Die externe Qualitätssicherung durch Ringversuche ist für medizinische Laboratorien in Deutschland gesetzlich vorgeschrieben und spielt eine zentrale Rolle bei der Sicherstellung präziser Diagnosen[1]. Diese verpflichtenden Tests überprüfen die analytische Leistungsfähigkeit der Labore und müssen mindestens quartalsweise für bestimmte Messgrößen durchgeführt werden[1][4]. Gesetzliche Grundlagen Die Richtlinie der Bundesärztekammer (RiliBÄK) definiert die verbindlichen Anforderungen für Ringversuche in fünf Kernbereichen: quantitative und qualitative labormedizinische Untersuchungen, Erregerdiagnostik, Ejakulatuntersuchungen sowie molekular- und zytogenetische Analysen[4]. Diese Vorgaben werden durch die EU-Verordnung für In-vitro-Diagnostika (IVDR) ergänzt, die zusätzliche Qualitätsanforderungen an Labore und Hersteller stellt[8]. Führende Anbieter Als Referenzinstitutionen der Bundesärztekammer sind mehrere große Anbieter für die Durchführung der Ringversuche zugelassen: – INSTAND e.V. bietet über 350 verschiedene Ringversuche an und ist für die Bereiche B1, B2, B3 und B5 autorisiert[4] – Das Referenzinstitut für Bioanalytik (RfB) betreibt Kalibrierlaboratorien in Hannover und Köln[8] – DRRR GmbH führt als… 

In einer Studie der Mutagenese-Gruppe der UAB-Abteilung für Genetik und Mikrobiologie wurden Mikro- und Nanokunststoffe aus verschiedenen Arten von handelsüblichen Teebeuteln gewonnen und charakterisiert. Die UAB-Forscher stellten fest, dass bei der Verwendung dieser Teebeutel für die Zubereitung eines Aufgusses große Mengen an Partikeln in Nanogröße und nanofilamentösen Strukturen freigesetzt werden, was eine wichtige Quelle für die Exposition gegenüber MNPLs darstellt. Die für die Forschung verwendeten Teebeutel wurden aus den Polymeren Nylon-6, Polypropylen und Zellulose hergestellt. Die Studie zeigt, dass Polypropylen beim Aufbrühen von Tee etwa 1,2 Milliarden Partikel pro Milliliter mit einer durchschnittlichen Größe von 136,7 Nanometern freisetzt, Zellulose etwa 135 Millionen Partikel pro Milliliter mit einer durchschnittlichen Größe von 244 Nanometern, während Nylon-6 8,18 Millionen Partikel pro Milliliter mit einer durchschnittlichen Größe von 138,4 Nanometern freisetzt. Um die verschiedenen Arten von Partikeln in der Infusion zu charakterisieren, wurde eine… 

Die Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) hat sich in den letzten Jahrzehnten zu einer unverzichtbaren Analysemethode in der Labormedizin entwickelt. Diese Technik ermöglicht die präzise Trennung, Identifizierung und Quantifizierung verschiedener Substanzen in komplexen biologischen Proben. Das Grundprinzip der HPLC basiert auf der Interaktion zwischen einer mobilen flüssigen Phase (Eluent) und einer stationären festen Phase in einer Trennsäule. Die zu analysierende Probe wird in den Eluenten injiziert und unter hohem Druck (typischerweise 50-400 bar) durch die Säule gepumpt[1]. Die Säule ist mit einem feinkörnigen Material gefüllt, meist Kieselgel, das die stationäre Phase bildet. Die verschiedenen Komponenten der Probe interagieren unterschiedlich stark mit der stationären Phase, was zu unterschiedlichen Retentionszeiten führt[4]. In der Labormedizin wird die HPLC für eine Vielzahl von Anwendungen eingesetzt. Eine wichtige Rolle spielt sie beim Therapeutischen Drug Monitoring (TDM), bei dem Medikamentenspiegel im Blut bestimmt werden. Dies ist besonders relevant bei…