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Professur für Neuromorphic Computing an der TU Braunschweig

Die Technischen Universität in Braunschweig hat Dr. habil. Thomas Kämpfe zum Professor an der Fakultät Elektrotechnik, Informationstechnik und Physik ernannt. In dieser Funktion wird Dr. Kämpfe die Professur für Neuromorphic Computing übernehmen. Am Fraunhofer-Institut für Photonische Mikrosysteme IPMS leitet er das Geschäftsfeld für »IoT/HPC-Komponenten und -Systeme« im Center Nanoelectronic Technologies. Mit seiner Expertise bringt der studierte Physiker und Elektrotechniker insbesondere wertvolle Kenntnisse in den Forschungsbereichen der Mikroelektronik und des In-Memory-Computings ein.

MHH: La innovadora terapia detiene la encefalitis mortal PML

Ein Team der Medizinischen Hochschule Hannover (MHH) setzt erfolgreich fremde Immunzellen gegen das humane JC-Virus ein und heilt Schwersterkrankte. Die progressive multifokale Leukenzephalopathie (PML) ist eine seltene, aber schwerwiegende Gehirninfektion. Sie zerstört das Hirngewebe allmählich und führt häufig innerhalb von wenigen Wochen zum Tod. Ausgelöst wird sie vom humanen Polyomavirus 2 – auch bezeichnet als John-Cunningham-(JC-)Virus. 2021 hat ein interdisziplinäres Team der Medizinischen Hochschule Hannover (MHH) um Professor Dr. Thomas Skripuletz, Oberarzt an der Klinik für Neurologie mit Klinischer Neurophysiologie, einen bahnbrechenden Weg gefunden, die Ausbreitung des Virus aufzuhalten. Seitdem bietet die Klinik eine Behandlung mit neuen Abwehrzellen an, die das Virus im Körper der Betroffenen zurückdrängen können. Diese direkt isolierte allogenen virusspezifischen DIAVIS-T-Zellen stammen aus dem Blut gesunder Menschen, die mit dem Virus infiziert waren. Sie verfügen über passgenaue Abwehrzellen aus der Gruppe der weißen Blutkörperchen. Die T-Lymphozyten erkennen… 

Kathrin Brockmann: Präsidentin der DPG sieht große Chancen für die Parkinson-Forschung

Die Deutsche Gesellschaft für Parkinson und Bewegungsstörungen e.V. (DPG) hat eine neue Präsidentin: Prof. Dr. Kathrin Brockmann. Die Neurowissenschaftlerin und Genetik-Expertin aus Tübingen tritt die Nachfolge von Prof. Joseph Claßen (Leipzig) an, der den zweiten Vorsitz übernimmt. Als dritte Vorsitzende wurde Prof. Brit Mollenhauer (Kassel) neu in den Vorstand gewählt. Prof. Carsten Eggers (Bottrop) und Prof. Lars Tönges (Bochum) behalten ihre Ämter als Schriftführer und Schatzmeister. Die neue DPG-Präsidentin setzt auf Synergien durch verstärkte interdisziplinäre Zusammenarbeit und die Förderung des wissenschaftlichen Nachwuchses. Highlight-Veranstaltungen, wie der Workshop „Genetics in Parkinson´s disease“ am 10./11. April 2025 in Tübingen und der Deutsche Kongress für Parkinson und Bewegungsstörungen im Frühjahr 2026 in Leipzig, sind zentrale Plattformen für den fachlichen Austausch. Große Projekte der Forschungsförderung, wie der „Leuchtturm-Projektverbund Parkinson“ der von der DPG gegründeten Parkinson Stiftung, geben der Parkinson-Forschung weitere Impulse. Prof. Brockmann betont zudem… 

Uni Magdeburg als Standort neurowissenschaftlicher Spitzenforschung gestärkt

Sonderforschungsbereichs 1436 An der Otto-von-Guericke-Universität Magdeburg wird die neurowissenschaftliche Spitzenforschung im Sonderforschungsbereich (SFB) 1436 „Neuronale Ressourcen der Kognition“ fortgesetzt. Die Deutsche Forschungsgemeinschaft DFG stellt dafür mehr als 12 Millionen Euro zur Verfügung. Ab dem 1. Januar 2025 startet somit die nächste Förderphase des SFB, in der über 40 Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler in 20 Einzelprojekten zentrale Fragen zur Leistungsfähigkeit des menschlichen Gehirns untersuchen werden. Im Zentrum des Forschungsprojekts steht die Frage, welche neurobiologischen Mechanismen unsere kognitiven Fähigkeiten begrenzen – insbesondere bei Alterungsprozessen und Erkrankungen wie Alzheimer. Die Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler wollen ihre Erkenntnisse dafür einsetzen, die Reserven unseres Gehirns künftig gezielt zu mobilisieren und damit das Gedächtnis, das Lernen und die Aufmerksamkeit nachhaltig zu stärken.

