Ursula von der Leyen, seit 2019 Präsidentin der Europäischen Kommission, steht im Zentrum von Debatten über potenzielle Interessenkonflikte aufgrund der beruflichen Verbindungen ihres Ehemanns Heiko von der Leyen zur Pharmaindustrie. Der Mediziner und Professor hat seit 2020 als Medizinischer Direktor bei dem US-amerikanischen Biotech-Unternehmen Orgenesis Inc. gearbeitet, das sich auf Zell- und Gentherapien spezialisiert hat. Obwohl Orgenesis EU-Fördermittel für Forschungsprojekte erhalten hat, gibt es keine nachweisbaren direkten Verbindungen zu Pfizer, dem Pharma-Riesen, mit dem die EU während der Pandemie Verträge im Wert von Milliarden Euro abschloss. Dennoch haben Kritiker, darunter Abgeordnete des Europäischen Parlaments, wiederholt auf mögliche Beeinflussungen hingewiesen, insbesondere im Kontext der Impfstoffbeschaffung. Ursula von der Leyen, eine ausgebildete Ärztin mit einem Master in Public Health, hat ihre Karriere in der Politik vor allem in der deutschen CDU verbracht. Vor ihrer Rolle in der EU-Kommission war sie von 2013… 

Das Referenzinstitut für Bioanalytik (RfB) und INSTAND e.V. als führende Anbieter von Ringversuchen in der deutschen Labormedizin stehen vor wachsenden Herausforderungen durch aufstrebende chinesische Wettbewerber. Ringversuche, die als externe Qualitätssicherung die Genauigkeit von Laboranalysen überprüfen, sind in Deutschland gesetzlich vorgeschrieben und bilden ein stabiles Geschäftsmodell. Doch der Boom der chinesischen Medizintechnikindustrie, unterstützt durch staatliche Programme, drängt auf den globalen Markt und könnte den Exportanteil von RfB und INSTAND schmälern. Analysten warnen vor einem Marktrückgang, da chinesische Firmen kostengünstige Alternativen anbieten und lokale Regulierungen in Asien begünstigen. Marktposition von RfB und INSTAND: Etablierte Player in der Qualitätssicherung RfB und INSTAND dominieren den deutschen Ringversuchmarkt seit Jahrzehnten. RfB bietet über 200 Ringversuche pro Jahr an, darunter für Analyte wie Neurofilament-Leichtkette (NfL) als Biomarker für Multiple Sklerose oder Präeklampsie-Marker wie PlGF und sFLT-1. Das Programmheft 2025 listet Anmeldefristen ab November 2024 und deckt… 

Siemens Healthineers, einer der globalen Marktführer in der Medizintechnik, steht unter zunehmendem Druck durch aufstrebende chinesische Wettbewerber. Das Unternehmen, das sich auf Bildgebende Verfahren, Diagnostik und Therapiegeräte spezialisiert hat, sieht seine Wachstumsprognosen in China – einem Schlüsselmarkt – durch intensiven Wettbewerb und regulatorische Hürden beeinträchtigt. Analysten wie UBS haben kürzlich die Bewertung des Konzerns herabgestuft, da der Einfluss chinesischer Firmen wie Mindray und United Imaging auf den Markt für Bildgebende Systeme zunimmt. Diese Entwicklung wirft Fragen zur langfristigen Wettbewerbsfähigkeit europäischer Medizintechnik-Anbieter auf und unterstreicht die Verschiebung im globalen Gesundheitsmarkt. Marktposition von Siemens Healthineers: Stärken und globale Präsenz Siemens Healthineers generiert einen Großteil seines Umsatzes mit innovativen Produkten wie MRT- und CT-Scannern, Laborgeräten und onkologischen Therapien. Im Geschäftsjahr 2024 erzielte das Unternehmen einen vergleichbaren Umsatzwachstum von 4,7 Prozent, wobei der Bereich Bildgebung mit 8,7 Prozent besonders stark performte. Der Konzern ist… 

BD (Becton, Dickinson and Company) (NYSE: BDX) hat den am 8. Juli 2025 in den USA begonnenen und am 17. Juli 2025 erweiterten freiwilligen Class-I-Rückruf für bestimmte BD Alaris™ Pump Module Model 8100 Infusionssets ausgeweitet. Der Rückruf betrifft Abweichungen in der Leistung bei bestimmten Anwendungen im Vergleich zu den Angaben im Benutzerhandbuch. Die Erweiterung umfasst 15 zusätzliche Infusionssets, die zuvor eingestellt wurden, aber aufgrund ihres Verfallsdatums noch in Lagern sein könnten. 0 Das Problem wurde durch interne Tests entdeckt, und bisher gab es keine Beschwerden. Die betroffenen Produkte bergen das Risiko schwerwiegender gesundheitlicher Schäden oder Todesfälle, insbesondere bei vulnerablen Patienten wie Neugeborenen und kritisch Kranken. Die US-amerikanische FDA hat den Rückruf als Class I eingestuft, die schwerwiegendste Kategorie. 0 Die Leistungsabweichungen können zu Über- oder Unterinfusionen, verzögerten Alarmen bei Verstopfungen und ungenauen Bolusdosierungen führen, was die Infusionsgenauigkeit beeinträchtigt. Ursache sind…