Tratado el primer niño del mundo con terapia personalizada de edición genética CRISPR
En un avance médico histórico, un equipo del Children’s Hospital of Philadelphia (CHOP) y Penn Medicine ha tratado con éxito a un niño con un trastorno genético raro mediante una terapia personalizada de edición genética CRISPR. El bebé KJ nació con una rara enfermedad metabólica llamada deficiencia de carbamoil-fosfato sintetasa 1 (deficiencia de CPS1). Tras pasar los primeros meses de su vida en el hospital con una dieta muy restrictiva, KJ recibió la primera dosis de su terapia personalizada en febrero de 2025, entre los seis y siete meses de edad. El tratamiento fue seguro y el niño está creciendo y prosperando. El caso se detalla hoy en un estudio publicado en el New England Journal of Medicine y se presentó en la reunión anual de la American Society of Gene & Cell Therapy en Nueva Orleans. Este descubrimiento pionero podría allanar el camino para la aplicación exitosa de la tecnología de edición genómica en el tratamiento de personas con enfermedades raras para las que no existen tratamientos médicos.…
