Neuroblastom ist die Krebsart im Kindesalter mit der schlechtesten Prognose, für die es derzeit keine vollständig wirksame Therapie gibt . Dieser Tumor wurde bisher mit Therapien behandelt, deren Hauptproblem in ihrer mangelnden Selektivität liegt. Insbesondere bei Zelltherapien – bei denen lebende Zellen verabreicht werden, die eine Funktion erfüllen können, die die körpereigenen Zellen des Patienten nicht ausüben können – besteht die größte Einschränkung darin, dass die dem Patienten verabreichten Zellen aufgrund der sehr heterogenen Tumorumgebung nur schwer von den erkrankten Zellen unterscheiden können. Kürzlich entwickelte ein Forscherteam der Polytechnischen Universität Madrid ( UPM ), des Universitätskinderkrankenhauses Niño Jesús und der Abteilung für fortgeschrittene optische Mikroskopie des Carlos III Gesundheitsinstituts ( ISCIII ) eine neue Behandlungsstrategie für Neuroblastome, die Nanotechnologie mit Zelltherapie kombiniert und mithilfe von Liposomen, die mit „LEGO-ähnlichen“ Gruppen oder „Click-Molekülen“ modifiziert sind, Krebszellen effektiv aufspüren und eliminieren kann. Die Nanotechnologie hat in den letzten Jahren bedeutende Fortschritte erzielt.… 

Die jüngste Veröffentlichung in einem renommierten Fachjournal markiert einen Durchbruch in der Erforschung bakterieller Prostataentzündungen. Forscher der Julius-Maximilians-Universität Würzburg haben ein innovatives Labor-Modell entwickelt, das erstmals den exakten Mechanismus aufdeckt, wie uropathogene Escherichia coli (UPEC) in Prostatazellen eindringen und sich dort vermehren. Dieses Modell, basierend auf adulten Stammzellen, simuliert die Prostataepithelstruktur so genau, dass es den Infektionsprozess in Echtzeit nachvollziehbar macht. Die Entdeckung, dass die Bakterien über eine spezifische Rezeptor-Wechselwirkung in luminale Zellen vordringen, öffnet Türen für neue Therapieansätze jenseits von Antibiotika. In einer Zeit zunehmender Antibiotikaresistenz könnte dies die Behandlung von Prostatitis revolutionieren, einer Erkrankung, die weltweit etwa ein Prozent der Männer betrifft und oft mit Rezidiven einhergeht. Die Studie integriert Erkenntnisse aus Mikrobiologie, Zellbiologie und Biochemie und unterstreicht die Notwendigkeit interdisziplinärer Ansätze in der Infektionsforschung. Hintergrund zu bakterieller Prostatitis: Prävalenz, Ursachen und Herausforderungen Bakterielle Prostatitis ist eine entzündliche… 

Am 12. Januar 2026 veröffentlichte die Deutsche Gesellschaft für Klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin (DGKL) ein Interview mit ihrem neuen Vorstand Jan Wolter, in dem er einen radikalen Neustart des gesamten deutschen Gesundheitssystems verlangt. Als studierter Politologe und frisch ernannter Vorstand der Fachgesellschaft – eine Position, die er seit Januar 2026 innehat – kritisiert Wolter das System als überkomplex, bürokratisch und dysfunktional. Er plädiert dafür, nicht weiter an Symptomen herumzudoktern, sondern das gesamte Framework von Grund auf neu zu gestalten. Diese Forderung kommt zu einem Zeitpunkt, an dem das deutsche Gesundheitswesen mit akuten Herausforderungen konfrontiert ist: steigende Kosten, Fachkräftemangel, lange Wartezeiten und eine unzureichende Digitalisierung. Wolters Aufruf ist nicht nur eine Kritik, sondern ein Aufruf zu einem systemischen Wandel, der Politik, Verwaltung und medizinische Praxis umfassen müsste. Im Folgenden wird diese Position detailliert analysiert, mit Hintergrundinformationen zur DGKL, zu Wolters Werdegang… 

Am 11. Januar 2026 veröffentlichte die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) eine Pressemitteilung, in der sie ihre flexible Haltung bei der Überwachung der Chemistry, Manufacturing and Control (CMC)-Anforderungen für Zell- und Gentherapien (Cell and Gene Therapies, CGT) bekannt gibt. Diese Ankündigung markiert einen bewussten Schritt, um die Entwicklung innovativer, oft personalisierter Biologika zu beschleunigen, ohne die Kernprinzipien der Produktsicherheit, Reinheit und Wirksamkeit zu gefährden. Unter der Leitung von Commissioner Marty Makary und dem Director des Center for Biologics Evaluation and Research (CBER) Vinay Prasad wird diese Flexibilität als „common-sense reforms“ positioniert, die die einzigartigen Herausforderungen von CGT-Produkten adressieren. Hintergrund und Kontext der Ankündigung Zell- und Gentherapien gehören zu den komplexesten biologischen Produkten, die je reguliert wurden. Viele sind patientenspezifisch (autolog), werden in kleinen Chargen hergestellt und unterliegen engen Zeitfenstern, da lebende Zellen oder Vektoren schnell an Potenz verlieren können.…