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Valor das ações da Amgen sobe

Amgen angekündigt Die Finanzergebnisse für das erste Quartal 2024 wurden am 2. Mai veröffentlicht, und die Aktien des Unternehmens stiegen unmittelbar nach der Ankündigung sprunghaft an, woraufhin kurz darauf die FDA-Zulassung eines Lungenkrebsmedikaments folgte. „Viele unserer innovativen Produkte verzeichnen ein starkes Wachstum und in unserer Pipeline entwickeln sich vielversprechende neue Medikamente weiter. Wir freuen uns… Wert der Amgen-Aktie stieg nach Finanzergebnissen und Ankündigung eines neuen Medikaments

Weltkrankenhauskongresses der International Hospital Federation (IHF) in Genf

Die IHF wird mit dem Universitätsspital Genf (HUG) und dem Kanton Genf zusammenarbeiten, um die jährliche Veranstaltung vom 10. bis 13. November 2025 im Internationalen Konferenzzentrum Genf (CICG) auszurichten. Dies ist das erste Mal in der Geschichte, dass die Veranstaltung stattfindet findet in Genf statt und ist ein bedeutender Anlass für die IHF, da die Stadt auch ihren Hauptsitz hat. Die Schweiz war bereits zwei Mal Gastgeber des Kongresses; 1955 in Luzern und 1983 in Lausanne.Nach der Auswahl der Gastgeberorganisation werden Vertreter des HUG dem Organisationskomitee der Ausgabe 2025 dieser Veranstaltung beitreten. Der Kongress bringt Krankenhausleiter und Führungskräfte des Gesundheitssystems zusammen, um sich über globales Lernen für lokales Handeln zu vernetzen. Die IHF ist die einzige Organisation, die ein globales Forum speziell für Führungskräfte und Führungskräfte bietet, um Kapazitäten aufzubauen und bewährte Verfahren im Management der Gesundheitsversorgung zu fördern. Der… 

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Patients living with inflammatory bowel disease (IBD) have suboptimally controlled disease

A new Canadian study of people living with IBD found that approximately half of study participants suffered from suboptimally controlled disease, which can be connected to lower quality of life.1 The study, published in the scientific journal Digestive Diseases and Sciences, found that 52 percent (45/87)* of people living with Crohn’s disease had suboptimally controlled disease, while  43 percent (33/76)* of people living with ulcerative colitis had sub-optimally controlled disease. The IBD PODCAST study (Proportion Of inadequate Disease Control And Strategy of Treatment in IBD), which was initiated and supported by AbbVie, assessed in a real clinical practice whether patients with IBD were achieving disease control as measured by the STRIDE-II guideline recommendations**, and the impact on their quality of life.2 The Canadian PODCAST study was part of a broader analysis that included over 2,000 patients across 10 countries.2 Study… 

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Especialista em Medicina Laboratorial: A serviço do diagnóstico

O especialista em medicina laboratorial desempenha um papel crucial no sistema de saúde. Esses especialistas são responsáveis pela análise de fluidos corporais e amostras de tecido para diagnosticar doenças e monitorar o curso dos tratamentos. Formação e qualificações Para se tornar um especialista em medicina laboratorial, é necessário ter concluído o curso de medicina, seguido por uma formação especializada de vários anos em medicina laboratorial. Isso abrange aspectos teóricos e práticos e culmina em um exame de especialista. Área de atuação As principais tarefas de um especialista em medicina laboratorial incluem: – A realização e interpretação de exames de sangue, análises de urina e outras investigações laboratoriais. – O desenvolvimento de novos métodos de teste para melhorar a precisão diagnóstica. – A colaboração com outros médicos para criar planos de tratamento com base em dados laboratoriais. Habilidades importantes Um especialista em medicina laboratorial deve possuir fortes habilidades analíticas para interpretar dados complexos. Além disso, precisão e atenção aos detalhes são essenciais, pois os resultados têm um impacto direto...

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Riscos de câncer calculáveis com base em dados nacionais de saúde

Os pesquisadores primeiro treinaram um modelo preditivo usando dados de 6,7 milhões de dinamarqueses adultos entre 1995 e 2014. O conjunto de dados de treinamento incluiu mais de 1.000 pré-diagnósticos diferentes, bem como cânceres em membros da família, idade e – quando disponíveis – dados corporais básicos e fatores de risco como tabagismo ou obesidade. Em seguida, o modelo foi validado usando os conjuntos de dados de 2015 a 2018, que incluíram 4,7 milhões de dinamarqueses, e forneceu alta precisão preditiva. O modelo permite previsões sobre os riscos individuais de desenvolver 20 tipos diferentes de câncer. Ao longo da vida, o modelo atingiu uma precisão de 81%. Levando em conta os efeitos de idade e sexo, a precisão foi de 59%. O modelo atingiu a maior precisão para cânceres do sistema digestivo, bem como para câncer de tireoide, rim e útero. https://www.thelancet.com/journals/landig/article/PIIS2589-7500(24)00062-1/fulltext

