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Neurocrine lanza recursos de aprendizaje sobre la hiperplasia suprarrenal congénita clásica.

La compañía biofarmacéutica Neurocrine Biosciences ha lanzado dos programas de aprendizaje interactivos para profesionales de la salud sobre la hiperplasia suprarrenal congénita clásica (HSC). Según la compañía, bootCAHmp es un curso interactivo en línea autodirigido diseñado para médicos que desean profundizar sus conocimientos clínicos básicos sobre la enfermedad. DiscoverCAH ofrece casos de pacientes virtuales en los que los médicos pueden aplicar sus conocimientos en escenarios realistas de toma de decisiones clínicas.

La hiperplasia suprarrenal congénita clásica (HSC) es un trastorno genético poco frecuente, causado con mayor frecuencia por una deficiencia de 21-hidroxilasa, que requiere terapia de reemplazo de glucocorticoides de por vida y presenta desafíos de tratamiento y manejo a largo plazo. Muchos médicos tienen un contacto limitado con pacientes con HSC; las oportunidades de aprendizaje que combinan conocimientos fundamentales con aplicación clínica pueden ayudar a fortalecer las habilidades de manejo del paciente. «Ya sea que traten a pacientes con hiperplasia suprarrenal congénita de forma regular o solo ocasional, estas oportunidades de aprendizaje están diseñadas para ayudar a los médicos a reconocer, manejar y afrontar los desafíos de esta afección crónica», dijo Eiry W. Roberts, directora médica de Neurocrine Biosciences.

bootCAHmp fue desarrollado con los endocrinólogos Maya Lodish (Universidad de California, San Francisco) y Ricardo Correa (Clínica Cleveland). El programa incluye actualmente dos módulos sobre fisiopatología, enfoques diagnósticos y el papel de los glucocorticoides y el crinecerfont en el tratamiento de la hipertensión crónica clásica (HCC). Se han diseñado escenarios clínicos interactivos y casos de pacientes anonimizados para reforzar el aprendizaje. Se prevé la incorporación de módulos adicionales. Lodish afirmó que el curso utiliza casos reales de pacientes para ilustrar el impacto de la enfermedad y ayuda a establecer una base sólida para su manejo.

DiscoverCAH se desarrolló en colaboración con Selma Feldman Witchel de la Facultad de Medicina de la Universidad de Pittsburgh, entre otros. Mediante el aprendizaje autodirigido y avatares virtuales de pacientes basados ​​en ensayos clínicos y casos reales, los médicos pueden practicar la toma de decisiones clínicas en escenarios realistas de hipertensión arterial crónica (HAC), incluyendo el uso de crinecerfont y la reducción de las dosis de glucocorticoides. «La HAC clásica se presenta de forma diferente en cada paciente, y los médicos pueden no tener muchas oportunidades de adquirir experiencia con una variedad de casos», afirmó Vivian H. Lin, Directora Médica Ejecutiva de Asuntos Médicos de Neurocrine. DiscoverCAH ofrece a los profesionales la oportunidad de aprender de escenarios de manejo realistas sin riesgo clínico para los pacientes.

Ambas ofertas son gratuitas para profesionales de la salud; los expertos participantes fueron compensados ​​por la empresa. Crinecerfont (CRENESSITY) es un antagonista oral del receptor del factor liberador de corticotropina tipo 1 que reduce el exceso de ACTH y andrógenos suprarrenales mediante un mecanismo no glucocorticoide. Según la empresa, se utiliza en combinación con glucocorticoides para controlar los niveles de andrógenos en adultos y niños de cuatro años o más con hiperplasia suprarrenal crónica clásica (HSC). Los efectos secundarios más comunes en adultos incluyen fatiga, dolor de cabeza, mareos, dolor articular y de espalda, disminución del apetito y dolor muscular; en niños, dolor de cabeza, dolor abdominal, fatiga, congestión nasal y hemorragias nasales. Los médicos deben continuar la terapia con glucocorticoides, ya que la administración insuficiente de estos puede provocar insuficiencia suprarrenal repentina o una crisis suprarrenal.

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LabNews Media LLC
Los editores jefes de labnews.ai son Marita Vollborn y Vlad Georgescu. Son autores de bestsellers, escritores de ciencia y periodistas científicos desde 1994. Más detalles sobre sus escritos en
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