Um novo estudo clínico da empresa farmacêutica Indivior PLC demonstra que a indução rápida com SUBLOCADE®, um produto contendo buprenorfina para o tratamento do transtorno por uso de opioides (OUD), permite taxas de retenção no tratamento mais elevadas do que o método convencional. Os resultados, publicados na JAMA Network Open, podem revolucionar o tratamento de pacientes com OUD moderado a grave, especialmente aqueles com uso de opioides de alto risco, como o fentanil.
O estudo multicêntrico, aberto, comparou duas abordagens para iniciar o tratamento com SUBLOCADE®: na indução rápida, os pacientes receberam uma única dose oral de 4 mg de buprenorfina, seguida de uma injeção de SUBLOCADE® no mesmo dia. A indução padrão, por outro lado, envolveu pelo menos sete dias de ajuste de dose com buprenorfina oral antes da primeira injeção. Os resultados mostraram que a indução rápida não só foi bem tolerada, como também levou a uma maior retenção no tratamento até a segunda injeção. Especialmente em participantes com teste positivo para fentanil, os benefícios da indução rápida foram evidentes.
Outro aspeto positivo do estudo foi a tolerabilidade de uma segunda injeção de SUBLOCADE® uma semana após a primeira, independentemente da abordagem de indução. O perfil de segurança foi comparável em ambos os braços do estudo, sendo os efeitos secundários mais comuns dor, vermelhidão ou comichão no local da injeção. Os resultados sublinham o potencial de um modelo de tratamento flexível e centrado no paciente, que melhora a adesão ao tratamento, especialmente nas primeiras semanas, muitas vezes críticas, da terapia.
Apesar dos resultados promissores, o estudo apresentou limitações, uma vez que o seu desenho aberto poderia potencialmente levar a vieses de comunicação. No entanto, não houve indicação de preferências dos pacientes ou médicos por uma das duas abordagens.
SUBLOCADE® é aprovado para o tratamento de OUD moderado a grave em pacientes que já foram tratados com uma única dose transmucosa de buprenorfina ou que estão em terapia contínua com buprenorfina. Faz parte de um plano de tratamento abrangente que inclui aconselhamento e apoio psicossocial. No entanto, o produto acarreta riscos, incluindo danos graves ou morte em caso de administração intravenosa, pelo que só está disponível através de um programa especial (SUBLOCADE REMS). Outros riscos incluem dificuldade respiratória, danos hepáticos, dependência e sintomas de abstinência em caso de interrupção abrupta da terapia.
A Indivior PLC enfatiza o seu compromisso em melhorar o acesso a tratamentos baseados em evidências para OUD e em combater a crise de opioides através de abordagens inovadoras. O estudo marca um passo importante em direção a uma terapia mais eficaz e amiga do paciente para pessoas com OUD, especialmente em tempos de crescente consumo de fentanil.
Fonte: Indivior PLC
