واسمات وراثية تنبؤية وتوقعية جديدة وناشئة في ابيضاض الدم الليمفاوي الحاد السلائفي للخلايا البائية
ابيضاض الدم الليمفاوي الحاد (ALL) هو مرض غير متجانس على المستوى الجيني. تُستخدم التشوهات الكروموسومية كواسمات حيوية تشخيصية وتنبؤية وتوقعية لتوفير معلومات عن النوع الفرعي والنتيجة والاستجابة للأدوية. تُعد الانقسامات الكروموسومية t(12;21)/ETV6-RUNX1 والزيادة المفرطة في عدد الكروموسومات (high hyper-diploidy) واشمات حيوية تنبؤية ذات خطورة جيدة، في حين أن انتقالات KMT2A (MLL)، و t(17;19)/TCF3-HLF، ونقص الكروموسومات (haploidy) أو نقص الكروموسومات المنخفض (low hypodiploidy) هي واشمات حيوية ذات خطورة عالية. يحتاج المرضى الذين يعانون من t(9;22)/BCR-ABL1 إلى علاج موجه (إيماتينيب/داساتينيب)، في حين يحقق المرضى الذين يعانون من iAMP21 نتائج أفضل عند علاجهم بشكل مكثف. تنتشر الواشمات الحيوية الجينية ذات الخطورة العالية أربع مرات أكثر في البالغين مقارنة بالأطفال. مورمان، أ. (2016). واشمات حيوية جينية تنبؤية وتوقعية جديدة وناشئة في ابيضاض الدم الليمفاوي الحاد لخلايا البلازما البائية. هيماتولوجيكا، 101، 407 – 416. https://doi.org/10.3324/haematol.2015.141101.
