LMU-Forschende haben eine Methode entwickelt, um bestimmen zu können, wie zuverlässig sich die Zielproteine in der superauflösenden Fluoreszenz-Mikroskopie markieren lassen. Moderne Mikroskopie-Verfahren erlauben es, das Innenleben von Zellen in erstaunlichem Detailreichtum zu untersuchen. „Inzwischen können wir die Anordnung und Interaktion einzelner Proteine unter dem Mikroskop beobachten“, sagt Professor Ralf Jungmann, Leiter des Lehrstuhls für Molekulare Physik des Lebens an der LMU und Max-Planck-Fellow am MPI für Biochemie. Das Team des Biophysikers hat kürzlich die revolutionäre Methode RESI entwickelt – „Resolution Enhancement by Sequential Imaging“. Mit ihr lässt sich die Auflösung der Fluoreszenzmikroskopie bis auf die Ångströmskala verbessern – weit unterhalb der klassischen Beugungsgrenze des Lichts. Ausschlaggebend dafür sind DNA-konjugierte Markermoleküle, welche die Forschenden zielgenau an den Molekülen anbringen, die sie besser verstehen wollen. Nun hat Jungmanns Team im Fachmagazin Nature Methods eine Technik vorgestellt, mit der sich quantifizieren lässt, wie… 

Tumore verhindern aktiv, dass sich Immunantworten durch sogenannte zytotoxische T-Zellen bilden, die den Krebs bekämpfen könnten. Wie das genau geschieht, beschreiben jetzt erstmals Forschende der Technischen Universität München (TUM) und des Klinikums der Ludwig-Maximilians-Universität München (LMU). Die Studie im Fachmagazin „Nature” liefert Ansatzpunkte für neue Krebs-Immuntherapien, und könnte bestehende Behandlungen effektiver machen. Eine zweite Arbeit in „Nature” bestätigt die Erkenntnisse. Botenstoff stoppt Weiterentwicklung von T-Zellen im Tumor Ein Team um Dr. Jan Böttcher, Forschungsgruppenleiter am Institut für Molekulare Immunologie der TUM, und Prof. Sebastian Kobold, stellvertretender Direktor der Abteilung Klinische Pharmakologie am LMU Klinikum München, hat jetzt herausgefunden, dass Tumore mit einem Botenstoff Immunzellen in einer frühen Phase der Immunantwort beeinflussen. Viele Krebszellen schütten verstärkt den Botenstoff Prostaglandin E2 aus. Die Forschenden konnten nachweisen, dass Prostaglandin E2 an EP2 und EP4, zwei Rezeptoren auf der Oberfläche bestimmter Immunzellen bindet. Diese… 

Neue Forschungsergebnisse haben ergeben, dass Neotam, einer der künstlichen Süßstoffe der neuen Generation, den menschlichen Darm schädigen und Krankheiten verursachen kann. Die Studie ist die erste, die zeigt, dass Neotam dazu führen kann, dass zuvor gesunde Darmbakterien erkranken und in die Darmwand eindringen – was möglicherweise zu Gesundheitsproblemen wie Reizdarmsyndrom und Sepsis führt – und auch einen Zusammenbruch der Epithelbarriere verursacht, die einen Teil davon darstellt die Darmwand. Die in der Fachzeitschrift Frontiers in Nutrition veröffentlichte und an der Anglia Ruskin University (ARU) durchgeführte Studie zeigt, dass Neotam das Darmepithel direkt schädigen kann, indem es zum Absterben von Epithelzellen führt, und indirekt, indem es häufig vorkommende Bakterien schädigt im Darm. Die In-vitro- Studie identifizierte eine Reihe pathogener Reaktionen nach der Exposition von E. coli ( Escherichia coli ) und E. faecalis ( Enterococcus faecalis ) gegenüber Neotam, das in Getränken,… 

Alzheimer’s treatment studies offer hope as UNLV expert predicts new potential drugs, biomarkers will yield critical insight for future development. There are 164 trials assessing 127 drugs across the 2024 AD pipeline. There were 48 trials in Phase 3 testing 32 drugs, 90 trials in Phase 2 assessing 81 drugs, and 26 trials in Phase 1 testing 25 agents. Of the 164 trials, 34% (N = 56) assess disease-modifying biological agents, 41% (N = 68) test disease-modifying small molecule drugs, 10% (N = 17) evaluate cognitive enhancing agents, and 14% (N = 23) test drugs for the treatment of neuropsychiatric symptoms. The world of Alzheimer’s treatments is at an inflection point as more potential drugs make their way out of clinical trials. And on the heels of newly FDA-approved drugs Aduhelm® (aducanumab) in 2021 and Leqembi® (lecanemab) in 2023, a…