Os comprimidos sublinguais de Sanbexin® melhoraram substancialmente as funções neurológicas e a independência nas atividades da vida diária entre pacientes com AIT após o tratamento.
A Turnstone anunciou com tristeza que o Diretor Jurídico da Empresa faleceu após uma longa batalha contra o câncer. O post Turnstone Biologics Anuncia o Falecimento do Diretor Jurídico P. Joseph Campisi, Jr., Esq. apareceu primeiro em Bio Tech Winners. Turnstone Biologics Anuncia o Falecimento do Diretor Jurídico P. Joseph Campisi, Jr., Esq.
Dados de descoberta de medicamentos da PharmAla a serem publicados na ACS Chemical Neuroscience; PharmAla apresenta dados na Conferência ISRP em Nova Orleans Dados da PharmAla a serem publicados na ACS Chemical Neuroscience
Doses repetidas de neffy sob desafio com alérgeno nasal demonstram um perfil farmacocinético maior ou semelhante à injeção, e um perfil farmacodinâmico maior que a injeção O post ARS Pharma Anuncia Resultados Principais Favoráveis do Estudo de Doses Repetidas de neffy® (Spray Nasal de Epinefrina) sob Condições de Desafio com Alérgeno Nasal, Prepara Dados para Resposta à Carta de Resposta Completa da FDA… ARS Pharma Anuncia Resultados Principais Favoráveis do Estudo de Doses Repetidas de neffy® (Spray Nasal de Epinefrina) sob Condições de Desafio com Alérgeno Nasal, Prepara Dados para Resposta à Carta de Resposta Completa da FDA
Uma série de estudos recentes descobriu que microplásticos estão presentes em praticamente tudo o que consumimos, desde água engarrafada até carne e alimentos de origem vegetal. Agora, pesquisadores da University of New Mexico Health Sciences usaram uma nova ferramenta analítica para medir os microplásticos presentes em placentas humanas. Em um estudo publicado em 17 de fevereiro na revista Toxicological Sciences, uma equipe liderada por Matthew Campen, PhD, Regents’ Professor no Departamento de Ciências Farmacêuticas da UNM, relatou ter encontrado microplásticos em todas as 62 amostras de placenta testadas, com concentrações variando de 6,5 a 790 microgramas por grama de tecido. https://academic.oup.com/toxsci/advance-article-abstract/doi/10.1093/toxsci/kfae021/7609801?redirectedFrom=fulltext
A TC com detector de contagem de fótons de ultra-alta resolução espacial melhorou a avaliação da doença arterial coronariana (DAC), permitindo a reclassificação para uma categoria de doença inferior em 54% dos pacientes, de acordo com um novo estudo publicado hoje na Radiology, uma revista da Radiological Society of North America (RSNA). A tecnologia tem o potencial de melhorar o manejo do paciente e reduzir intervenções desnecessárias. A angiotomografia coronariana é um teste de primeira linha na avaliação da doença arterial coronariana. No entanto, seu valor diagnóstico é limitado em pacientes com calcificações graves, ou acúmulo de cálcio na placa das artérias coronárias. Para informações amigáveis ao paciente sobre angiotomografia, visite RadiologyInfo.org. JOURNALRadiology TÍTULO DO ARTIGO Angiotomografia Coronariana com Detector de Contagem de Fótons de Ultra-Alta Resolução Espacial para Avaliação de Estenose DATA DE PUBLICAÇÃO DO ARTIGO20-Fev-2024
Com um exame de sangue padrão e uma ferramenta online, é possível descobrir se você tem um risco aumentado de ataque cardíaco nos próximos seis meses. O dispositivo foi desenvolvido por um grupo de pesquisa da Universidade de Uppsala.
A Mabwell (688062.SH), uma empresa biofarmacêutica inovadora com cadeia industrial completa, anunciou que a FDA concedeu a Designação de Medicamento Órfão (ODD) ao 9MW3011 (código de P&D nos EUA: MWTX-003/DISC-3405) para o tratamento de pacientes com policitemia vera (PV). A Designação de Medicamento Órfão da FDA é concedida a terapias experimentais que tratam doenças ou condições médicas raras que afetam menos de 200.000 pessoas nos Estados Unidos. O status de Medicamento Órfão oferece benefícios aos desenvolvedores de medicamentos, incluindo assistência no processo de desenvolvimento de medicamentos, créditos fiscais para custos clínicos, isenções de certas taxas da FDA e sete anos de exclusividade de marketing pós-aprovação.
– A designação Fast Track tem o potencial de acelerar o caminho do principal ativo IMM-1-104 para a submissão à FDA dos EUA para adenocarcinoma ductal pancreático – Immuneering Recebe Designação Fast Track da FDA para IMM-1-104 em Câncer de Pâncreas
Por ocasião da audiência das associações de hoje sobre o projeto de lei para uma Lei de Pesquisa de Medicamentos (MFG), a AOK-Bundesverband adverte veementemente contra a introdução de preços confidenciais de reembolso para novos medicamentos.
