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Bevölkerungsschutz vor der Pleite

Die im Bevölkerungsschutz tätigen Hilfsorganisationen Arbeiter-Samariter-Bund (ASB), Deutsches Rotes Kreuz (DRK), Deutsche Lebens-Rettungs-Gesellschaft (DLRG), Johanniter-Unfall-Hilfe und Malteser Hilfsdienst haben sich kritisch zum Entwurf des Bundeshaushalts geäußert, der diese Woche im Bundestag in erster Lesung debattiert wird. Sie sehen keine Anzeichen für eine dringend benötigte „Zeitenwende“ im Bevölkerungsschutz. Unzureichende Mittel trotz steigender Herausforderungen Die Organisationen bemängeln, dass die im Haushaltsentwurf vorgesehenen Mittel weitgehend auf dem Niveau des Vorjahres bleiben und somit nicht den aktuellen Herausforderungen gerecht werden. Angesichts der zunehmenden Krisen und Katastrophen, wie Extremwetterereignissen und zivilen Verteidigungsanforderungen, sei eine deutliche Erhöhung der Mittel notwendig. Die Belastungen für den Bevölkerungsschutz sind in den letzten Jahren erheblich gestiegen, jedoch spiegeln die geplanten Mittel für 2025 diesen Bedarf nicht wider. Kritikpunkte und Forderungen Die Hilfsorganisationen fordern Nachbesserungen in mehreren Bereichen: – Erste Hilfe und Selbstschutz: Um die Bevölkerung besser auf Notlagen vorzubereiten, bieten… 

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Leberkur mit Artischocke

Der Tiroler Kräuterhof präsentiert eine innovative Leberkur, die speziell auf die Unterstützung der Leberfunktion abzielt. Die Leber ist entscheidend für die Entgiftung und den Stoffwechsel des Körpers. Aktuelle Studien zeigen, dass in Europa jeder vierte Mensch an einer nicht-alkoholischen Fettleber leidet, was oft zu Fettleibigkeit führt. Aufgrund moderner Ernährungsgewohnheiten und Umweltfaktoren ist die Leber als Entgiftungsorgan besonders gefordert. Die Leberkur des Tiroler Kräuterhofs setzt auf die Wirkung von Kräutern wie Mariendistel, Löwenzahn und Artischocke, um die Leber zu entgiften. Neu ist, dass diese Kur als Trinkkur angeboten wird. Mag. Gerhard Hammerle, Geschäftsführer des Unternehmens, erklärt, dass die Kur die natürlichen Entgiftungsprozesse des Körpers unterstützen soll. Ergänzend zum Getränk werden Basenbäder, Bitterstoffpulver und Leberkapseln empfohlen, um einen umfassenden und nachhaltigen Effekt zu erzielen. Die Bedeutung der Lebergesundheit wird durch aktuelle Zahlen unterstrichen: Jedes dritte übergewichtige Kind im deutschsprachigen Raum leidet an… 

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Klinikum Fulda – Michael Wilhelm wird Vorstand Administration

Anfang Februar 2025 wird Michael Wilhelm seine neue Position als Vorstand Administration der Klinikum Fulda gAG übernehmen. Der in Fulda geborene Betriebswirt war in den vergangenen 13 Jahren für den privaten Klinikkonzern Helios tätig, zuletzt als „Head of Business Performance“ bei der Helios Health GmbH, der Dachgesellschaft für die Klinikgruppen Quironsalud (Spanien) und die Helios […] Klinikum Fulda – Michael Wilhelm wird Vorstand Administration

Zertifizierung des Gefäßzentrums Hersfeld-Rotenburg

Das Gefäßzentrum Hersfeld-Rotenburg freut sich, bekannt zu geben, dass es mit Wirkung zum 01 Juli 2024 von der Deutschen Gesellschaft für Gefäßchirurgie und Gefäßmedizin (DGG) offiziell zertifiziert wurde. Diese prestigeträchtige Anerkennung unterstreicht die herausragende Qualität und das Engagement unseres Teams für die bestmögliche Patientenversorgung im Bereich der Gefäßmedizin. Umfassende Behandlung von Gefäßerkrankungen Das Gefäßzentrum Hersfeld-Rotenburg […] Zertifizierung des Gefäßzentrums Hersfeld-Rotenburg

Fast jeder zweite in Arztpraxen Beschäftigte berichtet von Gewalt

In Arztpraxen werden Patienten immer öfter gewalttätig. Das ist das Ergebnis einer Online-Umfrage der Kassenärztlichen Bundesvereinigung (KBV), über die der „Spiegel“ berichtet Darin wurden vor allem Ärzte sowie medizinische Fachangestellte zu Gewalterfahrungen befragt. 43 Prozent gaben an, während der Arbeit bereits „physisch angegriffen oder bedroht“ worden zu sein. Die überwiegende Mehrheit erlebte Übergriffe „ein oder […] Fast jeder zweite in Arztpraxen Beschäftigte berichtet von Gewalt

