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Antengene to Present Latest Clinical Results from Two Studies in CPI-resistant Solid Tumors at ASCO 2025

Antengene Corporation Limited („Antengene„, SEHK: 6996.HK), a leading innovative, commercial-stage global biopharmaceutical company dedicated to discovering, developing and commercializing first-in-class and/or best-in-class medicines for hematologic malignancies and solid tumors, today announced that it will present the latest clinical data of its CD73 oral small molecule inhibitor ATG-037 and oral dual mTORC1/2 inhibitor ATG-008 in Poster Presentations at the 2025 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting, taking place from May 30th to June 3rd in Chicago, IL, the United States. ATG-037, an oral small molecule CD73 inhibitor, in combination with MSD’s anti-PD-1 therapy, KEYTRUDA® (pembrolizumab), achieved an overall response rate (ORR) of 36.4% and disease control rate (DCR) of 100% in checkpoint inhibitor (CPI)-resistant melanoma patients in the ongoing STAMINA-01 trial, with one patient maintaining a partial response (PR) and remained on treatment for over 2 years without any safety concerns.

Boehringer Ingelheim Showcases Bold Vision for the Future of Cancer Care at ASCO 2025

Boehringer Ingelheim will present the latest data in its robust oncology pipeline at the 2025 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting, including patient-reported outcomes (PRO) from the Beamion LUNG-1 study evaluating zongertinib as an orally administered targeted therapy for previously treated patients with HER2 (ERBB2)-mutant advanced non-small cell lung cancer (NSCLC). In addition, new data evaluating the efficacy and safety of obrixtamig for the treatment of extrapulmonary neuroendocrine carcinomas with high or low DLL3 expression will be featured in an oral session. Developing zongertinib for the treatment of HER2-mutant advanced NSCLC Patient reported outcomes (N=30) from the Beamion LUNG-1 study (NCT04886804) evaluating zongertinib, showed improvements in physical functioning and disease-related symptoms in previously treated patients with HER2 (ERBB2)-mutant advanced NSCLC, identified through the following surveys: EORTC IL46/Q168 Survey (side effect burden): 80% to 90% (24 to 27) of… 

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Lilly announces details of presentations at 2025 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting

Presentation Highlights Imlunestrant (investigational oral SERD) In an oral presentation, Lilly will share patient-reported outcomes (PROs) from the Phase 3 EMBER-3 trial in patients with estrogen receptor positive (ER+), human epidermal growth factor receptor 2 negative (HER2-) advanced breast cancer (ABC), and a poster presentation will feature expanded EMBER-3 safety analyses. Olomorasib (investigational KRAS G12C inhibitor): In two oral presentations, Lilly will report updated results from a Phase 1/2 study of olomorasib, a potent and highly selective second-generation inhibitor of KRAS G12C with preliminary evidence of CNS activity, in combination with pembrolizumab in patients with KRAS G12C-mutant advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) and in combination with cetuximab in patients with KRAS G12C-mutant colorectal cancer (CRC). The submitted abstracts utilized a November 13, 2024 data cut-off date, and the presentations will utilize a January 15, 2025 data cut-off date. LY4170156 (investigational ADC targeting FR?): In a poster presentation, Lilly will report initial… 

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Johnson & Johnson’s IMAAVY Gets FDA Approval

The FDA has approved Johnson & Johnson’s anti-FcRn antibody, nipocalimab, for the treatment of generalized myasthenia gravis. The drug will be sold under the brand name IMAAVY. This approval positions J&J to challenge leading competitors in the myasthenia gravis market, such as AstraZeneca, which markets the monoclonal antibodies SOLIRIS and ULTOMIRIS. J&J will also be competing with Argenx’s VYVGART and UCB’s RYSTIGGO and ZILBRYSQ. On April 30, 2025, the FDA approved Johnson & Johnson’s nipocalimab, branded as IMAAVY, as a new therapy for gMG. This approval puts IMAAVY among the list of approved drugs for myasthenia gravis treatment. The approval, which J&J says encompasses the widest eligible patient population with gMG, includes individuals aged 12 and above who test positive for AChR or anti-muscle-specific kinase (MuSK) antibodies. IMAAVY functions by inhibiting the FcRn protein, which plays a role in maintaining circulating IgG antibodies,… 

