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Général

Céramiques fines : KYOCERA veut révolutionner le marché des technologies médicales

Afin de poursuivre sa stratégie d'expansion et de croissance, KYOCERA Fineceramics Europe crée une nouvelle société : KYOCERA Fineceramics Medical GmbH (KFMG). Intégrée à KYOCERA Fineceramics Europe GmbH, cette nouvelle entité se concentrera sur la production de têtes de rotule en céramique de haute qualité, principalement utilisées dans les prothèses de hanche. Un nouveau site de production est en construction à cet effet dans la région de Stuttgart. Les ventes, les relations clients et le support seront assurés conjointement par la division Kyocera Medical au Japon et KYOCERA Fineceramics Medical GmbH en Europe. La création de cette nouvelle société s'inscrit dans la stratégie de croissance à long terme de l'entreprise, qui a franchi plusieurs étapes importantes ces dernières années : « La création de KYOCERA Fineceramics Medical GmbH représente une étape majeure pour nous. Face à la demande croissante de solutions techniques en céramique, nous sommes heureux de renforcer notre présence dans le secteur médical, un secteur clé… » 

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Un projet de l'UE vise à établir une thérapie optimale pour le cancer du sang

La leucémie myéloïde aiguë (LMA) et la leucémie lymphoïde chronique (LLC) figurent parmi les formes les plus fréquentes de cancer du sang chez l'adulte. Selon le stade de la maladie, les patients reçoivent une chimiothérapie, une immunothérapie ou une greffe de cellules souches. La réponse de la leucémie au traitement peut être déterminée précocement grâce à la maladie résiduelle mesurable (MRD). La MRD est présente lorsque des techniques de mesure très sensibles, telles que la cytométrie en flux, détectent des cellules leucémiques invisibles au microscope optique. Bien que la MRD ait une forte valeur prédictive pour la suite du traitement, sa validation scientifique est encore insuffisante pour servir de référence absolue dans les recommandations thérapeutiques individuelles. Le consortium de recherche RESOLVE, dirigé par le professeur Michael Heuser, consultant senior au département d'hématologie, d'hémostase, d'oncologie et de greffe de cellules souches de l'École de médecine de Hanovre (MHH), vise à clarifier ce point. Le consortium est composé de… 

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Wolfram Ruf devient président de la Société internationale de thrombose et d'hémostase

Le professeur Wolfram Ruf, docteur en sciences, directeur scientifique du Centre de thrombose et d'hémostase (CTH) du Centre hospitalier universitaire de Mayence, a été élu président de la Société internationale de thrombose et d'hémostase (ISTH). Après deux ans à la vice-présidence, le professeur Ruf assumera la présidence de l'ISTH pour un mandat de deux ans débutant en 2026. Son élection à la tête de la principale société médicale mondiale dans le domaine des maladies thrombotiques et des troubles de la coagulation sanguine constitue non seulement une reconnaissance importante pour le professeur Ruf, mais souligne également le rayonnement scientifique international du Centre hospitalier universitaire de Mayence. La Société internationale de thrombose et d'hémostase (ISTH) a annoncé l'élection du professeur Wolfram Ruf, docteur en sciences, à la présidence de l'ISTH pour le mandat 2026-2028. À l'issue du congrès de l'ISTH de cette année, qui se tiendra en juin 2024, le professeur Ruf occupera dans un premier temps son poste de vice-président (président élu) et travaillera en étroite collaboration avec le président de l'ISTH alors en fonction, le professeur Dr Pantep… 

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Le NT-I7 de NeoImmuneTech, associé à la chimiothérapie, démontre son efficacité dans le cancer colorectal lors de la réunion de l'AACR

NeoImmuneTech, Inc. (NIT), leader mondial de l'immunothérapie à base de lymphocytes T, a présenté aujourd'hui une affiche sur une étude préclinique ouvrant de nouvelles perspectives d'application pour le NT-I7 (efineptakin alfa). Cette affiche a été présentée lors du congrès annuel 2024 de l'American Association for Cancer Research (AACR), qui s'est tenu du 5 au 10 avril 2024 à San Diego, en Californie. L'étude a exploré l'efficacité du NT-I7 (efineptakin alfa) en association avec le FOLFOX® (une combinaison de 5-fluorouracile, de leucovorine et d'oxaliplatine), traitement de première ligne standard du cancer colorectal, dans un modèle animal de cancer colorectal (souris MC38, C57BL/6). Les résultats de l'étude suggèrent une amélioration significative des résultats du traitement lorsque le NT-I7 est utilisé en association avec le FOLFOX®, démontrant une réduction de 69 % de la taille de la tumeur par rapport à l'administration du FOLFOX® seul. Bien que le nombre absolu de lymphocytes (NAL) dans le sang ait été réduit par le traitement FOLFOX®, le nombre de lymphocytes T spécifiques anti-cancer dans la tumeur… 

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Immunovia développe avec succès des tests pour mesurer les protéines ciblées pour son test de cancer du pancréas de nouvelle génération

