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Général

Utilisation inutile de bêtabloquants après une crise cardiaque

La moitié des patients sortant de l'hôpital après un infarctus reçoivent un traitement inutile aux bêta-bloquants. C'est ce que révèle une nouvelle étude publiée dans le New England Journal of Medicine. « Je suis convaincu que cela influencera les pratiques futures », déclare Tomas Jernberg, professeur à l'Institut Karolinska et principal auteur de l'étude. Ce projet a été mené par des chercheurs de l'Institut Karolinska, de l'Université de Lund et de l'Université d'Uppsala. Plus de 5 000 patients, hospitalisés dans 45 établissements en Suède, en Estonie et en Nouvelle-Zélande et ayant subi un infarctus mineur, ont été répartis aléatoirement en deux groupes : l'un recevant des bêta-bloquants, l'autre non, à leur sortie de l'hôpital. L'étude a débuté en septembre 2017 et les patients ont été suivis jusqu'en novembre 2023. À cette date, 7.9 % des patients ayant reçu des bêta-bloquants ont présenté le critère d'évaluation principal (décès ou nouvel infarctus), contre 8.3 % dans le groupe n'en ayant pas reçu. 

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Test MRD tissulaire agnostique pour prédire la récidive du cancer de la tête et du cou

Adela, Inc., entreprise innovante dans le domaine des tests sanguins pour le suivi de la maladie résiduelle minimale et la détection précoce du cancer grâce à une technologie exclusive d'enrichissement du méthylome à l'échelle du génome, a présenté des résultats préliminaires démontrant la capacité de son test MRD à prédire les récidives de cancers de la tête et du cou, lors du congrès annuel de l'Association américaine pour la recherche sur le cancer (AACR) qui s'est tenu du 5 au 10 avril 2024. FOSTER CITY, Californie, le 8 avril 2024 /PRNewswire/ — Adela, Inc., entreprise innovante dans le domaine des tests sanguins pour le suivi de la maladie résiduelle minimale et la détection précoce du cancer grâce à une technologie exclusive d'enrichissement du méthylome à l'échelle du génome, a présenté des résultats préliminaires démontrant la capacité de son test MRD à prédire les récidives de cancers de la tête et du cou, lors du congrès annuel de l'Association américaine pour la recherche sur le cancer (AACR) qui s'est tenu du 5 au 10 avril 2024. « Chez les patients atteints d'un cancer de la tête et du cou, déterminer la conduite à tenir la plus appropriée après un traitement à visée curative peut s'avérer complexe… 

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Serum Detect présente des données sur une nouvelle approche d'analyse des lymphocytes T pour la détection précoce du cancer à l'AACR

Une nouvelle étude démontre le potentiel de la biopsie liquide du répertoire des récepteurs des lymphocytes T (TCR) de Serum Detect pour compléter les approches basées sur l'ADN tumoral circulant. NEWTON, Massachusetts, le 8 avril 2024 /PRNewswire/ — Serum Detect, Inc., société de diagnostic du cancer développant de nouvelles technologies pour la détection précoce du cancer, a annoncé aujourd'hui la présentation de nouvelles données lors du congrès annuel 2024 de l'Association américaine pour la recherche sur le cancer (AACR) à San Diego, en Californie. Ces nouvelles données suggèrent que, combinée à l'ADN tumoral circulant (ADNtc) et aux biomarqueurs protéiques liés au cancer, l'approche de Serum Detect basée sur le TCR pourrait améliorer significativement la sensibilité de la détection des cancers à un stade précoce. https://www.serumdetect.com/

Analytica 2024 : le système de laboratoire logiciel couvre les LIMS, les LES et l'archivage des données brutes

LABS/Q® est un système de gestion et d'information de laboratoire (LIMS) de pointe, utilisé depuis plus de 30 ans par plus de 400 clients dans le monde. La richesse fonctionnelle de LABS/Q® permet des implémentations très proches de la norme, minimisant ainsi les besoins de personnalisation. Selon le fabricant, les clients des secteurs pharmaceutique, chimique, des laboratoires sous contrat, agroalimentaire et bien d'autres apprécient « la robustesse, la performance et la flexibilité de LABS/Q® ». analytica, du 9 au 12 avril 2024, Munich, Hall B2, Stand 323

Analytica 2024 : détecteurs GPC LenS3 MALS-V Dual Detector

Le détecteur double LenS3 MALS-V est un détecteur intégré de diffusion de la lumière et de viscosité. Associé au système GPC EcoSEC Elite et aux colonnes TSKgel, il offre une solution de triple détection performante et économique. Dans une configuration SEC à triple détection, le détecteur d'indice de réfraction mesure la concentration, le MALS fournit la masse moléculaire réelle et le rayon du centre de masse (Rg), tandis que le viscosimètre mesure la viscosité intrinsèque (IV). La viscosité intrinsèque des polymères reflète la densité et la flexibilité des chaînes polymères en solution diluée. Combinées aux mesures de diffusion de la lumière, les distributions de masse moléculaire et d'IV fournissent une multitude d'informations structurales sur les polymères, telles que la conformation, la densité du squelette, la présence de ramifications, le rayon hydrodynamique (Rh) et les paramètres de Mark-Houwink. Le logiciel SECview assure une acquisition et un traitement fluides des données de viscosimétrie et de diffusion de la lumière. Comment optimiser les analyses GPC/SEC à triple détection ? analytica, 9-12 avril 2024, Munich, Hall A2, Stand 510