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ISRS: Los antidepresivos actúan contra el cáncer

Selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs) verbesserten die Fähigkeit der T-Zellen zur Krebsbekämpfung signifikant und unterdrückten das Tumorwachstum bei einer Reihe von Krebsarten sowohl in Maus- als auch in menschlichen Tumormodellen, wie aus der in Cell veröffentlichten Studie hervorgeht. Die Forscher testeten SSRIs an Tumormodellen von Mäusen und Menschen, die Melanome, Brust-, Prostata-, Dickdarm- und Blasenkrebs repräsentierten. Sie fanden heraus, dass die SSRI-Behandlung die durchschnittliche Tumorgröße um über 50 % reduzierte und die krebsbekämpfenden T-Zellen, die sogenannten Killer-T-Zellen, effektiver bei der Abtötung von Krebszellen machte. „SSRIs haben die Killer-T-Zellen in der ansonsten bedrückenden Tumorumgebung glücklicher gemacht, indem sie ihren Zugang zu Serotoninsignalen verbesserten und ihnen so neue Kraft gaben, Krebszellen zu bekämpfen und abzutöten“, sagte Yang, der auch Professor für Mikrobiologie, Immunologie und Molekulargenetik und Mitglied des UCLA Health Jonsson Comprehensive Cancer Center ist.

Forschung: Blutmarker könnten Depressionen bei Jugendlichen früh erkennen

Eine neue Studie im „Journal of Mood and Anxiety Disorders“ zeigt, dass Bluttests Depressionen bei Jugendlichen künftig früher aufspüren könnten. Wissenschaftler untersuchten Blutproben und fanden spezifische Moleküle sowie Entzündungsmarker, die bei depressiven Jugendlichen verändert sind. Diese Biomarker könnten Diagnosen präziser machen und Therapien individueller gestalten. Bisherige Diagnosemethoden beruhen oft auf subjektiven Angaben, was die Früherkennung erschwert. Die Forscher betonen, dass die Ergebnisse vielversprechend sind, aber weitere Studien nötig sind, um die Marker zu bestätigen und in die Praxis zu überführen. Die Erkenntnisse könnten die psychische Gesundheitsversorgung von Jugendlichen deutlich verbessern, indem sie schnellere und gezieltere Hilfe ermöglichen. DOI https://doi.org/10.1016/j.bpsgos.2025.100505

Krebserregende HPV-Viren im Abwasser nachgewiesen

Wissenschaftler in Uruguay haben im städtischen Abwasser Genotypen des Humanen Papillomavirus (HPV) gefunden, die mit Gebärmutterhalskrebs in Verbindung stehen. Die Abwasserstudie wurde in Salto, einer Stadt mit 114.000 Einwohnern im Norden Uruguays, unter der Leitung von Forschern des Labors für Molekularvirologie der Universität der Republik, des öffentlichen Krankenhauses der Stadt und der lokalen Zentrale von OSE, Uruguays nationalem Wasserversorgungs- und Abwasserunternehmen, durchgeführt. Zwischen September 2022 und August 2023 entnahmen Wissenschaftler monatlich Proben aus dem Abwassersystem, das 86 Prozent der Stadt abdeckt. Genetische Analysen ergaben das Virus in 75 Prozent der Proben, und die DNA-Sequenzierung identifizierte 28 Genotypen. Acht davon wiesen ein hohes Risiko für Gebärmutterhalskrebs auf, wie etwa die Genotypen 16 und 18. Sechs wiesen ein geringes Risiko auf, wie etwa die Genotypen 6 und 11 – die mit Genitalwarzen in Zusammenhang stehen – und die restlichen 14 gehörten zu… 

