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Neurodermitis bei Kindern: Welche Mythen wirklich stimmen

Bloß kein Kortison, dafür stillen und warten, bis es sich auswächst: Tipps und Mythen zu Neurodermitis bei Babys gibt es viele – doch was ist dran, und welche Ratschläge helfen wirklich? Die aktuelle Ausgabe des Apothekenmagazins „ELTERN“ zeigt, was richtig ist. So heißt es etwa häufig, Stillen beuge der Entstehung von Neurodermitis vor. Ob das stimmt, ist unklar. Empfohlen wird aufgrund vielerlei positiver Effekte, Babys in den ersten vier Lebensmonaten möglichst ausschließlich zu stillen. Denn Muttermilch enthält immunologisch wirksame Inhaltsstoffe, die das kindliche Immunsystem fördern. Es ist aber kein Garant, dass ein Kind keine Neurodermitis entwickelt. Noch eine Behauptung: Kortisonsalben seien für Kinder nicht geeignet – das stimmt aber nicht. Ist die Haut akut entzündet, kommen zusätzlich antientzündliche Cremes und Salben zum Einsatz. „Einige Eltern schrecken vor Kortisonsalben zurück, aber sie sind sehr effektiv gegen die Hautentzündung und damit auch… 

El nuevo informe de perspectivas de S&P Global Market Intelligence encuentra que la adopción empresarial de inteligencia artificial generativa se encuentra en un punto de inflexión

S&P Global Market Intelligence ha publicado hoy un informe que muestra que el auge de la inteligencia artificial generativa (GenAI) se encuentra en un punto de inflexión que ha reenfocado las prioridades empresariales y está llamado a remodelar el papel de la tecnología. El informe recién publicado Generative AI Outlook: From Hype to Value forma parte de la serie de informes Big Picture 2025 Outlook de S&P Global Market Intelligence. Los puntos clave del informe incluyen: Según el reciente estudio Voice of the Enterprise: AI & Machine Learning, Infrastructure 2024 de 451 Research, el 18% de las organizaciones informa actualmente tener la IA generativa completamente integrada en toda su organización, un aumento de 5 puntos en solo 6 meses. Los resultados del estudio de IA y aprendizaje automático (ML) muestran que la calidad de los datos, junto con los problemas presupuestarios, son la principal causa del abandono de proyectos de IA, seguida del rendimiento de la infraestructura. Eso es un indicio de la importancia de… 

SAS prevé una realidad de IA por encima del bombo publicitario para la atención médica y las ciencias de la vida en 2025

As we approach 2025, the trajectory is clear: Health care and life sciences are steadily laying the groundwork for sustained transformation and innovation. There will be no sudden disruption, no major pivot, yet focused efforts to build agile, resilient organizations. SAS predicts the coming year will be defined by the continued integration of health systems, the modernization of technology, and the increasingly active role of patients and consumers in directing their care in industries shaped by regulation and public trust. Health care and life sciences experts from global data and AI leader SAS shared their thoughts on the current and future state of the industries. Want to take a deeper dive? Register for the SAS webinar: The Future of Health and Life Sciences: Top Trends in 2025 on Jan. 22, 2025. Targeted AI applications drive expanded AI usage. Health care… 

Das Rennen um die PFA nimmt Fahrt auf

Der Wettbewerb auf dem schnell wachsenden Markt für gepulste Feldablation (PFA) hat sich mit der Einführung des Varipulse-Systems von Johnson & Johnson und neuen Herzkartierungsfunktionen von Boston Scientific und Medtronic verschärft. Die US-Zulassung von J&J in diesem Monat löste unter den Schwergewichten der Medizintechnikbranche einen Dreikampf um PFA-Geräte zur Behandlung von Vorhofflimmern (AFib), einem abnormalen Herzrhythmus, aus. Jedes dieser Geräte verfügt nun auch über eine integrierte Kartierung, mit der Ärzte die elektrische Aktivität des Herzens während des Eingriffs verfolgen können. https://www.jnjmedtech.com/en-US/news-events/johnson-johnson-medtech-receives-fda-approval-varipulse-pulsed-field-ablation

Abbott inaugura planta en Irlanda para impulsar la producción de sensores Libre 3

Abbott hat in Irland eine Produktionsanlage zur Herstellung von Freestyle Libre 3-Glukosesensoren eröffnet .Die 30.000 Quadratmeter große Anlage ist Teil von Abbotts Versuch, die Produktion des kontinuierlichen Glukosemonitoringgeräts (CGM) Libre 3 zu steigern, nachdem es Berichte über Verzögerungen bei der Einlösung von Rezepten gab. Abbott plant, im Werk im irischen Kilkenny mehr als 800 Mitarbeiter zu beschäftigen. Das Werk soll mehr Libre-Sensoren herstellen als jede andere Produktionsstätte des Unternehmens, heißt es in der Ankündigung vom Montag.

Graves deficiencias de ciberseguridad expuestas en el sector sanitario de EE. UU.

