Medikamente, die zur Bekämpfung von Blutkrebs und anderen Krebsarten entwickelt wurden, könnten laut einer neuen Studie auch dazu beitragen, die Wirksamkeit der Strahlentherapie bei dem am häufigsten diagnostizierten niedriggradigen Hirntumor bei Erwachsenen zu verbessern. Meningiome machen etwa 36 % aller primären Hirntumore aus. Die Mehrheit kann erfolgreich operativ behandelt werden, einige jedoch, die schwer zugänglich sind, müssen mit Strahlentherapie behandelt werden. Dies kann erhebliche Nebenwirkungen und Strahlenschäden im Gehirn verursachen, während eine Resistenz gegen die Strahlentherapie auch zu Tumorwachstum führen kann. Die Studie von Forschern des Brain Tumor Research Center of Excellence an der Universität Plymouth untersuchte im Detail die Auswirkungen dieser Strahlenschäden , aber auch Möglichkeiten zu ihrer Eindämmung. Anhand von Meningiomzellen entdeckten Forscher, dass strahleninduzierte Schäden dazu führen können, dass Zellen eine erhöhte Menge des Enzyms Histon-Deacetylase 6 (HDAC6) produzieren, das nachweislich zum Tumorwachstum beiträgt . Durch die… 

Eine vom Forschungsinstitut Hospital del Mar in Zusammenarbeit mit der Cima-Universität von Navarra und der Pompeu Fabra-Universität geleitete Studie hat eine Gruppe kleiner Moleküle identifiziert, die ausschließlich in Lebertumoren vorkommen und für die Entwicklung von Krebsimpfstoffen von entscheidender Bedeutung sein könnten. Dabei handelt es sich um Mikroproteine, sehr kleine Proteine, die nur von Tumorzellen exprimiert werden. Dies kann zur Aktivierung von Immunzellen gegen den Tumor führen. Die Studie wurde in Science Advances veröffentlicht .

Forscher am Hollings Cancer Center der Medical University of South Carolina haben herausgefunden, dass polyploide Riesenkrebszellen – die enorm groß sind und mehrere Kerne enthalten – für das Wiederauftreten der Krankheit nach einer Krebstherapie verantwortlich sein könnten. https://www.jbc.org/article/S0021-9258(24)01631-4/fulltext

Ein Forschungsteam unter der Leitung von Prof. CHEN Yan und Prof. YANG Lifeng vom Shanghai Institute of Nutrition and Health der Chinesischen Akademie der Wissenschaften hat eine physiologische Funktion des Monocarboxylattransporters 1 (MCT1), der durch Slc16a1 kodiert wird, bei der Vermittlung des intrazellulären und extrazellulären Laktattransports im Skelettmuskel entdeckt. Das Team fand heraus, dass MCT1 die mitochondriale Biogenese des Skelettmuskels und die Trainingsaktivität reguliert. Darüber hinaus fördert die Deletion von Slc16a1 die Produktion oxidativer Muskelfasern, steigert die Trainingsausdauer und verbessert metabolische Phänotypen. Diese Studie wurde in Science Advances veröffentlicht .