Apple erhält FDA-Zulassung für Hörgerätesoftware

Gestern hat die US-amerikanische Food and Drug Administration das erste rezeptfreie Hörgeräte-Softwaregerät zugelassen, das Hearing Aid Feature, das für die Verwendung mit kompatiblen Versionen der Apple AirPods Pro-Kopfhörer vorgesehen ist. Nach der Installation und Anpassung an die Hörbedürfnisse des Benutzers ermöglicht das Hearing Aid Feature kompatiblen Versionen der AirPods Pro, als rezeptfreies Hörgerät zu dienen, das Geräusche für Personen ab 18 Jahren mit leichter bis mittelschwerer Hörbehinderung verstärken soll. Mehr als 30 Millionen Erwachsene in den USA leiden an Hörverlust in unterschiedlichem Ausmaß. Hörverlust kann durch Alterung, Lärmbelastung, bestimmte Erkrankungen und andere Faktoren verursacht werden. Hörverlust kann sich negativ auf Kommunikation, Beziehungen, Schul- oder Arbeitsleistung und emotionales Wohlbefinden auswirken. Die Verwendung von Hörgeräten steht im Zusammenhang mit einer Verringerung der Häufigkeit oder Schwere von kognitivem Abbau, Depressionen und anderen Gesundheitsproblemen bei älteren Erwachsenen. Original Paper

GAIN: Globaler Dialog über KI-gesteuerte Innovation

Auch am zweiten Tag des Global AI Summit (GAIN) wurden Themen wie KI-gestützte Innovation, Governance, Politikgestaltung und die Auswirkungen der Technologie auf die Menschheit behandelt. Der zweite Tag der GAIN 2024 begann mit einer Keynote von Antony Cook, Unternehmensvizepräsident und stellvertretender Chefsyndikus bei Microsoft, zum Thema ?AI Governance: Principles to Promote […] Globaler Dialog über KI-gesteuerte Innovation, Governance und Auswirkungen auf die Menschheit wird an Tag 2 des GAIN-Gipfels 2024 fortgesetzt

Organoid Medicine Milestone Reported in Cell Stem Cell

Lab-grown human tissue successfully repairs damaged intestines in rodent model. Achievement led by experts at Cincinnati Children’s moves years-long research effort closer to first-in-human clinical trial. Potential benefits include new therapies for ulcerative colitis, Crohn’s disease, and more. In a study published online Sept. 12, 2024, in Cell Stem Cell, a team of experts at Cincinnati Children’s reports the details of a milestone achievement in the emerging field of organoid medicine. „Our cellular product was much more than a surface patch over intestinal damage. We could see that the cells we introduced induced repairs across all the important layers of the intestine, including the musculature of the mesenchyme and the internal protective surface layer, or epithelium.“ Poling says. „We confirmed the formation of a variety of cell types and all of them were human, including new blood vessel incorporation. The… 

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Roche bringt in den kommenden Wochen neues CGM in Europa auf den Markt

Roche plant , sein erstes kontinuierliches Glukosemessgerät (CGM) „in den kommenden Wochen“ in Europa auf den Markt zu bringen, sagte Sérgio Moreiras, der internationale Geschäftsleiter des Unternehmens für kontinuierliche Überwachung, am Dienstag. Im Juli erhielt das Unternehmen für den Accu-Chek Smartguide die CE-Kennzeichnung , die das Gerät für Menschen ab 18 Jahren mit Typ-1- oder Typ-2-Diabetes zulässt. Roche wird das CGM in den Niederlanden, der Schweiz und Deutschland einführen, sagte Moreiras auf der Jahrestagung der European Association for the Study of Diabetes in Madrid.

FDA verwarnt zwei chinesische Labore

Heute hat die US-amerikanische Food and Drug Administration zwei chinesischen nichtklinischen Testlaboren Warnbriefe geschickt. Sie rügte darin Versäumnisse bei der Laboraufsicht und Verstöße gegen Tierschutzbestimmungen, die Zweifel an der Qualität und Integrität der von den Laboren generierten Daten wecken. Warnbriefe gingen an die Mid-Link Testing Company Ltd. in Tianjin, China, und an das Sanitation & Environmental Technology Institute of Soochow University Ltd. in Suzhou, China. Die Firmen stellen Geräteherstellern Test- und Validierungsdatendienste von Drittanbietern zur Verfügung, die diese bei der Einreichung von Zulassungsanträgen für Geräte vor der Markteinführung bei der FDA verwenden können. Die FDA führt weiterhin eine strenge Prüfung der Daten durch, die in diesen Testeinrichtungen generiert und in Vorabzulassungsanträgen eingereicht wurden, und beabsichtigt nicht, Anträge zu genehmigen, deren Daten für die FDA erforderlich sind, um eine Entscheidung über die Marktzulassung zu treffen, da sich diese Daten als unzuverlässig… 

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