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Intraoperativer Test unterscheidet innerhalb von 15 Minuten zwischen gutartigen und bösartigen Ovarialzysten

INEX Innovate (Singapur) hat den OvaCis-Schnelltest vorgestellt. Dabei handelt es sich um ein neuartiges intraoperatives In-vitro-Diagnostikgerät (IVD). Der Test ermöglicht die schnelle Unterscheidung zwischen gutartigen und bösartigen Ovarialzysten innerhalb von nur 15 Minuten und liefert Chirurgen sofortige diagnostische Daten. Dadurch können sie schnellere und fundiertere Entscheidungen treffen und unnötige chirurgische Eingriffe reduzieren. Eierstockzysten stellen weltweit ein erhebliches Gesundheitsproblem für Frauen dar, wobei bis zu 10 % davon irgendwann in ihrem Leben betroffen sind. Diese Zysten entstehen, wenn sich Flüssigkeit in einer dünnen Membran im Eierstock ansammelt. Ovarialzysten werden oft zufällig bei Frauen ohne Symptome entdeckt, können aber auch bei der Untersuchung auf Unterleibsschmerzen entdeckt werden. https://inex.sg/products/ovacis/

Japanische Behörden durchsuchen Kobayashi Pharmaceutical

Beamte des japanischen Gesundheitsministeriums gehen auf das Werk der Kobayashi Pharmaceutical Co. in Osaka zu. Foto / AP Japanische Gesundheitsbeamte durchsuchten am Samstag eine Fabrik zur Herstellung von Nahrungsergänzungsmitteln, bei der Berichten zufolge mindestens fünf Menschen getötet und mehr als 100 weitere ins Krankenhaus eingeliefert wurden. Ungefähr ein Dutzend Menschen in dunklen Anzügen betraten feierlich […] Japanische Behörden haben eine Razzia in einer Fabrik zur Herstellung von Nahrungsergänzungsmitteln durchgeführt, die mit fünf Todesfällen in Zusammenhang steht

VP of Research at Avirmax chairs ASGCT sessions in Baltimore

Li Ou, Ph.D., Vice President of Research at Avirmax Inc., will chair two scientific sessions at the upcoming American Society of Gene and Cell Therapy (ASGCT) annual meeting in Baltimore between May 7th and 11th, 2024. ASGCT is the largest international society dedicated to understanding, development, and application of gene and cell therapy. These two sessions that Dr. Ou chairs will be: Session Title: A3 – AAV Vectors – Capsid Engineering Session 1 Date and Time: Wednesday, May 8, 2024, 3:45 PM Session Title: 2nd Annual 5-Minute Thesis Challenge Date and Time: Friday, May 10, 2024, 8:00 AM Dr. Li Ou is a current committee member of ASGCT and a well-established investigator in preclinical research in AAV gene therapy and gene editing. Dr. Ou joined Avirmax in July 2023 and has since been leading in expanding the Company’s research programs… 

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Polen: Duda stoppt rezeptfreien Zugang zu „Pille danach“

Polens Präsident Andrzej Duda hat am Freitag eine Novelle des Arzneimittelgesetzes gestoppt, mit dem die polnische Regierung die „Pille danach“ ab dem 15. Lebensjahr verschreibungsfrei machen wollte. Duda, der bis 2015 der rechtsnationalistischen ehemaligen Regierungspartei „Recht und Gerechtigkeit“ (PiS) angehörte, begründete sein Veto damit, dass die Legalisierung auch für Jugendliche gelten würde. Premierminister Donald Tusk […] Polen: Duda stoppt rezeptfreien Zugang zu „Pille danach“

Gesundheitspolitiker verlangen Ende der Zeitumstellung

Gesundheitspolitiker der Ampel-Koalition haben sich für ein Ende der halbjährlichen Zeitumstellung ausgesprochen. Die Abschaffung der Zeitumstellung wäre „ein wichtiger Schritt für die Gesundheit“, sagte der gesundheitspolitische Sprecher der FDP-Bundestagsfraktion, Andrew Ullmann, dem „Tagesspiegel“. Er verwies dabei auf Schlaf- und Konzentrationsstörungen sowie psychische Probleme als mögliche Folgen der Zeitumstellung. Eine Abschaffung der Umstellung könne allerdings sinnvollerweise […] Gesundheitspolitiker verlangen Ende der Zeitumstellung

FullCare Medical beginnt mit der Produktion medizinischer Kleidung in Tatu City, Kenia

Tatu City, Kenia, 29. März 2024 (ots/PRNewswire) – Die 30 Mio. USD teure Anlage beschäftigt in der ersten Phase 1.800 Kenianer FullCare Medical hat eine neue Produktionsstätte für medizinische Bekleidung in Tatu City, der 5.000 Hektar großen, gemischten Sonderwirtschaftszone (SEZ) in Kenia, eröffnet. Die FullCare Medical-Einrichtung stellt eine Investition von 30 Mio. USD dar und […] FullCare Medical beginnt mit der Produktion medizinischer Kleidung in Tatu City, Kenia

AEON Biopharma Announces Redemption of Public Warrants

IRVINE, Calif., March 29, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) — AEON Biopharma, Inc. (NYSE: AEON; AEON.WS) (“AEON” or “the Company”), a clinical-stage biopharmaceutical company focused on developing a proprietary botulinum toxin complex for the treatment of multiple debilitating medical conditions, today announced that the Company will redeem all of its outstanding warrants (the “Public Warrants”) to purchase shares of the Company’s Class A common stock, par value $0.0001 per share (the “Common Stock”), that were issued under the Warrant Agreement, dated February 8, 2021 (the “Warrant Agreement”), by and between the Company and Continental Stock Transfer & Trust Company, as warrant agent (the “Warrant Agent”), as part of the units sold in the Company’s initial public offering (the “IPO”), for a redemption price of $0.10 per Public Warrant (the “Redemption Price”), that remain outstanding at 5:00 p.m. New York City time on… 

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Esta startup de tecnología de la salud de Boston, valorada en 3.600 millones de dólares, paga a sus empleados por dormir más.

Die Entwicklung der künstlichen Intelligenz (KI) hat die Arbeitskultur auf der ganzen Welt erheblich beeinflusst. KI hat Unternehmen dazu veranlasst, eine Vier-Tage-Woche einzuführen und ihren Mitarbeitern mehr Remote-Positionen anzubieten. Nach Angaben des Office for National Statistics waren im vergangenen Jahr derzeit 44 Prozent der britischen Arbeitnehmer in Positionen beschäftigt, die Remote-Kapazität bieten. Will Ahmed, der […] Dieses 3,6 Milliarden US-Dollar teure Gesundheitstechnologie-Start-up aus Boston zahlt seinen Mitarbeitern mehr Schlaf

First-in-Disease Use of Kyverna Therapeutics‘ KYV-101 in Patients With Progressive Multiple Sclerosis

Two patients were treated with KYV-101, a fully human anti-CD19 CAR T-cell product candidate, in Germany as part of a named patient program after failure to respond to conventional therapies The treatment resulted in an acceptable safety profile, with no observed clinical signs of early neurotoxicity, warranting larger clinical studies in subjects with multiple sclerosis https://www.cell.com/med/fulltext/S2666-6340(24)00114-4