HIV-Prävention: Neues Medikament verspricht Revolution

Ein neues HIV-Medikament des Pharmaunternehmens Gilead Sciences könnte einen Wendepunkt im globalen Kampf gegen AIDS markieren. Der Kapsid-Inhibitor Lenacapavir, der nur zweimal jährlich verabreicht werden muss, hat in Studien bemerkenswerte Ergebnisse gezeigt[1]. Globale Verfügbarkeit gesichert Das Unternehmen hat bereits Schritte unternommen, um den weltweiten Zugang zum Medikament zu gewährleisten. Durch nicht-exklusive, freiwillige Lizenzvereinbarungen wird das Präparat in 120 Ländern mit hoher HIV-Inzidenz verfügbar sein[1]. Diese Vereinbarungen ermöglichen anderen Herstellern die kostengünstige Produktion und den Vertrieb des patentgeschützten Medikaments[1]. Zulassungsprozess und Zeitplan Aktuell ist Lenacapavir nur für die Behandlung von Patienten zugelassen, bei denen andere HIV-Therapien aufgrund von Resistenzen nicht mehr wirken. Die Zulassung als Präexpositionsprophylaxe (PrEP) wird im ersten Halbjahr 2025 bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) beantragt[1]. Bedeutung für die globale AIDS-Bekämpfung Die Entwicklung kommt zu einem kritischen Zeitpunkt: UNAIDS strebt an, die HIV-Epidemie bis 2030 weitgehend zu beenden. Derzeit… 

Trump nominiert Dave Weldon für CDC Chefposten

Der designierte US-Präsident Donald Trump hat den ehemaligen Kongressabgeordneten Dr. Dave Weldon als neuen Direktor der Centers for Disease Control and Prevention (CDC) nominiert. Der 71-jährige Mediziner und Militärveteran soll die wichtigste Gesundheitsbehörde der USA unter der Leitung des künftigen Gesundheitsministers Robert F. Kennedy Jr. führen[1]. Hintergrund und Qualifikationen Weldon, ein Internist mit über 40 Jahren Berufserfahrung, vertrat Florida von 1995 bis 2009 im Kongress. Er diente von 1981 bis 1987 in der US-Army und anschließend bis 1992 in der Army Reserve[1]. Seine medizinische Ausbildung absolvierte er in New York, bevor er nach Florida zog[2]. Kontroverse Positionen Während seiner Zeit im Kongress vertrat Weldon umstrittene Ansichten zur Impfsicherheit. Er behauptete, dass Thiomersal, ein Konservierungsmittel in Impfstoffen, für einen Anstieg von Autismusfällen verantwortlich sei. Wakefield et al. veröffentlichten 1998 in der renommierten medizinischen Fach­zeitschrift The Lancet eine Untersuchung, die einen Zusammenhang… 

USA Thanksgiving: Truthahn mit Fäkalien kontaminiert

Mehr als sechs von zehn erwachsenen Amerikanern, die letzte Woche an einer Umfrage des Physicians Committee for Responsible Medicine/Morning Consult teilnahmen, sagen, sie würden keinen mit Fäkalien verseuchten Truthahn essen. Doch Verbraucherumfragen haben ergeben, dass mehr als die Hälfte der im Laden gekauften Packungen mit Putenhack positiv auf Fäkalien getestet wurden. An der Umfrage nahmen zwischen dem 18. und 20. November 2.183 Erwachsene teil. 82 Prozent von ihnen gaben an, dass sie dieses Jahr zu Thanksgiving Truthahn essen wollen. 87 Prozent von ihnen vertrauen darauf, dass der Truthahn frei von Schadstoffen ist. 65 Prozent sagten jedoch, wenn sie wüssten, dass er mit Fäkalbakterien verunreinigt ist, würden sie ihn wahrscheinlich nicht essen. In einer Studie von  Consumer Reports  aus dem Jahr 2013 wurde festgestellt, dass mehr als die Hälfte der im Laden gekauften Packungen mit rohem Putenhackfleisch und -frikadellen Bakterien enthielt,… 