Das US-Gesundheitsministerium (HHS) steht vor erheblichen Problemen bei der Gewährleistung der Cybersicherheit im Gesundheitssektor. Wie ein aktueller Bericht des Government Accountability Office (GAO) zeigt, gibt es gravierende Lücken in der Überwachung und Koordinierung von Cybersicherheitsmaßnahmen[1]. Der Bericht gewinnt besondere Brisanz vor dem Hintergrund eines schwerwiegenden Cyberangriffs auf Change Healthcare im Februar 2024, bei dem Daten gestohlen wurden und ein geschätzter Schaden von 874 Millionen Dollar entstand[1]. Besonders kritisch sieht die GAO, dass das HHS die Umsetzung von Schutzmaßnahmen gegen Ransomware-Angriffe nicht ausreichend überwacht. Zwar hätten teilnehmende Krankenhäuser nach eigenen Angaben etwa 70,7 Prozent der vom National Institute of Standards and Technology empfohlenen Cybersicherheitsmaßnahmen umgesetzt, eine Überprüfung spezifischer Ransomware-Schutzmaßnahmen finde jedoch nicht statt[1]. Weitere Schwachstellen zeigen sich in der mangelnden Evaluierung der Unterstützungsmaßnahmen für den Gesundheitssektor sowie in der unzureichenden Risikobewertung von Internet-of-Things (IoT) und operativen Technologien. Auch die Koordination zwischen… 

Fentanyl: SUBLOCADE significantly improves retention in opioid use disorder (OUD) patients

Indivior PLC (Nasdaq/LSE: INDV) last week shared results from a randomized, open-label sub-study in opioid-dependent participants seeking treatment, (NCT04995029) that demonstrates rapid initiation (RI) with SUBLOCADE® (buprenorphine extended-release injection) for the treatment of OUD significantly improves treatment retention compared to standard initiation (SI). RI with SUBLOCADE in a single day may reduce barriers to treatment and improve patient retention especially those who frequently inject opioids or use fentanyl without increasing the risk of precipitated opioid withdrawal (POW) symptoms. The data were presented at the 2024 Canadian Society of Addiction Medicine (CSAM) conference in Hamilton, Ontario, Canada. Data show rapid initiation with once-monthly SUBLOCADE significantly improves retention in opioid use disorder (OUD) patients, especially among fentanyl-positive participants. Study also administered second SUBLOCADE injection a week later vs. standard 28 days, enabling patients to achieve and maintain target medication levels more quickly.Presented… 

ESSENCE Phase 3 trial results demonstrating statistically significant and superior improvements with semaglutide 2.4 mg in people with MASH presented at AASLD 2024

Novo Nordisk today announced results from part 1 of the ongoing Phase 3 ESSENCE trial. Part 1 evaluated the effect of once-weekly subcutaneous semaglutide 2.4 mg on liver tissue (histology) compared with placebo in people with metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH) and moderate to advanced liver fibrosis (stage 2 or 3).4 Results were presented at the 75th American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD) – The Liver Meeting®. The trial achieved both its primary endpoints, with semaglutide 2.4 mg demonstrating statistically significant and superior improvements in liver fibrosis with no worsening of steatohepatitis, as well as resolution of steatohepatitis with no worsening of liver fibrosis in people with MASH compared to placebo.1Supportive secondary endpoints showed improvements in liver enzymes, including alanine transaminase (ALT), aspartate transaminase (AST), and gamma-glutamyl transferase (GGT), as well as the Enhanced Liver Fibrosis (ELF)TM test.1One… 

Estudio confirma el efecto anti-obesidad del kimchi

Etwa 16 % der Weltbevölkerung, also etwa 890 Millionen Menschen, leiden an Fettleibigkeit. Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat Fettleibigkeit als erhebliches Gesundheitsproblem anerkannt und ihre Auswirkungen auf die Lebensqualität und die allgemeine Gesundheit der Menschen weltweit hervorgehoben. Als Reaktion darauf hat das  südkoreanische World Institute of Kimchi eine Reihe von Artikeln über die Anti-Adipositas-Wirkung von Kimchi in internationalen Zeitschriften veröffentlicht. Diese Artikel basieren auf Forschungsstudien zu diesem Thema und weisen darauf hin, dass der regelmäßige Verzehr von Kimchi, einem traditionellen fermentierten koreanischen Lebensmittel, wirksam bei der Reduzierung von Körperfett ist und als vielversprechende Ernährungsstrategie im Kampf gegen Fettleibigkeit dienen kann. Jüngste Untersuchungen zu den Auswirkungen von Kimchi auf Fettleibigkeit haben überzeugende Beweise für seine Wirksamkeit erbracht. Insbesondere präklinische Experimente an Tiermodellen zur Fettleibigkeit zeigten eine erhebliche Reduzierung des Körperfetts um 31,8 % bei den mit Kimchi gefütterten Tieren1). Darüber hinaus ergab… 

First Patient Tested With Blood-Based Assay in Global Phase 3 Adjuvant Lung Cancer Study

GRAIL, Inc. (Nasdaq: GRAL), a healthcare company whose mission is to detect cancer early when it can be cured, today announced that the first patient has been tested for eligibility with the investigational GRAIL Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) ctDNA Assay in the global TROPION-Lung12 Phase 3 study evaluating adjuvant treatment regimens in patients with Stage I adenocarcinoma NSCLC. The study is sponsored by AstraZeneca (LSE/STO/Nasdaq:AZN) in collaboration with Daiichi Sankyo (TSE: 4568). The study, which is being conducted under an FDA-approved Investigational Device Exemption application, held by GRAIL, leverages GRAIL’s targeted methylation platform to detect ctDNA. With GRAIL’s blood-only approach, tissue analysis and bespoke panel development are not required, enabling simple integration into pharmaceutical clinical trial workflows. In TROPION-Lung12, patients will be screened with the GRAIL assay prior to surgery to inform eligibility for post-surgery randomization to an adjuvant…