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Général

Dawn Health lance Ekiva pour une meilleure gestion de l'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN)

S’appuyant sur leur partenariat annoncé l’an dernier, Dawn Health, entreprise leader en santé numérique, et Novartis annoncent le lancement d’Ekiva PNH, une solution numérique destinée aux personnes atteintes d’hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN). Ce nouveau produit […] Renforcement du partenariat : Dawn Health présente Ekiva pour une meilleure prise en charge de l’hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN).

Neoplas Med GmbH reçoit le certificat MDR pour ses applications plasma froid

Greifswald (ots) – neoplas med GmbH, leader dans le domaine de la technologie médicale par jet de plasma froid, a obtenu la certification européenne RDM (Règlement sur les dispositifs médicaux) pour son Plasmajet kINPen® MED. Ce certificat confirme la conformité du produit aux exigences strictes du Règlement sur les dispositifs médicaux (RDM) et souligne […] neoplas med GmbH obtient une certification RDM importante et consolide son rôle de pionnier mondial dans les applications du plasma froid.

Evaxion et un partenaire de collaboration non divulgué publient des résultats prometteurs pour les antigènes du vaccin EVX-B1 contre les infections à Staphylococcus aureus

COPENHAGUE, Danemark, le 08 avril 2024 (GLOBE NEWSWIRE) — Evaxion Biotech A/S (NASDAQ : EVAX) (« Evaxion » ou la « Société »), société de biotechnologie en phase clinique spécialisée dans le développement de vaccins basés sur l’IA-Immunology™, a le plaisir d’annoncer la réussite de plusieurs études d’infection à grande échelle menées sur des animaux non rongeurs. Ces études testaient les antigènes du candidat vaccin préclinique EVX-B1 d’Evaxion contre Staphylococcus aureus (S. aureus). Lors des études animales, les antigènes EVX-B1 ont entraîné une réduction significative de la charge pathologique. Les deux sociétés sont actuellement en discussion concernant les prochaines étapes. Evaxion et son partenaire de collaboration, dont l’identité n’a pas été divulguée, annoncent des résultats prometteurs pour les antigènes du vaccin EVX-B1 contre les infections à Staphylococcus aureus.

Medigene présente le profil de sécurité favorable des cellules TCR-T avec une protéine de commutation costimulatrice lors de la réunion annuelle 2024 de l'AACR

Planegg/Martinsried, le 8 avril 2024. Medigene AG (Medigene ou la « Société », cotée à la Bourse de New York sous le code MDG1, Prime Standard), société biopharmaceutique spécialisée dans la découverte et le développement d'immunothérapies à base de lymphocytes T pour les tumeurs solides, présente aujourd'hui, lors du congrès annuel 2024 de l'American Association for Cancer Research (AACR), qui se tiendra du 5 au 10 avril 2024 à San Diego (États-Unis), des lymphocytes T modifiés par un récepteur de lymphocytes T recombinant (rTCR) présentant une fonctionnalité supérieure et un profil de sécurité favorable lorsque ces lymphocytes sont activés et renforcés par la protéine de costimulation PD1-41BB. Medigene présente le profil de sécurité favorable des lymphocytes T à récepteur de lymphocytes T recombinants (rTCR) avec protéine de costimulation lors du congrès annuel 2024 de l'AACR.

Des chercheurs tuent les cellules tumorales cérébrales avec du plasma

Des scientifiques et des médecins de l'Université des sciences appliquées de Zwickau (WHZ), de l'hôpital Heinrich Braun de Zwickau (HBK) et du CHU de Magdebourg sont parvenus à détruire des cellules tumorales cérébrales grâce à un traitement au plasma physique. Cette procédure vise à permettre l'ablation complète des tumeurs méningées. Les tumeurs cérébrales représentent un défi majeur pour les patients comme pour les médecins. Leur croissance, qu'elle soit expansive ou invasive, peut entraîner des troubles neurologiques importants et, dans certains cas, mettre la vie du patient en danger. Malheureusement, l'ablation totale d'une tumeur cérébrale n'est pas toujours possible sans compromettre la santé du patient. Or, la présence de cellules tumorales résiduelles augmente le risque de récidive. C'est précisément sur ce point que concentrent leurs efforts le Pr Maik Fröhlich de l'Université des sciences appliquées de Zwickau (WHZ), les docteurs Michael Luchtmann et Dirar Aldabek de l'hôpital Heinrich Braun de Zwickau (HBK), et le Pr [Nom manquant dans le texte original]. Christian Mawrin et Peter John de l'Institut de neuropathologie de l'hôpital universitaire… 

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Dépistage du cancer de la prostate par PSA, panel de kallicréine et IRM