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LabNews Stands With Harvard

Solidarität mit Harvard: Ein Appell für akademische Freiheit angesichts politischen Drucks Die Harvard-Universität, eine der ältesten und renommiertesten Bildungseinrichtungen der Welt, steht derzeit unter beispiellosem politischen Druck durch die Trump-Administration. Dieser Angriff auf die akademische Freiheit ist nicht nur ein Angriff auf Harvard, sondern auf die Grundwerte der Wissenschaft und den freien Austausch von Ideen weltweit. labnews.ai/ erklärt sich solidarisch mit Harvard und ruft dazu auf, die Unabhängigkeit der Wissenschaft zu verteidigen. Seit Beginn der zweiten Amtszeit von Präsident Donald Trump hat die Administration eine gezielte Kampagne gegen Eliteuniversitäten gestartet, mit Harvard als prominentestem Ziel. Die jüngste Maßnahme, die Aufhebung von Harvards Berechtigung zur Aufnahme internationaler Studierender, ist ein beispielloser Schritt. Die Begründung der Department of Homeland Security unter Secretary Kristi Noem, Harvard lasse „anti-amerikanische, pro-terroristische Agitatoren“ zu und kooperiere mit der chinesischen kommunistischen Partei, ist nicht nur unbelegt, sondern… 

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Dank Trump: Harvard verliert seine Innovationskraft

Trumps Verbot für ausländische Studierende trifft US-Wissenschaft ins Mark Die Entscheidung der Trump-Regierung, Harvard die Aufnahme internationaler Studierender zu untersagen und fast 7.000 bereits eingeschriebene Ausländer zur Exmatrikulation zu zwingen, markiert einen dramatischen Einschnitt in der Geschichte amerikanischer Spitzenforschung. Die Folgen reichen weit über den Campus hinaus: Sie bedrohen die Innovationskraft der USA, schwächen die Wirtschaft und beschädigen den internationalen Ruf amerikanischer Hochschulen. Daten, Studien und konkrete Beispiele zeigen, wie sehr Harvard und die Vereinigten Staaten von ausländischen Talenten profitieren – und wie groß der Schaden durch das neue Verbot ist. Harvard: Ein globales Innovationszentrum – dank ausländischer Forscher Internationale Studierende als Wachstumsmotor Harvard zählt zu den internationalsten Universitäten der USA: Im akademischen Jahr 2024/25 stammen etwa 27 Prozent der Studierenden – fast 7.000 Personen – aus dem Ausland[2][5][15][16]. Der Anteil internationaler Studierender ist in den letzten Jahren weiter gestiegen:… 

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China überholt den Westen: Wie Chinas Biotech- und Pharmaindustrie den globalen Innovationswettlauf dominiert

Chinas Biotechnologie-, Pharma- und Life-Sciences-Sektor hat in den vergangenen Jahren eine Transformation von historischer Tragweite durchlaufen. Das Land, das einst als Werkbank für Generika und preiswerte Wirkstoffe galt, ist heute ein globaler Innovationsmotor, der westliche Märkte und Forschungszentren zunehmend herausfordert und in zentralen Bereichen bereits überholt. Peer-Review-Studien, Branchenanalysen und internationale Rankings belegen: Chinesische Unternehmen setzen neue Maßstäbe bei Forschung, Entwicklung, regulatorischer Geschwindigkeit und Marktdynamik – mit weitreichenden Folgen für die globale Wettbewerbsfähigkeit Europas und der USA[1][2][3][7]. Chinas Innovationssprung: Von der Kopie zur Weltspitze Noch vor einem Jahrzehnt dominierten westliche Unternehmen die Entwicklung neuer Medikamente, während China vor allem als Hersteller günstiger Generika auftrat. Dieses Bild ist heute überholt. Bereits 2024 stammten 28 Prozent aller klinischen Studien im globalen Biotechbereich aus China – ein Anstieg von nur vier Prozent vor der Pandemie. In der Krebsforschung hat China die USA erstmals überholt… 

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