Un nuevo estudio clínico de la compañía farmacéutica Indivior PLC muestra que la inducción rápida con SUBLOCADE®, un preparado que contiene buprenorfina para el tratamiento del trastorno por consumo de opioides (TCO), permite tasas de retención en el tratamiento más altas que el método convencional. Los resultados, publicados en JAMA Network Open, podrían revolucionar el tratamiento de pacientes con TCO de moderado a grave, especialmente en casos de consumo de opioides de alto riesgo como el fentanilo.
El estudio multicéntrico y abierto comparó dos enfoques para iniciar el tratamiento con SUBLOCADE®: en la inducción rápida, los pacientes recibieron una dosis oral única de 4 mg de buprenorfina, seguida de una inyección de SUBLOCADE® el mismo día. La inducción estándar, en cambio, implicó al menos siete días de ajuste de dosis con buprenorfina oral antes de la primera inyección. Los resultados mostraron que la inducción rápida no solo fue bien tolerada, sino que también condujo a una mayor retención en el tratamiento hasta la segunda inyección. Los beneficios de la inducción rápida fueron particularmente evidentes en los participantes positivos a fentanilo.
Otro aspecto positivo del estudio fue la tolerabilidad de una segunda inyección de SUBLOCADE® tan solo una semana después de la primera, independientemente del enfoque de inducción. El perfil de seguridad fue comparable en ambos brazos del estudio, siendo los efectos secundarios más comunes el dolor, el enrojecimiento o la picazón en el lugar de la inyección. Los resultados subrayan el potencial de un modelo de tratamiento flexible y centrado en el paciente que mejora la adherencia al tratamiento, especialmente durante las primeras semanas, a menudo críticas, de la terapia.
A pesar de los prometedores resultados, el estudio presentó limitaciones, ya que su diseño abierto podría dar lugar a sesgos en la notificación. Sin embargo, no hubo indicios de preferencias por parte de los pacientes o los médicos hacia ninguno de los dos enfoques.
SUBLOCADE® está aprobado para el tratamiento del TCO de moderado a grave en pacientes que ya han sido tratados con una dosis transmucosa única de buprenorfina o que se encuentran en tratamiento continuo con buprenorfina. Forma parte de un plan de tratamiento integral que incluye asesoramiento y apoyo psicosocial. Sin embargo, el preparado conlleva riesgos, como daños graves o muerte en caso de administración intravenosa, por lo que solo está disponible a través de un programa especial (SUBLOCADE REMS). Otros riesgos incluyen dificultad para respirar, daño hepático, dependencia y síntomas de abstinencia en caso de interrupción brusca del tratamiento.
Indivior PLC subraya su compromiso de mejorar el acceso a tratamientos basados en la evidencia para el TCO y de combatir la crisis de los opioides mediante enfoques innovadores. El estudio marca un paso importante hacia una terapia más eficaz y amigable para las personas con TCO, especialmente en tiempos de creciente consumo de fentanilo.
Fuente: Indivior PLC
