Burlington, N.C., 7. April 2025 – Labcorp (NYSE: LH), ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich innovativer Labordienstleistungen, hat heute die landesweite Einführung eines neuartigen Bluttests angekündigt, der die Diagnose von Alzheimer beschleunigen soll. Der sogenannte pTau-217/Beta-Amyloid-42-Ratio-Test ist der erste seiner Art und nutzt eine Immunoassay-Technologie, um zwei wichtige Biomarker der Alzheimer-Krankheit im Blut zu messen.
Dieser Test markiert einen bedeutenden Fortschritt in der Diagnostik neurodegenerativer Erkrankungen. Er ermöglicht es Ärzten, die Anwesenheit von Amyloid-Pathologien, die mit Alzheimer in Verbindung stehen, schneller und präziser zu bestätigen. In Kombination mit klinischen Befunden soll der Test den Weg zu einer frühzeitigen Diagnose ebnen – ein entscheidender Faktor für Patienten, die an kognitiven Beeinträchtigungen leiden.
„Mit diesem Test erweitern wir unser führendes Angebot an blutbasierten Diagnoselösungen und unterstützen Ärzte und Patienten dabei, fundierte Entscheidungen zu treffen“, erklärte ein Sprecher von Labcorp. Die Einführung erfolgte am 2. April 2025 in den USA und wird als Meilenstein in der Alzheimer-Forschung gefeiert.
Labcorp, das jährlich Millionen von Tests weltweit durchführt, unterstreicht mit dieser Innovation erneut seine Rolle als Vorreiter in der medizinischen Diagnostik. Der Test steht ab sofort Ärzten und Forschungseinrichtungen zur Verfügung und verspricht, die Versorgung von Alzheimer-Patienten nachhaltig zu verbessern.
