oder Szintigraphie. Doch die Forschung hat in den letzten Jahren (insbesondere 2023–2025) Fortschritte bei blutbasierten Biomarkern erzielt, die nicht-invasiv, kostengünstig und routinemäßig einsetzbar sind. Diese Marker erlauben… 

Labnews.io hat die wichtigsten Referenz- und Warnwerte im Blutbild der Weihnachtszeit zusammengestellt. 1. Typische Blutwert-Veränderungen zwischen Heiligabend und Dreikönigstag (Werte basieren auf großen Kohortenstudien und Routine-Laborvergleichen Nov.–Jan.) Parameter Normalbereich (ganzjährig) Typischer Wert nach Weihnachten/Neujahr Veränderung Gesamt-Cholesterin < 200 mg/dl (besser < 180) 220–260 mg/dl +15–30 % LDL-Cholesterin < 115 mg/dl (besser < 100) 140–180 mg/dl +20–40 % Triglyceride (nüchtern) < 150 mg/dl 180–350 mg/dl (manchmal > 500) +50–150 % HDL-Cholesterin > 40 ? / > 50 ? mg/dl 35–45 mg/dl –5–15 mg/dl Nüchtern-Glukose 70–99 mg/dl 105–130 mg/dl +10–30 mg/dl HbA1c < 5,7 % 5,8–6,4 % +0,2–0,7 % Gamma-GT (GGT) ? < 60 / ? < 40 U/l ? 80–200 / ? 60–150 U/l +50–300 % hs-CRP (hochsensibles CRP) < 1,0 mg/l (ideal) 2,0–8,0 mg/l 2- bis 8-fach 25-OH-Vitamin D 30–100 ng/ml (optimal 40–60) 15–25 ng/ml –10–20 ng/ml Cortisol morgens 8… 

Ein umfassender Überblick für Betroffene, Ärzte und Interessierte. Die Parkinson-Krankheit (Morbus Parkinson) ist nach Alzheimer die zweithäufigste neurodegenerative Erkrankung. Weltweit leben etwa 10 Millionen Menschen damit, in Deutschland etwa 400.000–500.000. Bis vor wenigen Jahren war die Diagnose fast ausschließlich klinisch: Zittern, Steifigkeit, Langsamkeit und Gangstörungen. Heute, Stand Ende 2025, steht die Medizin an einem Wendepunkt: Mehrere Bluttests können Parkinson bereits Jahre vor den ersten motorischen Symptomen mit hoher Treffsicherheit nachweisen oder ausschließen. Diese Entwicklung ist eine der größten Revolutionen in der Neurologie der letzten 50 Jahre. 1. ?-Synuclein Seed Amplification Assay (SAA) – der neue Goldstandard Der wichtigste und inzwischen weltweit validierte Blut- (und Liquor-) Biomarker ist der Nachweis pathologisch gefalteter ?-Synuclein-Proteine mittels Seed Amplification Assay (Syn-SAA).Das Prinzip: Im Blut zirkulieren winzige Mengen fehlgefalteten ?-Synucleins („Seeds“), die als Vorlage für die Bildung von Lewy-Körpern gelten. Im Labor wird eine winzige… 

Forscher des Helmholtz-Instituts München, der Technischen Universität München und des Universitätsklinikums der LMU München haben einen Mechanismus entdeckt, der Nervenzellen vor vorzeitigem Zelltod schützt, bekannt als Ferroptose. Die Studie liefert den ersten molekularen Beweis dafür, dass Ferroptose Neurodegeneration im menschlichen Gehirn auslösen kann. Diese Erkenntnisse eröffnen neue Wege für die Entwicklung zukünftiger Therapien – insbesondere für schwere, früh einsetzende Demenz im Kindesalter Das Enzym, das Nervenzellen schützt Warum sterben Neuronen bei Demenz ab – und lässt sich dieser Prozess verlangsamen? Ein internationales Team unter der Leitung von Prof. Marcus Conrad, Direktor des Instituts für Metabolismus und Zelltod am Helmholtz-Institut München und Lehrstuhlinhaber für Translationale Redoxbiologie an der Technischen Universität München (TUM), beschreibt nun in Cell, wie sich Neuronen vor ferroptotischem Zelltod schützen. Zentral für diesen Abwehrmechanismus ist das Selenoenzym Glutathionperoxidase 4 (GPX4). Eine einzige Mutation im Gen, das für GPX4…