TÓQUIO, 5 de agosto de 2024 /CNW/ — A PENTAX Medical, uma divisão do grupo HOYA, anunciou a aprovação da FDA para o Duodenoscópio DEC™ (ED34-i10T2s) compatível com o Esterilizador STERRAD™ 100NX, o principal produto da Advanced Sterilization Products (ASP), uma divisão da Fortive.
A colaboração entre a PENTAX Medical e a ASP resultou em um avanço inovador para enfrentar os desafios contínuos do reprocessamento de duodenoscópios. A redução do risco de contaminação cruzada com duodenoscópios tem sido um ponto de foco no projeto conjunto. O Duodenoscópio DEC (ED34-i10T2s) é o primeiro endoscópio gastrointestinal do mundo compatível com esterilização por plasma de gás peróxido de hidrogênio, uma tecnologia que revolucionou a prevenção de infecções em diversas especialidades médicas.