Lantidra zur Behandlung von Typ-1-Diabetes erhältlich

Eine neue Therapie für instabilen Typ-1-Diabetes, die einzige derzeit von der US-amerikanischen Food and Drug Administration zugelassene Behandlung, ist exklusiv bei UI Health in Chicago erhältlich. Die Therapie mit Inselzellen der Bauchspeicheldrüse ist eine von der FDA zugelassene Behandlungsmethode für Erwachsene mit Typ-1-Diabetes, die aufgrund häufiger Episoden von starkem Unterzucker und Hypoglykämie-Wahrnehmungsstörung Schwierigkeiten haben, ihren Blutzuckerspiegel zu kontrollieren. Dieser Zustand tritt ein, wenn die Patienten nicht bemerken, dass ihr Blutzuckerspiegel sinkt. Diese neue Therapie namens Lantidra wird aus der Bauchspeicheldrüse eines verstorbenen Spenders gewonnen. Um den Blutzucker zu regulieren, wird das Medikament in die Leber des Patienten infundiert, wo Insulin produziert wird. Lantidra erfordert eine Übereinstimmung des Spenders, die vom United Network for Organ Sharing bestimmt wird. Laut Dr. Enrico Benedetti, Leiter der Chirurgie bei UI Health, benötigten die meisten Patienten in der klinischen Studie ein Jahr nach ihrer Transplantation… 

Neuer Biomarker zur Psychosediagnose

Der derzeitige Behandlungsstandard bei Psychosen ist ein diagnostisches Interview. Was aber wäre, wenn die Diagnose schon vor dem Auftreten der ersten Symptome gestellt werden könnte? Forscher am Del Monte Institute for Neuroscience an der University of Rochester weisen auf einen potenziellen Biomarker im Gehirn hin, der zu zeitgerechteren Interventionen und einer personalisierten Behandlung führen könnte. „Die Etablierung solcher Biomarker könnte einen entscheidenden Schritt hin zu einer Änderung der Art und Weise darstellen, wie wir Menschen mit Psychosen betreuen, behandeln und ihnen Interventionen anbieten“, so Brian Keane, PhD , Assistenzprofessor für Psychiatrie , Center for Visual Science und Neurowissenschaft am University of Rochester Medical Center . Keane ist vor kurzem Co-Autor eines Artikels in Molecular Psychiatry , der beschreibt, wie MRT-Scans Unterschiede im Gehirn von Menschen mit Psychosen aufdecken können. „Neben der Möglichkeit, den Ausbruch einer zukünftigen Psychose vorherzusagen, könnten Biomarker… 

Nasenspray wirkt gegen Alzheimer

Eine zukünftige Behandlung der Alzheimer-Krankheit könnte ein Nasenspray sein. Forscher der Università Cattolica und der Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS haben entdeckt, dass sie durch die Hemmung des Gehirnenzyms S-Acyltransferase (zDHHC) durch ein Nasenspray dem für die Krankheit typischen kognitiven Abbau und den Hirnschäden entgegenwirken können. Die Studie wurde von Professor Claudio Grassi, Direktor der Abteilung für Neurowissenschaften, und Professor Salvatore Fusco in Zusammenarbeit mit der Universität Catania geleitet. Die Forscher stellten fest, dass die Gehirne von Alzheimer-Patienten nach ihrem Tod einen Überschuss an S-Acyltransferase enthielten, was ein vielversprechendes therapeutisches Ziel neuer Medikamente sein könnte. Sie stellten auch fest, dass höhere Konzentrationen dieses Enzyms mit einer schlechteren kognitiven Leistungsfähigkeit verbunden waren. Dank einer Förderung in Höhe von 890.000 € aus der PNRR-Ausschreibung 2023 des Gesundheitsministeriums werden neue therapeutische Ansätze gegen dieses Enzym erforscht. Bei Experimenten an genetisch veränderten Mäusen,…