Protocolo de Ensaio Clínico de Fase III de Afuresertib para Câncer de Próstata

Laekna, Inc. (2105.HK), uma empresa de biotecnologia em estágio clínico e orientada pela ciência, anunciou que a empresa recebeu a aprovação da U.S. Food and Drugs Administration para o protocolo do ensaio clínico de fase III de LAE002 (afuresertib, um inibidor de AKT) mais LAE001 (inibidor duplo de CYP17A1/CYP11B2) („LAE201“) em pacientes com câncer de próstata metastático resistente à castração (mCRPC) após tratamento padrão de cuidados (SOC). A Laekna iniciou um ensaio clínico de Fase II do ensaio clínico multirregional do estudo de LAE201 nos EUA em junho de 2021 e na Coreia do Sul em setembro de 2022. O ensaio é um estudo de escalonamento de dose e expansão de dose, em aberto, para avaliar a eficácia e segurança do candidato combinado. O estudo demonstrou benefício de tratamento promissor para pacientes com mCRPC. Em 21 de novembro de 2023, 40 pacientes que progrediram em 1 a 3 linhas de tratamentos padrão, incluindo pelo menos 1 linha de abiraterona, ou a segunda geração… 

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Protocolo de Ensaio Clínico de Fase III de Afuresertib para Câncer de Próstata

Laekna, Inc. (2105.HK), uma empresa de biotecnologia em estágio clínico e orientada pela ciência, anunciou que a empresa recebeu a aprovação da U.S. Food and Drugs Administration para o protocolo do ensaio clínico de fase III de LAE002 (afuresertib, um inibidor de AKT) mais LAE001 (inibidor duplo de CYP17A1/CYP11B2) („LAE201“) em pacientes com câncer de próstata metastático resistente à castração (mCRPC) após tratamento padrão de cuidados (SOC). A Laekna iniciou um ensaio clínico de Fase II do ensaio clínico multirregional do estudo de LAE201 nos EUA em junho de 2021 e na Coreia do Sul em setembro de 2022. O ensaio é um estudo de escalonamento de dose e expansão de dose, em aberto, para avaliar a eficácia e segurança do candidato combinado. O estudo demonstrou benefício de tratamento promissor para pacientes com mCRPC. Em 21 de novembro de 2023, 40 pacientes que progrediram em 1 a 3 linhas de tratamentos padrão, incluindo pelo menos 1 linha de abiraterona, ou a segunda geração… 

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Uni Cambridge bekommt Geld

Zwei medizinische Forschungseinheiten der Universität Cambridge erhalten insgesamt 30 Millionen Pfund vom Medical Research Council (MRC). Dies folgt auf positive Bewertungen ihrer bisherigen Erfolge und Forschungspläne für die nächsten fünf Jahre. Die MRC Biostatistics Unit (BSU) und die Metabolic Diseases Unit (MDU) haben Fördermittel erhalten, die ihre Forschung in den nächsten fünf Jahren unterstützen werden. Wissenschaftler beider Einheiten betreiben Spitzenforschung zur Verbesserung der öffentlichen Gesundheit und die Finanzierung wird ihre Arbeit bis März 2029 unterstützen.

Novas diretrizes da IVDR para diagnósticos in vitro

Uma nova revisão das diretrizes disponíveis para requerentes, detentores de autorização de introdução no mercado e organismos notificados para dispositivos médicos foi agora publicada. Este documento de perguntas e respostas contém considerações práticas sobre a implementação dos regulamentos para dispositivos médicos e dispositivos médicos de diagnóstico in vitro para combinações de medicamentos e dispositivos médicos. Produtos que combinam um medicamento (ou substância) e um dispositivo médico estão sujeitos ao quadro regulamentar de medicamentos ou ao quadro regulamentar de dispositivos médicos, dependendo do seu modo de ação principal. A revisão baseia-se na experiência adquirida desde a introdução dos novos regulamentos, bem como em casos concretos. O documento abrange orientações regulamentares e processuais para: * Combinações integrais de medicamentos e dispositivos (dispositivos médicos que formam um produto integral com um medicamento, como seringas pré-cheias) e a sua gestão do ciclo de vida; * Medicamentos que incluem um dispositivo médico na sua embalagem (as chamadas embalagens combinadas) e como devem ser rotulados; * O processo de consulta para dispositivos médicos com um excipiente de medicamento (uma substância que garante a função correta do... 

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Kronos Bio to Participate in Three Upcoming Healthcare Conferences and Events

SAN MATEO, Calif. and CAMBRIDGE, Mass., May 22, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) — Kronos Bio, Inc. (Nasdaq: KRON), a company dedicated to developing small molecule therapeutics that address cancers and other diseases driven by deregulated transcription, today announced that the company would participate in three upcoming healthcare conferences and events. Norbert Bischofberger, Ph.D., president and chief executive officer, will represent the company at these events. Kronos Bio to Participate in Three Upcoming Healthcare Conferences and Events