Die Revolution in der personalisierten Medizin ist in vollem Gange – mit tragbaren Geräten und Heimtests zum Selbermachen ist es einfacher denn je, alles zu verfolgen, von der Herzfrequenz über den Glukosespiegel bis hin zur Mikrobiomvielfalt.  Es besteht jedoch immer noch eine Innovationslücke, bevor wir eine nahtlose Schnittstelle zwischen dem menschlichen Körper und invasiven Überwachungsgeräten erreichen.  Hier kommt der USC-Forscher Hangbo Zhao ins Spiel, ein Experte für fortschrittliche Fertigung und flexible Elektronik. Als Assistenzprofessor am Department of Aerospace and Mechanical Engineering und am Alfred E. Mann Department of Biomedical Engineering am USC hat Hangbo eine Reihe von Artikeln über dehnbare Sensoren für biomedizinische Zwecke veröffentlicht. Sein jüngster Artikel, der als Titelgeschichte für die renommierte Fachzeitschrift Science Advances ausgewählt wurde , stellt neue Forschungsergebnisse vor, die direkt die Entwicklung „weicher“ und flexiblerer Mikronadeln ermöglichen werden – unerlässlich für den Komfort und… 

In einer Studie an Zellen von fast 400 ALS-Patienten identifizierten Forscher Genomregionen mit chemischen Veränderungen, die mit dem Fortschreiten der Krankheit zusammenhängen. Bei den meisten Patienten ist nicht genau bekannt, was Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) verursacht, eine Krankheit, die durch eine Degeneration von Motoneuronen gekennzeichnet ist, die die Muskelkontrolle beeinträchtigt und schließlich zum Tod führt. Studien haben bestimmte Gene identifiziert, die ein höheres Krankheitsrisiko mit sich bringen, doch Wissenschaftler gehen davon aus, dass es noch viele weitere genetische Risikofaktoren gibt, die noch entdeckt werden müssen. Ein Grund dafür, dass es schwierig war, diese Treiber zu finden, besteht darin, dass sie nur bei sehr wenigen Patienten vorkommen, was es schwierig macht, sie ohne eine sehr große Patientenstichprobe herauszufinden. Darüber hinaus könnte ein Teil des Risikos eher auf epigenomische Faktoren als auf Mutationen in proteinkodierenden Genen zurückzuführen sein. In Zusammenarbeit mit dem Answer… 

Forscher berichten, dass chromosomale 22q11.2-Deletionen das Risiko für Meningomyelozele erhöhen, eine der schwersten und häufigsten Formen von Spina bifida. Den Ergebnissen zufolge wird dieses Risiko durch den Verlust von  Crkl , einem von mehreren im Neuralrohr exprimierten Genen, die sich im 22q11.2-Deletionsintervall befinden, vermittelt, und dieses Risiko wird durch eine Folat-Supplementierung nur teilweise gemindert. Meningomyelozele (MM) ist eine schwere Art von Neuralrohrdefekt, der häufig eine chirurgische Reparatur vor oder nach der Geburt erfordert und zu verschiedenen körperlichen und entwicklungsbedingten Schwierigkeiten führen kann. Obwohl die Inzidenz der Erkrankung in den letzten Jahrzehnten zurückgegangen ist, was vor allem auf die Anreicherung mit Folsäure (FA) zurückzuführen ist, stellt MM in einigen Regionen der Welt nach wie vor eine besondere Herausforderung dar. Die Ursachen von MM sind nach wie vor weitgehend unbekannt und das Risiko, das auf häufige genetische Varianten zurückzuführen ist, bleibt unerforscht.…