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FDZ soll medizinische Forschung revolutionieren

Das Forschungsdatenzentrum (FDZ) Gesundheit steht kurz vor seiner Eröffnung und verspricht, die medizinische Forschung in Deutschland zu revolutionieren. Mit Zugriff auf die Abrechnungsdaten von 73 Millionen gesetzlich Versicherten bietet das FDZ eine einzigartige Datenquelle für Wissenschaftler und Forscher[1]. Rebecca Alvarado, eine Vertreterin des FDZ, erläutert am Beispiel von Long Covid, wie diese Daten genutzt werden könnten. Sie könnten helfen, Fragen zu Vorerkrankungen, besonders betroffenen Gruppen und wirksamen Behandlungsmethoden zu beantworten[1]. Der Zugang zu diesen wertvollen Daten wird sorgfältig kontrolliert. Interessenten müssen einen detaillierten Antrag stellen, in dem sie ihre Forschungsziele darlegen. Nach Genehmigung erhalten sie Zugang zu einem virtuellen Analyseraum, wobei die Daten selbst im System verbleiben. Dies gewährleistet sowohl Sicherheit als auch Nutzbarkeit der Informationen[1]. Ab Sommer 2025 sollen auch anonymisierte Daten aus der elektronischen Patientenakte in das FDZ integriert werden, beginnend mit dem Medikationsplan. Wichtig ist, dass die… 

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Katastrophenschutz: Hurrikane können Deutschland treffen

Derzeit befinden sich gleich drei aktive Hurrikane auf dem Atlantik, einer davon erreicht uns am heutigen Donnerstag als Sturmtief. Gleichzeitig kommt der besonders starke Hurrikan Milton an Floridas Küste an. Was bedeuten diese Hurrikane für die betroffenen Gebiete, wie wirkt sich das auf Deutschland aus und können Hurrikane überhaupt Europa erreichen, wenn sie noch aktiv sind? 3 Fragen von Johanna Lindner an Andreas Machalica, Meteorologe bei wetter.com. Wie unterscheidet sich MILTON von anderen Hurrikanen, was macht ihn so besonders gefährlich? Das Besondere ist, dass er sich Anfang dieser Woche extrem rasant entwickelt hat – so schnell wie selten ein Hurrikan zuvor. Er ging am Montag innerhalb von 11 Stunden hoch auf Kategorie 5, das ist eine der schnellsten Intensivierungen seit Beginn der Wetteraufzeichnungen. Dafür haben die extrem hohen Wassertemperaturen des Golfs von Mexiko gesorgt. Wir haben im Moment etwa 1… 

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Deutschland: Jährlich 20.000 Tote durch medizinische Behandlungsfehler

Medizinische Behandlungsfehler führen in Deutschland jährlich zu einer beträchtlichen Zahl von Todesfällen, wobei die genauen Zahlen umstritten sind und je nach Quelle variieren. Laut der aktuellen Statistik des Medizinischen Dienstes Bund (MD) für das Jahr 2023 starben 75 Patienten nachweislich aufgrund von Behandlungsfehlern[1][2]. Diese Zahl basiert auf 12.438 begutachteten Fällen, bei denen Patienten einen Verdacht auf einen Behandlungsfehler geäußert hatten[1]. Allerdings gehen Experten von einer deutlich höheren Dunkelziffer aus. Stefan Gronemeyer, Vorstandsvorsitzender des MD, verweist auf Schätzungen, wonach jährlich etwa 17.000 fehlerbedingte, vermeidbare Todesfälle in deutschen Krankenhäusern auftreten könnten[1][2]. Diese Einschätzung basiert unter anderem auf einer Studie des Aktionsbündnisses Patientensicherheit[1]. Noch alarmierendere Zahlen liefert der AOK-Krankenhausreport. Demnach könnten jährlich sogar bis zu 19.000 Patienten aufgrund von Behandlungsfehlern sterben[6]. Der Report schätzt, dass es in rund 190.000 Fällen zu schwerwiegenden Zwischenfällen kommt, von denen etwa 10 Prozent tödlich enden[6]. Die Diskrepanz… 

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Krankenhaus: Fachkräftemangel bewirkt höhere Infektionsraten

Eine unzureichende Personalausstattung im Bereich Infektionsprävention und -kontrolle geht mit einer höheren Rate an im Gesundheitswesen erworbenen Infektionen einher. Dies geht aus einer neuen Studie hervor, die heute im American Journal of Infection Control veröffentlicht wurde . Die vom APIC Center for Research, Practice & Innovation durchgeführte Studie fasst ein Pilotprojekt zur Evaluierung eines neuen Online-Rechners zusammen, der einrichtungsspezifische Empfehlungen für die Personalbesetzung im Bereich Infektionsprävention liefern soll. Bei Programmen zur Infektionsvorbeugung und -kontrolle mit einer Personalausstattung, die unter den Erwartungen lag, kam es zu deutlich höheren Raten an zentralvenösen Venenkatheter-assoziierten Blutstrominfektionen (CLABSI), katheterassoziierten Harnwegsinfektionen (CAUTI), Clostridioides-difficile -Infektionen und Wundinfektionen im Dickdarm nach Operationen. So wiesen beispielsweise 25 % der Einrichtungen, deren Personalbestand niedriger als erwartet war, erhöhte CAUTI-Raten auf. Im Vergleich dazu waren es nur 7 % der Krankenhäuser mit einem Personalbestand, der den erwarteten oder darüber liegenden Wert… 

