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Setor de IA alerta sobre a maior ação coletiva certificada por violação de direitos autorais

O setor de IA enfrenta um desafio legal sem precedentes, depois que um tribunal federal na Califórnia certificou a maior ação coletiva por violação de direitos autorais da história. Três autores acusam a empresa de IA Anthropic de usar obras protegidas por direitos autorais para treinar seu modelo de IA Claude sem permissão. Associações do setor agora pedem a um tribunal de apelações que interrompa a certificação da ação judicial, pois ela pode ameaçar financeiramente toda a indústria de IA. A Anthropic apelou da decisão, criticando que o juiz responsável, William Alsup, não realizou uma análise aprofundada do grupo potencial de demandantes. A ação judicial abrange potencialmente até sete milhões de detentores de direitos autorais cujas obras foram publicadas ao longo de décadas. Caso o recurso seja rejeitado, a Anthropic poderá enfrentar pedidos de indenização na casa das centenas de bilhões de dólares, pois as violações de direitos autorais nos EUA podem ser punidas com até US$ 150.000 por obra. A ação, que foi registrada em 2024… 

FDA concede aprovação acelerada para Zongertinib da Boehringer Ingelheim em câncer de pulmão com mutação HER2

A FDA (Food and Drug Administration) dos EUA concedeu aprovação acelerada para Zongertinib (Hernexeos®), uma terapia direcionada da Boehringer Ingelheim. O medicamento é indicado para o tratamento de adultos com câncer de pulmão de células não pequenas (CPCNP) inoperável ou metastático, cujos tumores apresentam mutações ativadoras da quinase tirosina HER2 (ERBB2), detectadas por um teste aprovado pela FDA, e que já receberam terapia sistêmica anterior. A aprovação é baseada em dados do estudo de Fase Ib Beamion LUNG-1, que demonstrou uma taxa de resposta objetiva (TRO) de 75% (IC de 95%: 63–83) em 71 pacientes que haviam recebido quimioterapia à base de platina anteriormente, mas nenhuma terapia direcionada a HER2, com 58% alcançando uma duração de resposta (DR) de pelo menos seis meses. Em 34 pacientes que haviam recebido quimioterapia à base de platina e terapia de conjugado anticorpo-droga direcionada a HER2, a TRO foi de 44% (IC de 95%: 29–61), com 27% de DR ≥ 6 meses. Zongertinib é o primeiro inibidor de quinase tirosina administrado por via oral… 

Fechamento do cracker de Dow em Böhlen causa enormes problemas para a refinaria de Leuna

O desmantelamento planejado do cracker da Dow na Alemanha até o final de 2027 está causando grande preocupação no triângulo químico da Alemanha Central. A refinaria TotalEnergies em Leuna, um dos maiores contribuintes de impostos na Saxônia-Anhalt, em particular, enfrenta graves problemas econômicos e logísticos devido a essa decisão. O fechamento não ameaça apenas a indústria química regional, mas pode ter consequências de longo alcance para toda a cadeia de valor na Alemanha Central. O cracker em Böhlen é um elemento central da produção química na região. Ele processa nafta, um subproduto da refinaria de Leuna, em matérias-primas químicas como etileno e propileno, que são essenciais para a produção de plásticos e outros produtos químicos. A refinaria de Leuna fornece toda a sua nafta, que representa cerca de cinco por cento de sua produção total, diretamente para Böhlen por meio de um oleoduto. Essa estreita interconexão já foi planejada na década de 1990 durante a construção da refinaria modernizada,… 

FDA restringe uso da terapia gênica Skysona da Bluebird Bio devido ao aumento do risco de câncer

