Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) announced today the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved EBGLYSS™ (lebrikizumab-lbkz), a targeted IL-13 inhibitor, for the treatment of adults and children 12 years of age and older who weigh at least 88 pounds (40 kg) with moderate-to-severe atopic dermatitis (eczema) that is not well controlled despite treatment with topical prescription therapies.1 Eczema inflammation under the skin can lead to symptoms seen and felt on the outside. EBGLYSS works by targeting eczema inflammation throughout the body that can lead to dry, itchy and irritated skin.
FDA Approves Lilly’s EBGLYSS™ (lebrikizumab-lbkz)
LabNews Media LLC
The Editors in Chief of labnews.ai are Marita Vollborn and Vlad Georgescu. They have been bestselling authors, science writers, and science journalists since 1994.More details about their writing at X-Press Journalistenbüro (https://xpress-journalisten.com).More Info on Wikipedia:About Marita: https://de.wikipedia.org/wiki/Marita_Vollborn About Vlad: https://de.wikipedia.org/wiki/Vlad_Georgescu
Similar Posts
Auswirkungen des GKV-Spargesetzes (GKV-Beitragssatzstabilisierungsgesetz) auf Patienten – Eine evidenzbasierte Übersicht
Das sogenannte GKV-Spargesetz oder genauer das GKV-Beitragssatzstabilisierungsgesetz (BStabG) ist ein 2026 vorgelegter Gesetzentwurf der Bundesregierung zur Stabilisierung der Finanzen der Gesetzlichen Krankenversicherung (GKV). Ziel ist…
Nebenwirkungen von GLP-1-Rezeptoragonisten: Eine evidenzbasierte Übersicht
GLP-1-Rezeptoragonisten (GLP-1-RAs) wie Semaglutid (z. B. Ozempic, Wegovy, Rybelsus), Liraglutid, Dulaglutid oder der duale GLP-1/GIP-Agonist Tirzepatid (Mounjaro/Zepbound) gehören zu den wirksamsten Medikamenten zur Behandlung von…
Symptom-Monitoring per Smartphone bei Chemotherapie
In einer japanischen Beobachtungsstudie erwies sich das wöchentliche elektronische Patienten-Reporting von Nebenwirkungen (ePRO) per eigener Smartphone-App bei ambulanten Chemotherapie-Patienten als praktikabel – auch bei älteren…