Balances analytiques et microbalances XPR Essential chez Analytica

Les nouvelles balances analytiques et microbalances ont été développées, conçues et fabriquées en Suisse. La cellule de charge haute performance et le plateau de pesée suspendu garantissent des résultats précis. Le faible poids minimal d'échantillon permet l'utilisation d'échantillons plus petits, ce qui engendre des économies importantes. Des matériaux de haute qualité et une conception spécifique protègent la cellule de charge et l'électronique, assurant ainsi une fiabilité de pesée pendant de nombreuses années. Les portes à charnières innovantes des microbalances et les portes motorisées des balances analytiques s'ouvrent sans effort par simple pression sur un bouton, offrant un accès aisé à la chambre de pesée. Grâce au plateau de pesée extra-plat, l'utilisateur peut reposer son bras sur la table de pesée pendant le dosage. Le terminal de la balance peut être positionné à l'endroit le plus pratique. La conception compacte et peu encombrante réduit la consommation de matériaux lors de la construction. analytica 09.04.2024 – 12.04.2024 Munich Hall B2, Stand 527

L'UKRI publie des données et des analyses actualisées sur la diversité pour la période 2021-2022

UK Research and Innovation (UKRI) a publié ses données annuelles sur la diversité pour l'exercice 2021-2022. UKRI publie chaque année des données sur les caractéristiques personnelles des candidats et des lauréats. Ces données contribuent à la transparence de nos financements, permettent un suivi précis des tendances et éclairent nos actions continues visant à promouvoir un système de recherche et d'innovation diversifié, dynamique et créatif. Ce rapport présente les données de l'exercice 2021-2022. https://www.ukri.org/publications/ukri-equalities-monitoring/

Intelligence artificielle (IA) FAPESP et UKRI (MRC) pour la santé

Cette opportunité de financement permet aux chercheurs basés au Royaume-Uni et à ceux de l'État de São Paulo, au Brésil, de soumettre conjointement une demande de financement pour des projets de recherche en intelligence artificielle (IA) appliqués aux domaines biomédical et de la santé, pertinents pour le Brésil. Le MRC et la FAPESP mettront à disposition jusqu'à 3 millions de livres sterling pour cette initiative, répartis en deux types de subventions : des projets pilotes pour les jeunes chercheurs et les chercheurs en début de carrière aux projets de plus grande envergure pour des équipes plus établies. Les candidatures doivent être soumises à la FAPESP ; vous trouverez tous les détails de cette opportunité de financement sur le site web de la FAPESP. Une candidature complémentaire sera requise par le MRC après le dépôt de la candidature auprès de la FAPESP. https://fapesp.br/16630/fapesp-ukri-mrc-iai-for-healthi-funding-opportunity

Mitsubishi Tanabe Pharma America obtient l'exclusivité du médicament orphelin RADICAVA ORS® (édaravone) auprès de la Food and Drug Administration des États-Unis.

Mitsubishi Tanabe Pharma America, Inc. (MTPA) a annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé sept années d'exclusivité en tant que médicament orphelin (ODE) à RADICAVA ORS® (édaravone). Cette décision repose sur son évaluation du fait que la forme orale de l'édaravone représente une contribution majeure à la prise en charge des patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA). Le programme de médicaments orphelins de la FDA vise à soutenir le développement de médicaments destinés au traitement des maladies rares touchant moins de 200 000 personnes aux États-Unis. Auparavant, la FDA avait accordé à RADICAVA ORS les désignations d'examen prioritaire et de procédure accélérée. La FDA a reconnu l'ODE à RADICAVA ORS car sa forme orale, administrée par suspension buvable, constitue une option cliniquement supérieure pour les patients. Cette voie d'administration permet de réduire la contrainte liée à l'administration intraveineuse (IV) de RADICAVA® (édaravone), précédemment autorisé.

Les pharmaciens s'attendent à ce que les prescriptions de cannabis doublent

Suite à la légalisation du cannabis, l'Ordre des pharmaciens de Rhénanie-du-Nord-Westphalie anticipe une hausse des prescriptions. « Nous prévoyons que le cannabis sera désormais prescrit beaucoup plus fréquemment », a déclaré Thomas Preis, président de l'Ordre, au Rheinische Post. « En effet, les règles de prescription ont été assouplies avec la légalisation partielle : jusqu'à présent, les traitements à base de cannabis n'étaient autorisés qu'en cas d'échec des autres thérapies. […] Les pharmaciens s'attendent à un doublement des prescriptions de cannabis. »