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Geneditierte Zellen könnten das Fortschreiten der Multiplen Sklerose stoppen

Wissenschaftler haben mithilfe von Gen-Editierungstechniken die Reparatur von durch Multiple Sklerose beschädigten Nervenzellen beschleunigt, wie eine Studie zeigt. Die innovative Methode, die an Mäusen getestet wurde, unterstützt die Entwicklung von Zellen, die die schützende Myelinschicht um die Nerven reparieren und so ihre Fähigkeit wiederherstellen können, Nachrichten an das Gehirn weiterzuleiten. Die jetzt in Nature Communications veröffentlichten Erkenntnisse bieten nach Ansicht von Experten einen möglichen Ansatz für künftige Behandlungen, um das Fortschreiten der Behinderung zu stoppen. https://www.nature.com/articles/s41467-024-52444-w

Persistent infection could explain long COVID in some people

Brigham researchers found people with wide-ranging long COVID symptoms were twice as likely to have SARS-CoV-2 proteins in their blood, compared to those without long COVID symptoms. A persistent infection could explain why some people experience long COVID symptoms, according to a new study led by researchers at Brigham and Women’s Hospital, a founding member of the Mass General Brigham healthcare system. The team found evidence of persistent infection in 43 percent of participants with cardiopulmonary, musculoskeletal or neurologic symptoms symptoms of long COVID. Results are published in Clinical Microbiology and Infection. “If we can identify a subset of people who have persistent viral symptoms because of a reservoir of virus in the body, we may be able to treat them with antivirals to alleviate their symptoms,” said lead author Zoe Swank, PhD, a postdoctoral research fellow in the Department… 

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Lilly ernennt Wissenschaftler vom Mount Sinai zum ersten Chief AI Officer

  • News

Thomas Fuchs wird bei Lilly Initiativen zur künstlichen Intelligenz leiten, unter anderem in den Bereichen Arzneimittelentdeckung, klinische Studien und Produktion. Thomas Fuchs, bisher Dekan und Abteilungsleiter für KI und menschliche Gesundheit am Mount Sinai, wird seine Stelle am 21. Oktober antreten, teilte Lilly mit. Seine Aufgabe wird es sein, die „strategische Ausrichtung“ für KI-Initiativen bei Lilly festzulegen, von der Nutzung der Technologie bei der Arzneimittelentdeckung bis hin zu ihrem Einsatz in klinischen Studien und der Herstellung.

NeuroSense Therapeutics Plans to File for Early Commercialization of ALS Treatment in Canada

NeuroSense Therapeutics Ltd. (NASDAQ: NRSN) (‚NeuroSense‘), a late-clinical stage biotechnology company developing novel treatments for severe neurodegenerative diseases, today announced it has initiated the regulatory process to seek early commercialization approval for PrimeC under Health Canada’s Notice of Compliance with Conditions (NOC/c) policy. This submission is based on the promising results from the company’s Phase 2b ALS PARADIGM clinical trial, alongside supporting clinical and preclinical data. PARADIGM is a prospective, multinational, randomized, double-blind, placebo-controlled Phase 2b (NCT05357950) clinical trial of PrimeC in ALS. The trial included 68 participants living with ALS in Canada, Italy, and Israel. 96% of the trial participants who completed the 6-month double-blind portion of the trial chose to receive treatment with PrimeC through a 12-month open label extension. Furthermore, to date (June 2024) all participants that completed the 18-month trial treatment duration, requested to continue PrimeC,… 

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ProofPilot Welcomes Roslyn Schneider to Advisory Board

ProofPilot, the industry’s first end-to-end Clinical Experience Platform (CXP), purpose-built for recruitment and engagement for all study stakeholders, is thrilled to announce the addition of Dr. Roslyn Schneider, Principal, RozMD Patient Affairs Consulting LLC to its Strategic Advisory Board. Roslyn brings over 30 years of experience as a physician, biopharmaceutical executive, and consultant, known for launching blockbuster therapies and advancing patient-centered healthcare. A retired Professor of Medicine, she is a global presenter, award-winning author, and chairs the New Jersey Chapter of the American Lung Association.

FDA Grants Fast Track Designation For Biomarker-Guided DB104 (liafensine) in Patients with Treatment-Resistant Depression (TRD)

Denovo Biopharma LLC, a pioneer in applying precision medicine to development of innovative drugs, today announced that the US Food and Drug Administration (FDA) has granted Fast Track designation for DB104 (liafensine) being developed for treating patients with treatment-resistant depression (TRD). Fast Track designation may potentially expedite the review of a drug that is intended for the treatment of a serious or life-threatening disease or condition and demonstrates the potential to address an unmet medical need for such a disease or condition. TRD is the most difficult depression to treat and TRD patients have limited treatment options that are often associated with significant treatment-related toxicities. Furthermore, clinicians have challenges identifying the appropriate therapies that most likely benefit these patients. Denovo’s discovery of a novel pharmacogenomic biomarker, DGM4™, presents a new era for liafensine, a first-in-class triple reuptake inhibitor. The positive… 

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