A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA restringiu o uso da terapia gênica Skysona da Bluebird Bio após relatos de um aumento de câncer em pacientes tratados. Skysona, aprovado em 2022 para tratar a rara doença neurológica adrenoleucodistrofia cerebral (CALD), agora só pode ser usado em pacientes sem opções de tratamento alternativas adequadas, como um doador compatível para transplante de células-tronco. Essa decisão segue relatos de um risco aumentado de malignidades hematológicas, especificamente síndrome mielodisplásica (SMD) e leucemia mieloide aguda (LMA), que estão associadas à terapia. Contexto e preocupações de segurança Skysona (Elivaldogene autotemcel) é uma terapia gênica que visa retardar a progressão da CALD, uma doença hereditária rara que afeta principalmente meninos jovens. A doença é causada por mutações no gene ABCD1, que levam ao acúmulo de ácidos graxos nocivos no cérebro e na medula espinhal, danificando a bainha de mielina ao redor… 

Texas: Invasão iminente de moscas carnívoras de carne humana

Texas se prepara para uma batalha séria contra o retorno iminente da mosca-varejeira (Cochliomyia hominivorax), uma mosca parasita cujas larvas se alimentam de tecidos vivos de animais e, em casos raros, de humanos. O Departamento de Agricultura do Texas (TDA) anunciou na sexta-feira o lançamento de uma nova isca sintética chamada TDA Swormlure-5, que imita o cheiro de feridas abertas para atrair e combater as moscas. Esta medida faz parte de uma estratégia abrangente para prevenir os efeitos devastadores das moscas na pecuária, na vida selvagem e potencialmente na saúde pública, pois os parasitas já foram avistados no sul do México e estão se movendo para o norte em direção à fronteira do Texas. A ameaça da mosca-varejeira A mosca-varejeira representa um sério perigo para a agricultura, especialmente para a indústria pecuária do Texas, que gera mais de US$ 100 bilhões em receita anual. As fêmeas… 

BioNTech chega a acordo com CureVac e GSK sobre disputas de patentes de mRNA por US$ 740 milhões

A empresa de biotecnologia alemã BioNTech chegou a um acordo com a CureVac e a GlaxoSmithKline (GSK) para encerrar disputas de patentes de longa data sobre tecnologias de mRNA usadas no desenvolvimento da vacina COVID-19 Comirnaty. O acordo prevê pagamentos totais de US$ 740 milhões, além de royalties futuros. Esta medida abre caminho para a aquisição planejada da CureVac pela BioNTech, avaliada em cerca de US$ 1,25 bilhão. Detalhes do acordo Como parte do acordo, a BioNTech fará um pagamento adiantado de US$ 370 milhões à GSK, dos quais US$ 320 milhões serão em dinheiro e o restante coberto por alterações em acordos de licenciamento existentes. Essas alterações incluem uma redução significativa nos royalties que a GSK pagará à BioNTech por futuras vacinas de mRNA contra gripe e COVID-19. Além disso, a GSK receberá um royalty de 1% sobre as vendas nos EUA de vacinas de mRNA contra gripe e COVID-19 desenvolvidas pela BioNTech e seu… 

Investigando os papéis multifacetados dos agonistas do receptor de GLP-1: uma revisão abrangente

Em uma revisão publicada recentemente na revista Frontiers in Clinical Diabetes and Healthcare (Seção Terapias para Diabetes, DOI: 10.3389/fcdhc.2025.1590530), Bisma Fatima Hammad, Mohammed Mahmmoud Fadelallah Eljack e colegas exploram as diversas aplicações terapêuticas dos agonistas do receptor de peptídeo semelhante ao glucagon-1 (GLP-1RAs). Esta classe de medicamentos, originalmente desenvolvida para o tratamento do diabetes tipo 2, está demonstrando um potencial crescente para uma gama mais ampla de condições, incluindo doenças cardiovasculares, distúrbios neurológicos e controle de peso. Contexto e Importância da Pesquisa Os GLP-1RAs imitam a ação do hormônio peptídico endógeno GLP-1, que é produzido nas células L enteroendócrinas do intestino, nas células ? do pâncreas e no sistema nervoso central. Os receptores de GLP-1 estão presentes em vários órgãos, como cérebro, coração, pulmões, estômago e endométrio, o que explica a ampla aplicabilidade desses medicamentos. Os autores enfatizam que os GLP-1RAs não apenas regulam os níveis de açúcar no sangue, mas também têm efeitos positivos no controle de peso, saúde cardiovascular, neuroproteção e saúde musculoesquelética. O estudo destaca que os GLP-1RAs, através de…

