Tetanus, auch Wundstarrkrampf genannt, ist eine akute, durch das Bakterium Clostridium tetani verursachte Infektionskrankheit. Die ubiquitär in Böden, Staub und tierischen Exkrementen vorkommenden Sporen des grampositiven, anaeroben Bakteriums gelangen meist über Wunden, insbesondere tiefe oder verschmutzte Verletzungen, in den Körper. Dort produzieren sie das Neurotoxin Tetanospasmin, das für die charakteristischen Symptome verantwortlich ist. Die Inkubationszeit beträgt üblicherweise 3 bis 21 Tage. Initial äußert sich Tetanus durch Muskelsteifheit, häufig beginnend im Kiefer („Kieferklemme“, Trismus), gefolgt von generalisierten Muskelkrämpfen, Schluckstörungen und autonomer Dysfunktion. Ohne Behandlung führen schwere Verläufe zu Ateminsuffizienz und Tod; die Letalität liegt bei 10–50 %, abhängig von der medizinischen Versorgung. Die Diagnose basiert auf der klinischen Symptomatik, da mikrobiologische Nachweise oft nicht zielführend sind. Präventiv ist die aktive Immunisierung mit Tetanus-Toxoid essenziell, in Deutschland im Rahmen der Grundimmunisierung im Kindesalter und Auffrischimpfungen alle 10 Jahre empfohlen. Bei Verletzungen mit… 

Ein aktueller Übersichtsartikel in Genes & Diseases rückt die Fettsäureoxidation (FAO) als zentralen Stoffwechselweg in den Fokus der Krebsforschung. Lange im Schatten des Warburg-Effekts, zeigt sich die FAO nun als entscheidend für Tumorwachstum, Therapieresistenz und neue Behandlungsansätze. Der Artikel verdeutlicht, dass bestimmte Krebszellen die FAO als Hauptenergiequelle nutzen, um Wachstum, Überleben und Metastasierung zu fördern. Im Gegensatz zu gesunden Zellen steigern Tumore die FAO, um Energie zu produzieren, epigenetische Veränderungen zu unterstützen und Immunabwehr zu umgehen. Besonders bemerkenswert ist die Rolle der FAO bei der Chemotherapieresistenz: Tumoren, die FAO aktivieren, widerstehen oxidativem Stress, reduzieren Apoptose und mindern so die Wirkung herkömmlicher Therapien. Dies wurde bei Brustkrebs, Glioblastom und Eierstockkrebs beobachtet, wo erhöhte FAO mit aggressivem Tumorverhalten einhergeht. Zusätzlich beeinflusst die FAO das Tumormikromilieu, indem sie die Aktivität von Immunzellen moduliert und körpereigene Abwehrmechanismen schwächt. Die gezielte Hemmung der FAO, etwa… 

Eine kürzlich in Engineering veröffentlichte Studie stellt einen neuartigen Ansatz zur Analyse des in geringem Maße vorhandenen N–- Glykoproteoms im menschlichen Blutplasma (HBP) vor, der die Entdeckung von Plasma-Biomarkern erheblich voranbringen könnte. Die Proteinglykosylierung spielt eine entscheidende Rolle in der klinischen Diagnostik und Biopharmazie. Aktuelle N- Glykoproteomik-Methoden stehen jedoch vor Herausforderungen wie fehlerhafter Identifizierung, Schwierigkeiten beim Nachweis seltener und modifizierter N- Glykane und unzureichender Abdeckung, insbesondere bei komplexen Proben wie Blutplasma. Um diese Probleme zu lösen, entwickelte das Forschungsteam einen innovativen N- Glykoproteomik-Workflow. Der Workflow beginnt mit der Abreicherung der 14 am häufigsten vorkommenden Blutplasmaproteine ??(HAP) und einer Fraktionierungsstrategie. Anschließend folgen tryptischer Verdau und Glykopeptidanreicherung. Die Proben werden anschließend mittels hochauflösender Massenspektrometrie mit schrittweiser Kollisionsfragmentierung (HCD.step und HCD.low) analysiert. Zur Datenvalidierung wird ein neues Entscheidungsbaumverfahren eingesetzt. Die Ergebnisse der Studie sind vielversprechend. Der neue Probenvorbereitungs-Workflow erweitert den Nachweisbereich von Glykoproteinen…