Dans ce rapport descriptif préliminaire d'un essai clinique randomisé en cours, un cancer de haut grade supplémentaire pour 196 hommes et un cancer de bas grade supplémentaire pour 909 hommes ont été détectés parmi les participants randomisés pour être invités à participer à un dépistage unique du cancer de la prostate, comparativement à ceux qui n'ont pas été invités à ce dépistage. Ces résultats préliminaires, issus d'un seul cycle de dépistage, doivent être interprétés avec prudence, dans l'attente des résultats du critère d'évaluation principal de l'étude, la mortalité. Auteur correspondant : Anssi Auvinen, MD, Ph.D., de l'Université de Tampere (Tampere, Finlande). https://jamanetwork.com/journals/jama/fullarticle/2817323?guestAccessKey=0ec76eb2-a05b-4ae3-b31c-7a662e979189&utm_source=For_The_Media&utm_medium=referral&utm_campaign=ftm_links&utm_content=tfl&utm_term=040624

Le vaccin oral contre les infections urinaires est une alternative potentielle aux antibiotiques

Les infections urinaires récurrentes peuvent être prévenues jusqu'à neuf ans chez plus de la moitié des personnes vaccinées avec un vaccin oral en spray, ce qui représente une alternative potentielle aux traitements antibiotiques, selon une étude. Les premiers résultats de la première étude de suivi à long terme sur l'innocuité et l'efficacité du vaccin MV140 contre les infections urinaires récurrentes sont présentés ce week-end au congrès de l'Association européenne d'urologie (EAU) à Paris. Ils montrent que chez les hommes et les femmes souffrant d'infections urinaires récurrentes, 54 % des participants à l'étude sont restés exempts d'infections urinaires pendant neuf ans après la vaccination, sans effets secondaires notables. Les résultats complets de l'étude devraient être publiés d'ici la fin de l'année 2024.

EHRA 2024 : De nouvelles preuves établissent un lien entre le tabagisme passif et les troubles dangereux du rythme cardiaque

L'exposition à la fumée secondaire, même en faible quantité, est associée à un risque accru de troubles graves du rythme cardiaque, selon une étude présentée lors du congrès scientifique EHRA 2024 de la Société européenne de cardiologie (ESC). La probabilité de fibrillation auriculaire augmente avec la durée d'exposition au tabagisme passif. « Les dangers de la fumée secondaire sont importants, que les personnes soient à la maison, à l'extérieur ou au travail, ce qui indique que l'exposition augmente systématiquement le risque de fibrillation auriculaire », a déclaré le Dr Kyung-Yeon Lee, auteur de l'étude et médecin à l'hôpital universitaire national de Séoul, en République de Corée. « Nous devons tous faire notre possible pour éviter de passer du temps dans des environnements enfumés. Ces résultats devraient également inciter les décideurs politiques à renforcer la lutte contre le tabagisme dans les lieux publics et à soutenir les programmes de sevrage tabagique afin d'améliorer la santé publique. » https://esc365.escardio.org/EHRA-Congress/sessions/10100

Un médicament expérimental pourrait réduire davantage les lipides dans le sang chez les patients à haut risque

Un traitement expérimental pourrait réduire davantage le taux de triglycérides dans le sang, selon un essai contrôlé par placebo et en double aveugle mené par des chercheurs du Brigham and Women's Hospital, membre fondateur du système de santé Mass General Brigham. Les résultats ont été présentés lors du congrès annuel 2024 de l'American College of Cardiology et publiés simultanément dans le New England Journal of Medicine. L'essai a randomisé 154 adultes sous traitement hypolipémiant présentant une hypertriglycéridémie modérée ou sévère pour recevoir soit 50 mg d'olezarsen, soit 80 mg d'olezarsen, soit un placebo. L'olezarsen est un oligonucléotide antisens qui inhibe l'APOC3, un gène associé à des taux élevés de triglycérides, en ciblant son ARNm. Le médicament a été administré par voie sous-cutanée toutes les quatre semaines, pendant un an. L'olezarsen a réduit le taux de triglycérides de 49 % à la dose de 50 mg et de 53 % à la dose de 80 mg, comparativement au placebo. Le médicament expérimental a également réduit… 

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Antengene présente quatre posters précliniques à l'AACR 2024

Antengene a annoncé la présentation de quatre posters précliniques lors de la réunion annuelle 2024 de l'American Association for Cancer Research (AACR 2024), qui se déroulera du 5 au 10 avril au San Diego Convention Center à San Diego, Californie, États-Unis. Les affiches présentaient quatre des programmes émergents à fort potentiel d'Antengene, dont ATG-042, en voie de dépôt d'IND au premier semestre 1 ; ATG-2025, en phase II d’études d’extension de dose en Chine et en Australie ; Plateforme AnTenGagerTM, la plateforme propriétaire d'engagement des cellules T (TCE) d'Antengene ; et ATG-022, qui pourrait être le premier candidat IND de la plateforme AnTenGagerTM.