Ferramenta canadense ajuda idosos a reduzir medicamentos desnecessários

Pesquisadores da Universidade McGill desenvolveram uma ferramenta digital e agora a estão licenciando. Ela visa reduzir de forma segura a ingestão de medicamentos que podem ser desnecessários ou até prejudiciais aos pacientes. Quando os médicos revisam o prontuário de um paciente, o MedSafer sinaliza medicamentos potencialmente inadequados. Em um novo estudo clínico, o uso do software ajudou 36% dos residentes de lares de longa permanência a evitar esses medicamentos – quase três vezes mais do que nas revisões sem a ferramenta. "Às vezes, culpamos a idade por perda de memória ou problemas de mobilidade, quando na verdade a causa são os medicamentos", disse a autora principal, Dra. Emily McDonald, professora associada da Faculdade de Medicina da Universidade McGill, cientista do Instituto de Pesquisa do Centro de Saúde da Universidade McGill (o Instituto) e médica sênior no Centro de Saúde da Universidade McGill. "Vi pacientes que, após a interrupção de um medicamento sedativo, mal conseguiam responder inicialmente… 

A liderança do Canadá em pesquisa em ciências da vida: uma comparação com os EUA

O Canadá se estabeleceu nas últimas décadas como um ator importante no campo das ciências da vida, assumindo uma posição de liderança em relação aos EUA em nichos específicos da pesquisa biomédica e bioeconômica. Embora os EUA detenham inquestionavelmente a liderança mundial em financiamento geral, número de patentes e tamanho do mercado de ciências da vida, o Canadá se destaca por seus pontos fortes direcionados em áreas específicas. Estes incluem a bioeconomia, especialmente materiais de base biológica e alimentos funcionais, a pesquisa em biodiversidade marinha, bem como a medicina paliativa e a oncologia psicossocial. Essa superioridade se deve a programas estratégicos de financiamento governamental, uma forte infraestrutura acadêmica e cooperação internacional. Bioeconomia e materiais de base biológica Uma área em que o Canadá supera os EUA é a bioeconomia, especialmente o uso sustentável de recursos de biomassa para produtos de base biológica. O Canadá possui enormes recursos naturais, como biomassa florestal e agrícola, bem como biomassa aquática de suas regiões costeiras. O governo canadense…

Doximity adquire Pathway Medical por US$ 26 milhões para fortalecer ferramentas de referência clínica baseadas em IA

A Doximity, empresa americana de saúde e plataforma digital líder para médicos, anunciou a aquisição da startup canadense Pathway Medical Inc. A transação, concluída em 29 de julho de 2025, inclui um pagamento em dinheiro de US$ 26 milhões, além de possíveis subsídios adicionais de capital próprio de até US$ 37 milhões. O objetivo da aquisição é aprimorar significativamente as ferramentas de referência clínica da Doximity por meio da integração da tecnologia avançada de IA e do extenso conjunto de dados médicos da Pathway. Precisão baseada em IA para a prática médica A Pathway Medical, sediada em Montreal, especializa-se em ferramentas de referência clínica baseadas em evidências e impulsionadas por IA. A equipe, composta por metade de médicos, construiu um dos maiores bancos de dados médicos estruturados ao longo de sete anos. Ele abrange quase todas as diretrizes médicas relevantes, medicamentos e estudos clínicos inovadores de todas as principais especialidades médicas. O banco de dados foi projetado especificamente para uso em…