Um estudo recente na revista Neural Regeneration Research lança luz sobre os mecanismos moleculares de lesões do nervo ótico, oferecendo novas abordagens para estratégias de neuroreparação. Os investigadores Xiaxue Chen, Muyang Wei e Guangyu Li utilizaram tecnologias de transcriptómica de ponta, como a sequenciação de ARN de célula única e o rastreio CRISPR-Cas9, para investigar a resposta das células ganglionares da retina (RGCs) a lesões em modelos de compressão do nervo ótico (ONC) e glaucoma.
O estudo revela que diferentes subtipos de RGCs exibem capacidades distintas de sobrevivência e regeneração após uma lesão do nervo ótico. Através da sequenciação de ARN de célula única, foram identificados genes como Gal, Ucn e Anxa2, associados à proteção e regeneração de RGCs. No modelo de glaucoma, foram analisadas alterações transcriptómicas sob pressão intraocular elevada, indicando genes relacionados com a resposta imune, stress oxidativo e apoptose. Estes genes podem desempenhar um papel fundamental na neuroproteção e regeneração axonal.
Adicionalmente, o estudo identificou, através de rastreio CRISPR-Cas9 e análises ATAC-seq, fatores de transcrição que regulam a sobrevivência e regeneração de RGCs. Estas descobertas oferecem novas abordagens terapêuticas para o tratamento de danos no nervo ótico, especialmente no glaucoma, a segunda causa mais comum de cegueira a nível mundial.
Os autores enfatizam que futuras investigações devem combinar a sequenciação de célula única com abordagens multi-ómicas para compreender melhor as respostas celulares específicas. Modelos computacionais e biologia de sistemas podem ajudar a prever vias moleculares e a impulsionar a investigação clínica na regeneração do nervo ótico.
Fonte: Chen, X., Wei, M., & Li, G. (2026). Molecular mechanisms after optic nerve injury: Neurorepair strategies from a transcriptomic perspective. Neural Regeneration Research, 21(3), 989-999. DOI: 10.4103/NRR.NRR-D-24-00794