 Immunovia (NASDAQ : IMMNOV) (STO : IMMNOV), société de diagnostic dont la mission est d’améliorer les taux de survie au cancer du pancréas grâce à un dépistage précoce, annonce aujourd’hui avoir développé avec succès des tests précis et exacts pour mesurer des protéines cibles dans le cadre de son test de nouvelle génération. Comme annoncé en novembre 2023, Immunovia a finalisé avec succès une étude de découverte ayant évalué près de 3 000 protéines afin d’identifier 15 biomarqueurs protéiques prometteurs pour son test de nouvelle génération destiné à détecter le cancer du pancréas à un stade précoce. Étape suivante du développement de ce test, Immunovia, en collaboration avec son partenaire de recherche et développement Proteomedix (une société d’Onconetix), a mis au point des tests précis et fiables pour mesurer les protéines les plus prometteuses identifiées lors de l’étude de découverte, en vue de passer à une étude de modélisation. Ces nouveaux tests utilisent des réactifs commerciaux et une plateforme de test ELISA automatisée à haut débit. En abandonnant la plateforme propriétaire IMMray utilisée pour… 

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BrainStorm Cell Therapeutics annonce un accord avec la FDA sur une évaluation spéciale du protocole (SPA) pour un essai de phase 3b sur la SLA

 BrainStorm Cell Therapeutics Inc. (NASDAQ : BCLI), société pionnière dans le développement de thérapies à base de cellules souches adultes pour les maladies neurodégénératives, a annoncé aujourd’hui avoir reçu l’accord écrit de la Food and Drug Administration (FDA) américaine, dans le cadre d’une évaluation de protocole spéciale (SPA), concernant la conception d’un essai de phase 3b de NurOwn® dans la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Cet accord SPA avec la FDA valide le protocole de l’essai clinique et l’analyse statistique de l’essai de phase 3b prévu pour NurOwn®, démontrant ainsi leur adéquation aux objectifs justifiant une future demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour le traitement de la SLA. L’essai de phase 3b (étude BCT-006-US) sera une étude multicentrique en deux parties, conçue pour évaluer l’efficacité et l’innocuité de NurOwn® chez les patients atteints de SLA. Les critères d'inclusion permettront de recruter des participants à un stade plus précoce de leur maladie, présentant des symptômes de SLA, notamment une faiblesse des membres, apparus au cours des 24 mois précédents, et répondant à tous les critères ALSFRS-R ?2… 

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Impulsions du FiF : une série de conférences en ligne met en lumière la visibilité des femmes dans les sciences et l'innovation

Le cycle de conférences en ligne IFiF-Impulses, intitulé « Excellentes mais invisibles ? – Vers une meilleure visibilité des femmes en sciences et innovation », se poursuivra au semestre d'été 2024. Dès le 22 avril, les personnes intéressées pourront découvrir chaque mois des résultats de recherche récents qui éclairent la question de la visibilité des femmes en sciences et innovation sous différents angles. Des chercheuses et chercheurs de quatre projets financés par le ministère fédéral de l'Éducation et de la Recherche (BMBF) dans le cadre du programme « Femmes innovantes à l'honneur » présenteront leurs travaux. Cet événement, organisé par le méta-projet « Femmes innovantes à l'honneur » (méta-IFiF), est ouvert à tous. Pourquoi les femmes doivent-elles redoubler d'efforts pour atteindre la même visibilité que les hommes ? Pourquoi les publications féminines sont-elles moins citées ? Et quels modèles les femmes professionnelles et innovantes représentent-elles pour les étudiantes ? Ces questions, parmi d'autres, sont explorées dans le cadre du programme de financement du BMBF « Femmes innovantes à l'honneur ». Dans le cadre du cycle de conférences en ligne IFiF-Impulses, les projets financés présenteront… 

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Spitch : GenAI et l'IA conversationnelle se complètent

Alors que l'intelligence artificielle (IA) transforme le paysage commercial, deux termes ont particulièrement retenu l'attention : l'IA générative et l'IA conversationnelle. Spitch, fournisseur international de solutions d'IA conversationnelle, exploite une combinaison de ces deux technologies. Bien que complémentaires, ces deux approches présentent des caractéristiques distinctes. IA générative : axée sur la création de contenu. L'IA générative est une branche de l'intelligence artificielle qui vise à créer du contenu innovant imitant au plus près les performances humaines. Contrairement aux systèmes d'apprentissage automatique classiques, qui effectuent des tâches spécifiques à partir de données d'entraînement structurées, les modèles d'IA générative apprennent à partir d'ensembles de données non structurées extrêmement volumineux pour générer du texte, des images et, de plus en plus, de la musique et de la vidéo. Cette technologie permet aux équipes humaines de se concentrer sur l'apprentissage, la validation et l'alignement stratégique, tandis que les entreprises automatisent la création de contenu, stimulent l'engagement client, et bien plus encore. 

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Windtree acquiert une plateforme d'oncologie innovante en phase de démarrage et finalise un financement relais par obligations convertibles de 1.5 million de dollars

WARRINGTON, Pennsylvanie, le 08 avril 2024 (GLOBE NEWSWIRE) — Windtree Therapeutics, Inc. (« Windtree » ou la « Société ») (NasdaqCM : WINT) a annoncé aujourd’hui avoir conclu, le 2 avril 2024, un accord d’acquisition d’actifs avec Varian Biopharmaceuticals, Inc. (« Varian ») portant sur l’acquisition de certains de ses actifs, notamment un inhibiteur atypique de la protéine kinase C iota (aPKCi) dont elle détient les droits de propriété. La Société a également finalisé un financement relais par obligations convertibles de 1.5 million de dollars. Windtree acquiert une plateforme oncologique innovante en phase précoce de développement et finalise un financement relais par obligations convertibles de 1.5 million de dollars.