Eine Studie des Forschungsteams um Prof. Kai Kappert, veröffentlicht in Cellular Signalling, untersucht die Rolle proinflammatorischer Zytokine bei der Regulation von Protein-Tyrosin-Phosphatasen (PTPs) und Insulin-Signalwegen in murinen Skelettmuskelzellen (C2C12). Die Forschung zeigt, wie Tumor-Nekrose-Faktor (TNF), Interleukin-1? (IL-1?) und Interleukin-6 (IL-6) die Expression und Aktivität von PTPN1 (PTP1B) und PTPN2 (TCTP) beeinflussen, die als negative Regulatoren des Insulin-Signalwegs gelten. Die Studie zeigt, dass die Zytokine unterschiedliche Kinetiken und Expressionsmuster von PTPs und Insulin-Signalmolekülen hervorrufen, ohne die Insulinwirkung wesentlich zu beeinträchtigen. Durch pharmakologische Inhibition mit Natriumorthovanadat und siRNA-vermitteltem Knockdown von PTPN1 und PTPN2 wurde bestätigt, dass PTPs die Insulin-Signalübertragung hemmen. Allerdings zeigte der Knockdown nur geringe Effekte auf den Insulin-Signalweg, da andere PTPs kompensatorisch reguliert wurden. Die Ergebnisse verdeutlichen die komplexe Wechselwirkung zwischen Zytokinen, PTPs und metabolischen Signalwegen. Diese Erkenntnisse sind entscheidend für die Entwicklung neuer Therapieansätze bei entzündungsbedingten Erkrankungen wie Typ-2-Diabetes… 

New York, 4. August 2025 – Angesichts einer alternden Bevölkerung in den USA gewinnen chronische und seltene Krankheiten, insbesondere bei älteren Erwachsenen, an Bedeutung. Über 30 Millionen Amerikaner leiden an seltenen Krankheiten, viele ohne zugelassene Therapien. Die „Make America Healthy Again“-Initiative der Trump-Regierung zielt darauf ab, den Zugang zu Behandlungen zu verbessern und medizinische Innovationen zu beschleunigen. Soligenix Inc. (NASDAQ: SNGX) macht Fortschritte mit seiner HyBryte™-Plattform, einer neuartigen Therapie für kutanes T-Zell-Lymphom (CTCL), einen seltenen Hautkrebs, der vorwiegend ältere Menschen betrifft. Die erfolgreiche US-Produktion des Wirkstoffs von HyBryte™ unterstreicht das Engagement von Soligenix für innovative Lösungen. CTCL, eine seltene Form des Non-Hodgkin-Lymphoms, betrifft weltweit über 40.000 Patienten und hat keine Heilung. Die häufigste Subform, Mycosis fungoides, macht etwa 90 % der Fälle aus. Es gibt keine zugelassene Erstlinien-Therapie für frühe Stadien, was den Bedarf an neuen Behandlungsmöglichkeiten verdeutlicht. Der globale… 

Shenzhen, China, 4. August 2025 – Pulsecare Medical, ein führendes Unternehmen in der Entwicklung kardiovaskulärer Interventionstechnologien, hat die Marktzulassung der chinesischen National Medical Products Administration (NMPA) für sein NxPFA™-System erhalten. Dieses weltweit erste nanosekundenbasierte Pulsfeldablation (ns-PFA)-System markiert den Beginn der sogenannten PFA-3.0-Ära. Es nutzt hochvoltige Nanosekundenimpulse zur pulmonalen Venenisolation (PVI) bei der Behandlung von Vorhofflimmern (AF) und bietet Vorteile gegenüber früheren Mikrosekunden-PFA-Systemen. Das NxPFA™-System, bestehend aus der MaviPulse™-Konsole und dem InteShot™-Korbkatheter, reduziert neuromuskuläre Stimulation, ermöglicht Eingriffe unter Bewusstsedierung und minimiert Risiken wie Schlaganfälle oder Nierenschäden durch geringere Gasbildung und Erythrozytenschädigung. Klinisch validiert wurde das System in der SCENA-AF-Studie mit 166 Patienten mit paroxysmalem Vorhofflimmern. Die Ergebnisse zeigen eine 100-prozentige akute PVI-Erfolgsrate, eine einjährige Behandlungserfolgsrate von 88,27 %, keine gerätebedingten schwerwiegenden Nebenwirkungen und über 92,8 % der Eingriffe unter Bewusstsedierung mit hoher Patiententoleranz. Die Zulassung stellt einen Meilenstein für Pulsecare Medical… 

Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat am 31. Juli 2025 bekanntgegeben, dass Hersteller von Opioid-Schmerzmitteln verpflichtet werden, die Verschreibungsinformationen zu aktualisieren, um Risiken des langfristigen Gebrauchs deutlicher hervorzuheben. Diese Entscheidung basiert auf zwei kürzlich abgeschlossenen Beobachtungsstudien, die Risiken wie Missbrauch, Abhängigkeit, Überdosierung und tödliche sowie nicht-tödliche Folgen bei langfristiger Anwendung untersuchten. Die neuen Informationen sollen Ärzten und Patienten helfen, fundierte Entscheidungen über Nutzen und Risiken zu treffen. Die FDA empfiehlt Ärzten, bei der Beurteilung von Schmerzen die Ursache und Auswirkungen auf die Lebensqualität der Patienten zu berücksichtigen. Bei notwendiger Opioid-Therapie soll die niedrigste effektive Dosis eines sofort freisetzenden Opioids für die kürzeste erforderliche Dauer verschrieben werden. Langwirksame Opioide sind für schwere, anhaltende Schmerzen vorbehalten, wenn Alternativen fehlen. Patienten sollen über Opioid-Überdosis-Reversal-Medikamente wie Naloxon informiert werden. Regelmäßige Neubewertungen des Nutzen-Risiko-Profils und ein Vermeiden abrupter Dosisreduktionen werden empfohlen, um Entzugserscheinungen…